регистрация / вход

Биологическое действие тилозина

Одно из основных мест по объему производства, широте показаний и эффективности применения занимает антибиотик тилозин, разработанный фармацевтической фирмой "Эли-Лилли" США (Hamill K.L., Haney М.Е., 1961).Тилозин является антибиотиком сугубо ветеринарного назначения и находит широкое применение во многих странах мира в целях улучшения эффективности животноводства.

1. Биологическое действие тилозина

Одно из основных мест по объему производства, широте показаний и эффективности применения занимает антибиотик тилозин, разработанный фармацевтической фирмой "Эли-Лилли" США (HamillK.L., HaneyМ.Е., 1961).Тилозин является антибиотиком сугубо ветеринарного назначения и находит широкое применение во многих странах мира в целях улучшения эффективности животноводства. Он обладает хорошим лечебно-профилактическим средством при различных заболеваниях, стимулирует рост животных, повышает усвоение корма.

Тилозин является макролидным антибиотиком с эмпирической формулой С45Н77О17. В химическом отношении он представляет собой тиланолидное кольцо с сахарами микаминозой, микарозой и мицинозсй (HamillK.L. HaneyM.E., 1961, MorinK.B., GormanM., 1964). Точка его плавления - 128-132°С. Антибиотик получен из актиномицета Стрептомицео фрадие, выделенного в 1955 году из почвенного образца в Таиланде (StekarY., 1981).

Тилозин - устойчивое однокислотное основание в форме бесцветно кристаллических пластинок, слаборастворимых в воде и хорошо - в большинстве органических растворителей (спирт, бензол, эфир). Ею растворимость в воде обратно пропорциональна температуре (при 25°С - 5 мг/л). Он реагирует с органическими кислотами, образуя кристаллические соли, хорошо растворимые в воде ( тилозина-тартрат - 600 мг/мл). В слабокислой среде (рН 4,5) тилозин гидролизуется до десмикозииэ-антибиотика, обладающего сходными с ним микробиологическими и токсикологическими свойствами (HamillK.L. HaneyM.E., 1961) и нейтральных сахаров-микарозы и микаминозы.

Тилозин является антибиотиком с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия (WhaleyH.A., PattersonE.L.Dombush A.C., 1964, GuireМ.,1961, Синивирский Г, 1971). Наиболее высокое антимикробное действие тилозин проявляет в отношении микоплазм (GoodwinR.F., 1972, LimmermannВ., RossR,, 1975, OszozA., 1963, El. NasriM, Vet. Rec, 1964, HudsonJ.R., 1965, HernandezF., 1972-73), пастерелл, лептоспир (WoodG.E., AlexanderA.D., 1961), вибрио коли (GossetF.O., MyatJ.A., 1964), клостридий, кокков (Williams- SmithH., 1965), эризопелотрикс (HartwigkH. TrimasP., 1968), в культуре ткани предотвращает рост хламидий (PollardM, TanamiG., 1961).

Тилозин малоактивен против группы бактерий, относящихся к кишечной микрофлоре, таких как эшерихий, сальмонеллы из-за их клеточной непроницаемости (GuireM., 1961, BowenR.E., SuzukiM., 1970).

Установлено, что чем старше культура микроорганизмов, тем менее чувствительна она к антибиотику (MuirL., BarretoA., 1979). Максимальная антибактериальная активность тилозина наблюдается при рН 8,0 (BerkmanR.N., RichardsE.A., 1960).

Наибольшее потенцирование его бактерицидного действия получено в комбинациях тилозин - эритромицин (17%, тилозин-тетрациклин (22%), тилозин - хлорамфеникол (30%), тилозин -олеандомицин (32%) (Шишков Н., ДрумевД., 1975).

Сущность механизма действия антибиотика заключается в угнетении синтеза белка бактерий в результате воздействия аминоацил-т-РНК и яептидил-т-РНК, связывающихся с рибосомами (Мао С.Н., 1968, PestkaS,, 1971, Мао С.Н., 1971).

К антибиотику вырабатывается множественная резистентность патогенных микроорганизмов (PigFarmer, 1976).

Тилозин является малотоксичным антибиотиком и считается в высокой степени безопасным для человека (RadabanghD., 1979). Риск токсикоза при его использовании для животных незначителен (WorthH.M.,1971).

При введении внутрь белым крысам и мышам солей тилозина или основания животные переносят дозу 5000 мг/кг. При его введении ЛД50 составляет: внутривенном - 475-550, подкожном -1000-2500 и внутрибрюшинном* - 600-2000 мг/кг. После внутривенного введения наступают угнетение общего состояния и судороги, оздоровление происходит в течение 48 часов. Введение его собакам в дозе 800 мг/кг вызывает рвоту, но гибели животных не бывает.

Установлено, что ЛД50 10%-ного раствора тилозина тартрата для 28-32-дневных цыплят при подкожном применении равняется 620, для 42-45 дневных - 740 мг/кг. При введении внутрь эти величины составляют соответственно -5100 и 5400 мг/кг (Друмев Д., 1975). Смерть после применения летальных доз наступает через длительное время.

Химиотерапевтический индекс препарата при подкожном введении выше 20, а при назначении внутрь - свыше 100, что предполагает высокую безопасность при его применении.

Результаты исследований подострой токсичности тилозина показали, что в дозе 90-150 мг/кг массы он подавляет аппетит и рост цыплят, вызывает уменьшение гемоглобина и гематокритного числа, структурные изменения и нарастание удельной массы некоторых внутренних органов. Применение его в дозе 25-30 мг/кг в течение 3-5 дней не ухудшает их здоровья (Друмев Д., 1975).

При ежедневном назначении тилозина крысам и собакам в течение 2 лет не отмечено отклонений от нормы в картине крови, физическил свойствах мочи и патоморфологии внутренних органов. В дозе 100 мг/кг он был безвреден для собак при 30-дневном введении (WorthH.M., 1971).

Отмечается полная безвредность тилозина тартрата для бройлеров при назначении с 1-го по 98 дни жизни внутрь в дозах, превышающих в 2-4 раза терапевтические (Друмев Д., 1975).

При назначении внутрь водного раствора виннокислого тилозика поросятам в концентрации 1000 мг/кг массы в течение 21 дня наблюдается диарея и выпадение прямой кишки. При парентеральном использовании Поросятам по 400 мг/ кг массы неблагоприятных явлений не зарегестрировано.

При назначении в течении 10 дней тилозина основания крупному рогатому скоту в дозе 20, телятам – 30 и мелкому рогатому скоту – 60 мг/ кгнеблагоприятных клинически выраженных изменений у них не наблюдали (WorthH.M., 1971, Друмев Д., 1975).

Тилозин обладает слабым аллергенным действием и во многом зависит от возраста и физиологического состояния. У свиней оно характеризуется воспалительной реакцией кожи живота и наружных половых органов, а также отеком слизистой толстой кишки, диареей, эритемой и зудом, которые после специфического лечения исчезают (Ковалев В.Ф., 1978, WegeV., 1969, FarmStore, 1977, Грезин В.Ф., Гулин В.М., Аксенов В.И., Ковалев В.Ф., 1973).

Исследованиями на крысах и собаках показано, что тилозин резорбируется из пищеварительного канала главным образом в кишечнике(WorthH.M.,1971). При внутримышечном введении он быстро резорбируется и достигает максимального уровня в сыворотке крови коров, овец, свиней через 1 час, у птиц к 15-й и ЗО-й минуте с момента инъекции (Друмев Д., 1975, Соколов В.Д., 1974).

Наиболее продолжительное время антибиотик задерживается в почках и легких. Мышцы, миокард и селезенка освобождаются от препарата к 48 часам, почки - 24 часам после применения (Друмев Д., 1975). Из молока при применении его в дозе 5-10 мг/кг он исчезает в течение 60-72 часов, а при введении в каждую долю вымени по 300-600 мг антибиотик не обнаруживается в секрете вымени через 5 суток (ZivG., 1973). Молоко можно использовать в пищу через 3 дня после его применения.

У птиц тилозин быстро выделяется из организма с желтком и белком яиц. Например, спустя 24 ч после введения виннокислого тилозина в мышцах кур не обнаруживали остатков даже при удвоенной дозе - 0,5 г/л питьевой воды (WorthH.M., 1971). С увеличением числа обработок нарастает егоконцентрация в белке, достигая максимума к 8 дню. После прекращения применения тилозина его остатки в белке яиц исчезли через 72 часа (Иванова И., Жечева Г., 1977). Период полураспада антибиотика в организме цыплят составляет в среднем 0,6 дня (JoshidaM., 1973), причем на скорость выведения антибиотика из организма влияет способ его введения (LoadhotK.J, 1975, Соколов В.Д., 1974).

Животных разрешается убивать через 5 дней после применения тилозина внутрь. Продукты, полученные в более ранние сроки, использовать для пищевых целей запрещается. Мясо обработанного скота и птицы можно считать свободным от тилозина через 4 дня после прекращения его применения. Это относится и к молоку, полученному от таких коров. Не рекомендуется использовать тилозин для птиц, производящих товарные яйца, так как с яйцами антибиотик выделяется от 3 до 15 дней после окончания его использования (Друмев Д., 1975).

2. Применение тилозина в свиноводстве

Наиболее широкое использование препараты тилозина нашли в свиноводстве. Показаниями к их применению являются, в основном, дизентерия (GeriaughР., 1949, GriffinR., HutchingsD., 1980, HornichM., 1980, JamesF., 1979, MazurczakG., 1977, PechacO., 1977, StarkW.M.,DailyW.A., 1961, WilhelmA., 1976, WilliamsJ., ShivelyJ., 1978), энзоотическая бронхопневмония (GlawischnigВ., SchullerW., 1972, JamesF., 1979, KingstonD.J., 1970, MartineanG., 1980, PairoJ., 1977, Informatoreagrario, 1980, StirkovitsJ.L., 1979, Сотянов В., Петров Т., 1971, TaillandierJ.J., 1973), атрофический ринит (ReichelJ., 1975), рожа свиней (HartwigkH., TrimasP., 1968), лептоспироз (WoodG.E., AlexanderA.D., 1961), медикация до и в период стрессового воздействия и бактериальные инфекции, осложняющие вирусные заболевания (PoiroJ.,1977., Veter. Rec, 1971) и т.д.

Тилозин обладает выраженным губительный действием против возбудителей дизентерии свиней, что обусловливает его высокий лечебно-профилактический эффект при этом заболевании. Препарат назначают с питьевой водой из расчета Iг на 4-6 литров воды или в форме инъекции в дозе 8 мг/кг, после чего с кормом вводят смесь тилозина с сульфаниламидами или нитрофуранами из расчета ЮОг на 1 т корма в течение, по крайней мере,3 недель (GerlaughP., BurroughsW., EdgingtonB.H., 1949, IsarM., Ciurel, AndreescuI., IsarO., 1979, MazurczakG., 1977, NamasJ., 1978). Заметное улучшение общего состояния наступает через 24 часа после дачи препарата с водой. Рецидивов заболевания не отмечается. Назначение тилозина фосфата с кормом без дачи его с водой и дополнительных инъекций больным животным эффекта не дает (GerlaughP., BurroughsW., EdgingtonВ.Н., 1949). Виннокислый тилозин в дозе 1г на литр при введении в течение 5 дней также эффективен для борьбы с дизентерией у поросят (MazurczakG., 1977).

В ФРГ в опытах для профилактики и лечения дизентерии свиней (1675 животных) в течение 2 дней тилозина тартрат задавали с питьевой водой в дозе 1г на 4-5л. При массе животных свыше 40кг дозу уменьшали до 1г на 8л воды. Клинически больным животным с признаками угнетения дополнительно вводили внутримышечно 20%-ный раствор тилозина в дозе 1 мл/20 кг массы. Кроме этого, все животные в течение 10-14 дней получали тилозина фосфат с кормом в дозе 100г/1т. Через 24 часа после дачи препарата с питьем наблюдали заметное улучшение общего состояния животных, понос у подавляющего большинства прекращался (AndrewsJ., (981).

Хорошим лечебным эффектом при дизентерии тилозин обладает при парэнтеральном введении в дозе 10 мг/кг (Мао С.Н., 1971, FarmStore, 1977). При применении его в дозе 50 мг/кг корма два раза в день в течение 3 дней на 2-й день кровавый понос прекращался, аппетит улучшался. На 3 сутки животные выздоровели (JanetschkeP., KielsteinP., 1976, WilhelmA., 1976).

Лечение можно проводить и путем перорального и парэнтерального введения антибиотика в дозе 2 мг/кг. При этом проводят два курса лечения по 5-7 дней подряд с 5-6 недельным интервалом. Внутримышечное введение препарата целесообразно при лечении свиней, отказывающихся от корма (JanetschkeP., KielsteinP., 1976). Тилозин в дозе 100-1 Юг/млн оказывает высокое профилактическое действие при дизентерии, вызываемой трепанемой (WilliamsJ., ShivelyJ., 1978). Однако, однократным парэнтеральным использованием тилозина в дозе 10 мг/кг (WilhelmA., 1976) и 6,24-25 м кг/мл (SzynkikwezL., 1980) полностью купировать вспышку дезентерии и предупредить ее рецидивы не удается (OlsonL., RodabaughD., 1976).

У свиней с признаками диареи антибиотик ежедневно вводимый с питьевой водой (ЮОг на 60-80л), через 3-4 дня излечивал всех животных (Тгус J., 1975). Однако, несмотря на выздоровление, из их фекалий выделяли эшерихии (PigFarmer, 1976). Профилактирующее действие тилозина в дозе 4,4 мг/кг при диареях выражено слабо (OlsonL., RodabaughD., 1976).

При лечении и профилактике геморрагического энтерита эффективным было совместное оральное введение тилозина с мышьяковистыми препаратами. Тяжело больным лекарства вводили сначала парэнтерально, затем - орально (TaylorJ., 1976).

Препараты тилозина часто рекомендуются в борьбе с пневмониями различной этиологии и, особенно, микоплазменного происхождения. Острое течение энзоотической пневмонии лечат из расчета 100-200 ч/млн в течение 2-3 недель при даче его с кормом (EikmeierH., MagerH., 1967, OseE., 1973, SampsonG., GregoryR., 1974, TaillandierJ.J., 1973) или внутримышечном введением в дозе 10-20 мг/кг веса двукратно в течение 12 дней (EikmeierН., MagerH., 1967, GlawischnigВ., SchullerW., 1972). Эффективность лечения достигает 98-99% (Informatoreagrario, 1980). Можно использовать один тилозин или в комплексе с другими антибиотиками (Internationaldesepizooties, 1974).

С профилактической целью тилан в дозе 20 мг/кг поросятам применяли два раза в сутки в течение 12 дней. Через 8-14 дней их убивали для исследования легких. Ни у одного поросенка клинических признаков энзоотической пневмонии не отметили. Только в легких двух животных из 128 обнаружили очаги воспалительного инфильтрата (WoodG.E., AlexanderA.D., 1961, GlawischnigВ., SchullerW., 1972). При пероральном введении поросятам антибиотика из расчета 100г на 1т корма и внутримышечном -10 мг/кг массы в возрасте 1-3 дня, 3-4 недели и за 1-2 дня до отъема из 306 пало только 8 животных, причем причина падежа была обусловлена пневмонией (EikmeierH., MagerH., 1967).

Хороший эффект был при даче тилозина поросятам и свиньям для профилактики атрофического ринита в дозе 5-10кг на 1000кг корма (LoncarevicA., 1978, Veter. Spofa, 1975). Для успешного предупреждения возникновения атрофического ринита у поросят рекомендуется сочетание тилозина с сульфадимезином свиноматкам в последний месяц супоросности (FeedInternational, 1981).

Отмечена хорошая эффективность тилана и при артрите у свиней. Для этих целей тилан-200 и тилан-50 вводят в суточной дозе соответственно 1,1-4,4 и 4,4-17,6 мл/100 кг массы тела внутримышечно (FarmStore, 1977). Для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок тилозина тартрат назначают парэнтерально по 1г за 48-24 часа до опороса (Мотовски А, 1979).

Наиболее широко используют тилозин в качестве стимулятора роста для свиней. Его рекомендуют давать по 5-40 мг/кг до 4-х месяцев и по 5-20 мг/кг до 6 месяцев (BurckhardtI., 1981, SchweinezuchtundSchweinemast, 1982). Так, при включении тилозина в дозе 20 мг/кг их среднесуточный прирост составил 678-711г (HuberH., GruberJ., 1977). Препарат рекомендуется давать с кормом как в чистом виде, так в комбинации с витаминно-минеральными препаратами (Кеса J., JovanovicВ., 1980) и антибиотиками (BrennamP., JoyckЕ., 1979, CanadJ., 1979, Veter, 1979). При этом комбинации антибиотиков в рационе поросят (по 40 млн) снижают забо­леваемость их энтеритом (JapanChimicalWeek, 1979). В Югославии для промышленного откорма тилан вводят в корм в 1-й период в 0,1%, а во 2-ой -0,5% концентрации (ZivkovecS., KovlinО., 1980).

При назначении антибиотиков необходимо строго соблюдать установленные дозы добавок и период их применения (Biol. chetm. zivocisnevyroby-veter., 1979, BriiggemannS., 1973, JoshidaM., 1950,LangnerH.,1973)

3. Применение тилозина в птицеводстве

В птицеводстве препараты тилозина рекомендуются для лечения и профилактики целого ряда заболеваний: спирохетоза, гемофильного ринита, колисептицемии, миколазмоза,сальмонеллеза, инфекционных синуситов, а также для удерживающей медикации до и в период стресса (Тгус J., 1975, Стоянова Л., Зайкова Л., 1978, Стоянова Л., 1978, Соколов В.Д., 1974, MattickA., HerschA., 1947). Наиболее экономически оправдано применение тилозина для профилактики различных заболеваний. Для этого его вводят в форме водного раствора (из расчета 0,5г на литр питьевой воды) в течение 2-5-ти дней в зависимости от тяжести заболеваний (RihaJ., HovezakovaF., 1969, VeterinariaSpofa, 1973).

Лечение спирохетоза кур тилозином эффективно в дозе 25 мг/кг массы птицы или 350 мг/мл при назначении с питьевой водой (VeterinariaSpofa, 1973). Эффективность лечения спирохетоза у кур таланом в дозе 0,5 г/л воды составила 94% (Стоименов К., 1973). Тилозин особенно эффективен против микоплазм, вызывающих хронические респираторные заболевания у цыплят и инфекционный синусит у индюков (Патент ПНР № 73538 от 15.06.71). При назначении его с кормом рационы обогащают витамином В2 (Kunijoski, Патент Великобритании №365544 от 16.09.71). Положительное лечебное действие получено при лечении кур, больных сальмонеллезом и микоплазмозом(ТгусJ.,1975), «тилавит-сульфа растворимым» (содержащего 10% тилозина, 40% сульфаметазина и 2,5 млн ЕД витамина А в 100 г препарата), в дозе 100г препарата на 40л воды в течение 10 дней.

4. Применение тилозина в животноводстве.

Показаниями к применению препаратов тилозина крупному и мелкому рогатому скоту служат пневмонии различного характера (JonesP., 1974, MatsuokaТ., 1980, StmotanК., 1981), бронхиты (BelluzziG., FeraabiniL., 1977, LekcuxP., MartineanG., 1981), маститы (BrglezI, 1977, GingerichD.A., BaggotID., KowalskiJJ.,1977..HuberW. 1977, LaunayM., DintransP.,1977, ScatozzaE.1980, .LonelicC.1978), хирургические заболевания (NowosciWeter.,1977) и откорм(Ног1оп G.M.,1980).. Его назначают внутримышечно в дозе 10-12,5 мг/кг с 12-ти часовыми интервалами (FarmStore, 1977, GingerichD.A., BaggotJ.D., KowalskiJ.J., 1977). Тилозина тартрат в дозе 1,2-4г на животное двукратно в день добавляют - заменитель молока телятам при спонтанной пневмонии. При введении его в дозе 2г в день, смертность новорожденных телят уменьшается до 12,6% (MatsuokaN., 1980). При лечении телят, больных острой энзоотической пневмонией, в дозе 1г на 100кг массы выздоровление наступало в 54-55% случаев (BelluzziG., FtraabiniL., 1977). При внутримышечном введении тилозина в дозе 10-20 мг/кг существенное улучшение состояния животного в этих случаях отмечали в 92% случаев, а полное клиническое выздоровление - в 81% случаев (JonesP., 1974). Рецидивов заболевания не отмечалось (TrycJ., 1975). Хорошим лечебным действием обладает тилан-200 при терапии синдрома пневмония-артрит. Препарат вводили в течение 3-5 дней по 300мг на теленка (RomvariJ., 1979).

Имеются данные, указывающие на высокую эффективность тилозина при диареях телят (TrycJ., 1975). 8 телят 2-4-х недельного возраста с признаками диареи, которым 3 раза в день в дозе 8-10г на животное внутрь вводили «тилавит-сульфа растворимый», полностью выздоровели в течение 4-5 дней.

Смесь тилозина с неомицином применяли для лечения инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота. Препарат применяли в форме присыпок на пораженный глаз одно-двукратно в день в течение 1-3 дней в легких случаях, в хронических и тяжелых - 5 дней. Из 184 лечебных животных выздоровело 175 голов. (SampsonG., GregoryR., 1974).

Исследованиями показана высокая эффективность тилозина при маститах (BoughtonЕ., 1981, GingerichD.A., BaggotJ.D., KowalskiJ.J., 1977, HuberW., LaunayM., DintransP., 1977, LoncarevicA., 1978, Informatorezootehnico, 1980). Тилозин назначают внутримышечно в дозе 12,5мг/кг с 12-ти часовым интервалами (GingerichD.A., BaggotJ.D., KowalskiJ.J., 1977), а в форме тилана-200 (фармазин-200) - в дозе 1,1-2,2 и тилан-50 - 4,4-8,8мл/100кг (FarmStore, 1977). В этой дозе тилан эффективен при копытной гнили и эндометрите у крупного рогатого скота при введении в течение 3-5 дней подряд (Донев Б., 1978, FarmStore, 1977).

При этом он способствует регенерации ткани, сокращая сроки лечения ран (KotajczakК., SilmbiedaS., 1977), снижает пораженность печени абсцессами (HortonG.M., NicholsonH.H., 1980, KoenigS.S., 1981).

5. Применение тилозина другим животным.

Тилан-50 и тилан-200 эффективны при заболеваниях дыхательных путей у лошадей, мелкого рогатого скота, кроликов, собак и кошек: ринитах, ларингитах, тонзилитах, бронхитах, трахеобронхитах, воспалении легких, а также вибриозном аборте овец. Они рекомендуются только внутримышечно: тилан-200 для лошадей по 0,025 мл (5 мг) на кг массы однократно в сутки и тилан-50 для мелкого рогатого скота по 0,1-0,12 мл (5-6мг/кг) двукратно или 0,2-0,24 мл (10-12 мг/кг) однократно в сутки, для собак и кошек по 0,04-0,3 мл (12-16 мг/к)г массы и для кроликов - 0,24-0,3 мл (12-16 мг/к)г массы однократно в сутки (Материалы по тилозину фирмы «Эланко»). При возникновении пневмонии в период ягнения маткам в течение 3-5 дней вводят внутримышечно 4 мл тилана-50 и перорально 20 мл раствора альбона на 45кг массы. Эффективно применение тилана в сочетании с трибриссеном (SavageD.C., DubasR., 1968). Для ягнят, больных пневмонией, рекомендуется внутримышечное введение тилозина в дозе 8 мг/кг (AlleyM., ClarkeJ., 1980).

Собакам и кошкам тилозин рекомендуется в дозе 2-10 мг/кг при пневмонии, воспалении подкожной клетчатки, воспалении уха, метритах, тонзилитах, лептоспирозе, вторичных бактериальных инфекциях, связанных с вирусными заболеваниями, при образовании межпалыдевых кист у собак. Инъекции тилана с другими парэнтеральными растворами не рекомендуются (Материалы по тилозину фирмы «Эланко»).

Таким образом, тилозин обладает высокой антимикробной и химиотерапевтической активностью в отношении целого ряда возбудителей болезней животных и высокой лечебно-профилактической эффективностью при заболеваниях животных.

6. Эффективность отечественных препаратов тилозина

В последнее время для профилактики и терапии гастроэнтеритов и пневмоний молодняка сельскохозяйственных животных широкое применение нашли препараты тилозина (В.И. Бобровский, 1977; DJ. King­ston et.al., 1970; В. Glawischig et.al, 1972; J. Tailandier,1973 идр.). Тилозин обладает высокой лечебно-профилактической активностью при гастроэнтерите и пневмонии поросят, он успешно применяется для борьбы с дизентерией свиней (P. Gerlanghet.al., 1949; R. Griffinet.al., 1980; M. Hornichet.al., 1980), лептоспирозом (G.E. Woodet.al., 1961), атрофическим ринитом (J. Reichelet.al., 1975), рожей свиней(Н. Hartwighet.a!., 1968), постстрессовыми желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями свиней (А.Г. Шахов с соавт., 1981, 19826), артритом (FarmStore, 1977), для медикации до, и в период стрессового воздействия (Veter. Rets., 1971), для стимуляции роста свиней (J. Burckhardt, 1981). Показаниями к применению тилозина в скотоводстве служат пневмонии различного характера (Т. Matsuokaet.al., 1980; К. Semotanet.al., 1981), бронхиты (G. Beluzziet.al., 1977), маститы (I. Brgler, 1977), откорм (G.M.J. Hortonet.al., 1968).

Учитывая вышеизложенное, и принимая во внимание то, что при разработке методов лечения больных дизентерией свиней многие исследователи, не имея возможности определить чувствительность брахиспир к антибактериальным препаратам, дозы и кратность применения химиотерапевтических средств устанавливают эмпирически.

В птицеводстве препараты тилозина применяют для профилактики и терапии спирохетоза, гемофильного ринита, колисептицемии, микоплазмоза, сальмонеллеза, инфекционных синуситов, а также для поддерживающей ме­дикации до и в период стресса (Л. Стоянова, 1978; Л. Стоянова и соавт., 1978).

Считается что, при применении препаратов тилозина целесообразно проводить также патогенетическую и симптоматическую терапию (В.М. Да­нилевский, 1965, 1968; В.М, Подкопаев, 1974), так как следствием стресса, инфекции, а в ряде случаев и интенсивной химиотерапии являются отклоне­ния от норм физиологических, биохимических, иммунологических показате­лей гомеостаза (Г.В. Батрак с соавт., 1967 К.Т. Мамедова и соавт., 1975; В.ГТ. Сильвестров и соавт., 1987), которые необходимо нормализовать.

Положительное действие препарата на макроорганизм обусловлено стимуляцией различных видов обмена и повышением общей неспецифи­ческой резистентности животных. В результате улучшения процессов пищеварения он стимулирует обмен белков, что выражается увеличением содержания в сыворотке крови бета- и гамма-глобулиновых фракций, активизирует энергетический обмен за счет углеводного и жирового, положительно влияет на витаминный, особенно группы В и минеральный обмены (В.А. Антипов, 1985, 1986). Причем при применении больших доз липидный обмен протекает более интенсивно в начале, а в дальнейшем сменяется слабым угнетением и восстанавливается в основном в течение 1,5-2 месяцев (В.А. Антипов, 1982). Под влиянием дозы до 5000 ед/кг в крови и печени свиней происходит увеличение содержания ретинола, цианкобаламина и аскорбиновой кислоты, с увеличением дозы этот процесс приобретает противоположную направленность (В.М Субботин с соавт., 1984). Широкое применение для лечения и профилактики гастроэнтеритов и пневмоний свиней получили препараты тилозина.

А.Г. Шахов с соавт. (1982), назначая тилан и фармазин в форме водных растворов в дозе 5 мг тилозина на 1 кг массы тела, во всех сериях опытов получили результаты, свидетельствующие о высокой лечебной эффективности препаратов тилозина при бронхопневмонии свиней.

По нашим данным применение фрадизина-50 (0,1 г/кг массы тела) клинически здоровым поросятам (после воздействия на них технологических стресс-факторов) предупреждало возникновение пневмоний в 95-100 % случаях. Назначение фрадизина-50 (0,2 г/кг массы тела) при пневмониях поросят, вызванных ассоциацией микоплазм и бактерий, обеспечивало выздоровление больных животных в 73,3-90,5% случаях. Фрадизин-10 с успехом применяется для профилактики стресса поросят (В.А. Антипов с соавт., 1983, 1987), профилактики и лечения бронхопневмоний свиней (А.Г. Шахов с соавт., 1986), желудочно-кишечных болезней (В.А. Антипов, 1982, 1985), микоплазмоза птиц (О.А. Гаврилова с соавт., 1981). Недостатками препарата являются низкая активность в отношении грамотрицательной микрофлоры и продуктивность ферментируемого штамма, ограниченный срок хранения, большие экономические издержки при транспортировке и некоторые неудобства в применении. Перспективным является комбинированное
применение тилозинсодержащих препаратов. При выделении патогенных и
условно-патогенных микроорганизмов возникают сложности подбора
средств антимикробной терапии даже при использовании самых
современных антибиотиков,фторхинолонов,нит-рофуранов,сульфаниламидов и других препаратов из-за широкого появления антибиотикоустойчивых и даже антибиотикозависимых популяций микроор­ганизмов, обладающих разной чувствительностью. Зачастую выделенные штаммы микроорганизмов полирезистентны и проявляют устойчивость к не­скольким антибактериальным препаратам (В.А. Фортушный, Л.Г. Тупица, 1973; Н.А. Игнатенко с соавт., 1974; Б.А. Шендеров, 1978; В.М, Петров с соавт.,1978; Н.В. Душенин, Л.Д. Таткина,1981; И.О. Серегин, 1982; И.И. Фельдман, 1983; Н.В. Филиппов с соавт., 1974; Л.В. Лаппо,1986; Е.Т. Триш­кина, Л.Х. Галушко, Н.П. Жернова, 1987; В.Ф. Ковалев, 1987,1988; С.В . Шабунин, 1999; А.Ш. Есенов, 2000; А.Г. Шахов с соавт., 2000). Устойчи­вость микрофлоры к антибактериальным средствам может быть естествен­ной, связанной со спектром действия, а также приобретенной вследствие вы­работки ею защитных свойств, перестройки ферментной системы. Она может вырабатываться в течение суток и даже часов. Необоснованное применение антибиотиков создает проблему образования L-форм бактерий, в том числе и у представителей семейства Enterobacteriacae. Этот феномен способствует возникновению длительного бактерионосительства (И.А. Бакулов, Т.Л. Зе-ленцова, 1980). Развитие устойчивости микробов профилактируется увеличе­нием дозы антибиотика, его заменой и рациональным комбинированием с другими антимикробными препаратами (И.Н. Терешин,1977; В.Ф. Ковалев с соавт., 1988; М.С. Якубова, 1989; А.Г. Шахов с соавт., 2000).

Исходя из полимикробной этиологии пневмоний свиней, сотрудниками ВНИИНБЖ разработан комплексный препарат роватезин на основе фумаровой кислоты (85%), тилозинсодержащего антибиотика (7,5%) и терпингидрата (7,5%). Назначение роватезина в дозе 100 мг/кг

массы тела в течение 10 дней в смеси с кормом групповым способом обеспечивало выздоровление 75 - 86,8% поросят, больных пневмониями, вызванными микоплазмами и бактериями. Применение роватезина в той же дозе в период комплектования групп доращивания в' хозяйствах с законченным циклом производства, а также после транспортировки их в межхозяйственные предприятия предупреждало возникновение пневмоний у 86,7-97,9% животных (А.Г. Шахов, 1986; Ю.Н. Бригадиров, 1988). Другие авторы с успехом использовали сочетания дибиомицина и стрептомицина (В.А. Афанасьев, 1970); тилозина и сульфометазина; окситетрациклина, неомицина и норсульфазола; окситетрациклина, сульфадимезина и фуразола; эритромицина, колистина и диметридазола (А.Я. Миланко с соавт.,1978).

Исходя из вышеизложенных требований, перспективными для создания комбинированных антимикробных средств являются тилозинсодержащие препараты, тем более, что в итоге модификации технологии ферментации Strfradiaeполучены производные тилозина, обладающие более высокой ан­тимикробной активностью как в отношении к грамположительной, так и к грамотрицательной микрофлоры, и в особенности коринебактерий, а также способного ингибировать рост устойчивых к этому антибиотику культур золотистого стафилококка (TakeuchiTomioet.al., 1987; Kiyoshimakohkiet.al., 1987).

Противобактериальное действие его потенцируется эритромицином (17%), тетрациклином (22%), хлорамфениколом (30%), неомицином (32%) (G.H. Мао etal., 1968, 1971; S. Pestha, 1971).

Вместе с тем, перспективным является и изучение возможности усиления бактериостатического действия тилозинсодержащих препаратов за счет синергидного или потенцирующего влияния других лекарственных средств и разработка на этой основе новых лекарственных композиций (G.H. Мао etal., 1968, 1971; S. Pestha, 1971).

Так бактериостатическое действие фрадизина-50 в пересчете на активнодействующее вещество, тилозина тартрат, на представителей семейства Enterobacteriaceaeсоставляет 15-150 мкг/мл, а в отношении грамположительных микроорганизмов - St.aureus, M. hiorhinisот 0,5 до 12

мкг/мл.

Во ВНИИ биотехнологии Министерствамедицинской и микробиологической промышленности СССР совместно с ВНИИ незаразных болезней животных и ВГНКИ ветеринарных препаратов разраб-фрадизинаотаны новые препараты тилозина — фрадизии и тилозина тартрат. Фрадизин представляет собой техническую форму антибиотика тилозина, а тилозина тартрат его виннокислую соль.

Эти препараты получают методами биотехнологии. Они представляют собой технические формы, за исключением тилозина тартрата, и имеют многокомпонентный состав, состоящий из целого ряда биологически активных веществ, в т.ч. аминокислот, витаминов, ферментов, макро- и микроэлементов, других фракций усиливающих действие основных активно действующих веществ (АДВ). Благодаря им расширяется спектр фармакологического действия и повышается эффективность, упрощается и удешевляется промышленное производство препаратов, становится технологичным крупногрупповое назначение животным и птице, улучшается и вкусовые и питательные качества лекарств.

Проведенными лабораторными, клиническими и производственными фармако-токсикологическими исследованиями установлено, что фрадизин и тилозина тартрат являются высокоактивными фармакологическими средствами, малотоксичными для животных и высокоэффективными лечебно-профилактическими препаратами при ряде заболеваний животных и птицы.

Фармакологическое действие этих лекарств обусловлено поло­жительным влиянием их на различные метаболические и иммунологические процессы организма, а также высокой антимикробной активностью в отношении патогенной и условнопатогенной микрофлоры.

Фрадизин и тилозина тартрат обладают сильным антимикробным широкого спектра действием. Фрадизин благодаря наличию фосфоли-пидных фракций, повышающих антимикробные свойства тилозина, об­ладает более выраженной по сравнению с тилозина тартратом активностью, проявляя свое губительное действие в отношении эшерихий и кандид. По силе антибактериального действия сами фосфолипидные фракции приближаются к антибиотикам (Ковальчук Л Л. и др., 1979).

Кишечная палочка способна вырабатывать резистеитиоеть к ти-лозину, однако нитрофураны и, в частности, фуракрилин способны ингибировать эту устойчивость. Резистентные к тилозину серотины микроорганизмов обладают перекрестной устойчивостью только к макролидам.

Внутреннее назначение животным исследованных антибиотиков оказало выраженное антимикробное действие, существенно изменяя количественный и качественный состав микроорганизмов фекалий. Они губительно действовали на условно патогенных и патогенных микроорганизмов (кишечную палочку, кокки, протей), значительно снижая их количество.

Фрадизин и тилозина тартрат являются малотоксичными для животных. При внутренней их назначении в максимально возможных для введения дозах, они не вызывали острой интоксикации организма. ЛДзо тилозина тартрата при подкожном введении для белых мышей составила 2400 и белых крыс - 2330 мг на кг массы.

При длительном внутреннем введении всех препаратов в оптимальных и трехкратных терапевтических дозах не влияли отрицательно на уровень показателей клинического статуса и морфоиммунобио-химический состав крови, не оказывали вредного местного действия, не нарушали структуры тканей и органов, не влияли отрицательно на функции жизненно важных органов (печень, почки) и систем организма (пищеварительной, мочевыделительной), существенна не изменяли основных видов метаболизма (белковый, углеводный, жировой, минеральный и витаминный обмены), Масса внутренних органов опытных животных резко не отличалась от контроля.

Препараты тилозина обладали слабой кумуляцией, проявляющейся только при ежесуточном введении. При этом индекс кумуляции составил 2,7%. Пробиотики кумулируюшим эффектом не обладали.

Фрадизин по основным аллергологическим тестам (скарификационнай феномен Артюса-Сахарова, анафилактический шок) не оказал аллергизирующего действия, эмбриотоксического и тератогенного действия. Вредного влияния на потомство при их назначении кормящим матерям не установлено.

Изученные лекарственные вещества в трехкратных терапевтических дозах не изменяли вкусовых и других качеств мяса животных, убитых сразу после применения им этих препаратов.

Фармакокинетика тилозина после внутреннего введения тилози-тартрата и фрадизина характеризуется тем, что их активно действующее вещество (АДВ - тилозин) быстро всасывается в организм, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимального уровня к 3-6 часам. Наибольшие его количества в этот период регистрируются в почках. Антибиотик быстро выводится из организма и его остатки после однократного введения в тканях и органах не обнаруживаются уже через 24-48 часов. Наиболее продолжительное время он задерживается в коже. Выделяется тилозин из организма в основном с мочой и фекалиями.

Убой животных после применения фрадизина и тилозина тартрата можно производить через 3-5 суток после обработки, а при назначении пробиотиков - без ограничений.

При даче тилозина в больших дозах в тканях создаются высокие концентрации антибиотика, способные убить даже малочувствительные к нему серотипы микроорганизмов, в т.ч. эшерихии и кандиды.

Изученные препараты обладают разносторонней, хорошо выраженной фармакологической активностью. Их фармакодинамика связана в основном с воздействием на метаболические процессы организма, а у препаратов тилозина, кроме того, и с сильной антимикробной активностью.

Эти препараты оказывают и непосредственное воздействие на органы животных. Под влиянием малых концентраций (до Iмкг/мл) фрадизина и тилозина тартрата происходит стимуляция активности срезков изолированных кишок кроликов, выражающаяся в увеличении их ритма. Более высокие концентрации этих препаратов (до 10-20%) угнетают работу кишок, проявляя тем самым благоприятное действие при желудочно-кишечных заболеваниях.

Фрадизин при однократном и многократном назначении повышает секреторную пункцию желудка и ферментативную активность кишечника свиней, В отличии от него тилозина тартрат в больших дозах угнетает секреторную активность желудка. Фрадизин стимулирует моторную функцию желудка, повышая силу и частоту его сокращений. Это свидетельствует о том, что препараты тилозина улучшают процессы пищеварения интактных свиней.

Фрадизин положительно влияет на течение обменных процессов животных и, в частности, на белковый, энергетический и витаминный обмены. Он способствует более рациональному течению обмена белков за счет усиления синтеза последних и лучшего их усвоения из корма. Наиболее выраженным и характерным действием фрадизина на метаболические процессы является стимуляция энергетического обмена за счет повышения основных показателей углеводного и липидного обменов, Положительное влияние он также оказал на обмен витаминов А и С.

Фрадизин не оказывает отрицательного влияния на иммунологический статус интактных свиней и существенно не изменяет иммунный ответ организма на вакцинацию. Он повышает неспецифическую резистентность за счет усиления фагоцитарной активности лейкоцитов и увеличения у-глобулиновой фракции белков.

Фрадизин проявляет определенное противовоспалительное действие за счет флогостатического действия, обусловленного сосудосуживающим эффектом в начальные и флоголитического - в последующие периоды воспаления. Противовоспалительному эффекту препарата способствует стимуляция им пролиферативных процессов, способствующих ускорению заживления очагов воспаления.

Следовательно, препараты тилозина обладают разносторонней
фармакологической активностью, проявляя наряду с этиотропным
выраженное атогенетическое и заместительное действие призаболеванияхживотных.

Фрадизин является высокоэффективным профилактическим и лечебным препаратом при гастроэнтеритах свиней в условиях промышленной и традиционной технологии их содержания. Его лечебная эффективность составляет 94,5-99,24%, а профилактическая - 94,28-97,79%, которая превосходит таковую биовита, фурозолидона, осарсола и других средств. Оптимальной лечебной дозой препарата является 5мг/кг (по АДВ), а курс лечения в течение 2-5 дней при двухкратном ежедневном применении. Профилактический курс составляет 7-10 дней при однократном ежедневном назначении с кормом. Фрадизин способствует улучшению общего состояния и аппетита ' больных животных, быстрому купированию заболевания, исчезновению клинических признаков, в т.ч. диареи, восстановлению функции органов пищеварения в течение 2-5 дней, резкому снижению гибели больных. Он улучшает рост больных животных. При его назначении побочных явлений не регистрируется и он хорошо переносится больными животными. Противопоказаний к его применению не установлено. Препарат проявляет выраженное химиотерапевтическое действие в отношении патогенной и условнопатогенной микрофлоры. Нитронураны способны потенцировать и усиливать антимикробное действие фрадизина, а также снижать привыкание к нему микроорганизмов. Патогенетическое действие фрадизина при гастроэнтеритах сводится к положительному влиянию на процессы пищеварения, нормализации функциональной активности желудочно-кишечного тракта, в т.ч. его моторики и секреции, стимуляции или оптимизации течения основных видов обмена веществ: белков, углеводов, жиров; проявлению противовоспалительного действия.

Препарат технологичен при крупногрупповом назначении и может быть применен с кормом (Котуранов П.Н. с соавт., 1982). Он охотно (до 5%) поедается поросятами. Больным животным при необходимости его можно применять индивидуально в форме кашки и микстуры.

Применение фрадизина при гастроэнтеритах экономически выгодно. Экономическая эффективность на 1 рубль затрат составила 10,4 рубля и на iподверг нутого обработке поросенка- 1,13 рубля.

Фрадизин обладает выраженной профилактической эффективностью и при гастроэнтерите индеек. Он надежно предупреждает заболеваемость и гибель птицы, на 16% повышает ее рост.

При применении фрадизина для лечения гастроэнтеритов ягнят его терапевтическая эффективность составляет 99,4%, а при назначении биовита - 90,4%, При этом энергия роста опытных животных выше.

Фрадизин проявляет хорошее лечебное действие и при других желудочно-кишечных болезнях поросят, в том числе дизентерия и колибактериозе. В первом случае терапевтическая эффективность составляет 99,2%, а во втором - 98,6%.

Действие тилозина тартрата при желудочно-кишечных болезнях выражено слабее по сравнению с фрадизином. Он был эффективен при диспепсии, гастроэнтерите и дизентерии и сравнительно малоэффективен при колибактериозе поросят. Он рекомендуется в основном для терапевтических целей, Лечебная эффективность тилозина тартрата при диспепсии телят составила 81,9-91,2%, а профилактическая - 66,6-83%, Значительно повышает лечебно-профилактическое Действие препарата совместное применение со спиртовыми настойками лекарственных растении.

Фрадизин оказался высокоэффективным лечебно-профилактическим
средством при бронхопневмонии свиней. Профилактическая эффективность
фрадизина составляет 85-99,7%, лечебная при острых и подострых формах
заболевания - 91,1-99,6%. При этом отмечается более выраженный рост
животных, превосходящий контроль по 11,2-86,7%. С профилактической
целью применение фрадизина рекомендуется ежедневно однократно в день в
течение 10-14 дней в дозе 5 мг/кг (по АДВ) на прием после
организационнонеобходимых мероприятий (формирование сборного
поголовья,отъем, транспортировка, перегруппировка и др.),способствующих массовому возникновению бронхопневмоний. В лечебных целях его применяют двукратно в день в той же дозе ежедневно в течение 7-10 дней подряд. Терапевтический эффект при применении препарата наступает в течение 4-7, фармазина - 5-6 и тетрациклина - 5-12 дней лечения. Тилозина тартрат положительно влияет на больных бронхопневмонией свиней и токсических явлений не вызывает.

Фармакодинамика фрадизина при бронхопневмонии связана с вы­раженным антимикробным действием, особенно, в отношении микоплазм и кокковой микрофлоры, а также разносторонним и благоприятным влияниям на иммуно-биохимические процессы больного организма. Препарат проявляет выраженное эритропоэтическое действие, увеличивая число эритроцитов и повышая в них содержание гемоглобина в них обусловленное очевидно его многокомпонентным составом, включающим микроэлементу (медь, кобальт, железо), витамин В12 и фолиевую кислоту. Фрадизин повышает обмен белков и, в частности, содержание нуклеиновых кислот . (РНК и ДНК) и мочевины. Интенсификации белкового обмена способствует наличие в .составе фрадизина, аминокислот, витаминов и ферментов, способствующих большему гидролизу белков корма, в следовательно, большему поступлению аминокислот в организм. Стимуляцию обмена белков кроме того обеспечивает наличие фолиевой кислоты и антибиотика тилозина, непосредственно участвующего в синтезе белков, увеличение глобулиновых фракций, обеспечивающие транспортировку пластического материала к тканям, а также глюкозы, улучшающей энергетическое обеспечение биохимических процессов при биосинтезе белка. Фрадизин повышает энергетический обмен за углеводного и жирового обмена. Предположительный механизм д-рото действия сводится к следующему. Амилолитические ферменты в препарате повышают гидролиз крахмала и других углеводов корма и тем самым обеспечивают большее поступление глюкозы в организм, Последняя стимулирует обмен липидов, превращаясь в различные их формы.

Общая неспецифическая резистентность животных повышается, главном образом, за счет увеличения содержания у-глобулинов и лизоцимной активности сыворотки крови.

Экономическая эффективность применения фрадизина при профи­лактике бронхопневмонии составила 17, а при лечении - 12 рублей на Iрубль затрат, в на Iподвергнутое обработке животное соответственно 7,98 и 4,19 рубля.

Фрадизин эффективен для профилактики послеродовых заболеваний свиноматок (синдрома ММА). Его назначают в течение 3-4 дней до и 3 дней после опороса в дозе 5-10 мг (по тилозину) на кг массы. Эффективность при этом составляет 75-86,6%. Действие тилозина тартрата слабее, Препарат способствует снижению бактерийной обсемененности молозива, облегчает течение воспалительного процесса в организме свиноматок, улучшает уровень показателей их крови, стимулирует общую неспецифическую резистентность. Благотворное действие фрадизина на свиноматок обеспечивает меньшую заболеваемость и лучшую (с-4 раза) сохранность полученных от них поросят. Экономический эффект от применения фрадизина в этих показаниях составляет на 1 животное 53,66 руб. или 17,88 рубля на Iрубль затрат.

Фрадизин освоен промышленностью и выпускается Бердским био­химическим заводом. Его используют в указанных выше показаниях согласно Наставлений по применению фрадизина и тилозина в ветеринарии, утвержденному ГУВ Госагропрома СССР.

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Акулова Н.С. Новые антибиотики в ветеринарии и животноводстве. -М.: Колос, 1964. - 12 с.

2. Аничков СВ., Беленький М.Л. Учебник фармакологии. - Л.: Медицина, 1968. - 472 с.

3. Артемичев М.А. В сб: Применение антибиотиков в народном хозяйстве. - М, ЦБТИ, 1959. - С. 70-74.

4. Асеева И.В., Бондаревская Ф.Т. Аминокислотный состав пигментовых и беспигментовых вариантов актиномицетов-продукцентов кормарина и витамицина. — Сельскохозяйственная биология., 1974, т. 9, № 3. — С. 460-463.

5. Бакай СМ. экспериментальные данные по приготовлению и применению кормовых антибиотиков. - В сб.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии. 1963. -С. 177-180.

6 Бегунов В.Л. Книга о сыре. - М.: Пищевая промышленность, 1974. - С. 215.

7. Безбородое А.М, Биосинтез биологически активных веществ микроорганизмами. - Л.: Медицина, 1969. - 245 с.

8. Бейсий X., Краслон В. Влияние формы корма и добавок глюкозы в рацион на рост поросят.- СХР, 1971, т.7, с. 19-21.

9. Беккер М.Е. Введение в биотехнологию. - М.: Пищевая промышленность. 1978. -231 с.

10.Бетина В. Путешествие в страну микробов. — М.: Мир, 1976. - 273 с.

11.БИКИ, 1979, №63, с. 6.

12.БИКИ, 1981, №98, с 6-7.

13.БИТНТИ ТАСС, 1981, №45, с. 56.

14.Бойко А.А. Использование биологически активных веществ для повышения устойчивости организма животных против различных заболеваний. - В кн.: Вопросы химизации животноводства. - М.., Изд-во АН СССР, 1963.-С 151-155.

15.Брандер Дж.К. Применение антибиотиков в ветеринарии в 70-х годах. —

в кн.: Антибиотики и антибиоз в сельском хозяйстве. - М.: Колос, 1981.

-С, 190-201.

16.Бумаков Р.И. Влияние немедицинских антибиотиков на развитие

внутренних органов и эндокринных желез баранов.: Автореф.дисс...

канд.биол.наук. - Дубровицы, 1980. - 23 с.

17.Влахов С. Состояние и перспективы производства антибиотиков в

Болгарии.- Природа, 1976, 25, 1, с. 25-29.

18.Гаврилова О.А. Влияние биологически активных препаратов

микробного происхождения на продуктивность животных: Автореф.

дисс. ... докт. биол. наук. Дубровицы, Московская область, 1965. - 35с.

19.Гаврилова О.А. Кормовые антибиотики в птицеводстве. - В кн.:

антибиотики в животноводстве и ветеринарии: Сельхозиздат, 1963. - С.

64-68.

20.Гармашов В.А. Микробная биомасса - источник вит. B|12 в рационах

откармливаемых свиней. - В сб.: Труды Кубанского СХИ, 1980, вып.

189. - С. 86-87.

21.Грезин В.Ф., Гулин В.М., Аксенов В.И., Ковалев В.Ф. Лечебно-профилактическое действие тилозина. - Ветеринария, 1973, № 11, с. 93

22.Давидов Р.Б., Соколовский В.П. Молоко и молочные продукты в

питании человека. - М.: Медицина, 1968. - 236 с.

23.Джилавян Х.А. Терапевтическая и профилактическая эффективность

биовита и биовита-40 при заболеваниях молодняка с/х животных. - В

кн.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии: Сельхозиздат,

1963.-С. 108-113.

24.Дубенчик. Цитировано по Квасникову Е.И. Антагонизм микробов и

пути его практического использования: Изд. АН Уз.ССР, 1948.

25.Евдокимов П.Д. Антибиотики в ветеринарии и животноводстве. - Л.:

Сельхозиздат. - 146 с.

26.Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках. - Высшая школа, 1979. -

455 с.

27.Ездаков Н.В. Применение ферментных препаратов в животноводстве. —

М.: Колос, 1976. -224 с.

28.Блинов Н.П. Общие закономерности строения и развития микробов-продуцентов биологически активных веществ. - М.: Медицина, 1977. -287 с.

29.Ермольева Э.В. Антибиотики, интерферон, бактериальные

полисахариды. — М.: Медицина, 1968. - 384 с.

30.Западнюк В.И., Куприн Л.Т., Заика М.У., Безверхая И.С.

Аминокислоты в медицине. - Киев: Здоровье, 1982. - 200с.

31Калунянц К.А., Гребетова Р.Н., Ездаков Н.В. Научные основы

применения ферментных препаратов микробного происхождения. - В

мар. Vсъезда Всесоюзного микробиологического общества. Секция

физиологии микробов и технической микробиологии. - Ереван, 1975. -

С. 57-58

32.Касьяненко И.В. Влияние кефира на секреторно-эвакуаторную

деятельность желудка при его различных функциональных состояниях.

- Вопр.питания, 1957,4, с. 47-51.

33.Квасников Е.И., Нестеренко О.А. Молочнокислые бактерии и пути их

использования. -Л.: Наука, 1975. - 389 с.

34.Ковалев В.Ф., Масловский К.С. Антибиотики. - В сб. Ветеринарные

препараты. - М: Колос, 1981. - С. 350-380.

35.Комов В.Б., Остроухое А.А. Производство кормовых витаминов в

СССР и за рубежом (обзор). - М., 1979. - 32 с.

36.Коршунов В.М., Кисеина Е.В., Иконникова Т.В., Пинегин Б.В. Влияние

препаратов из лактобацилл и бифидобактерий на микрофлору

кишечника мышей, облученных гамма-квантами. - Микробиология,

1980, № 6. - С. 47-54.

37.Красильников И.А. Антагонизм микробов и антибиологические

вещества. - М: Сов.наука, 1958. - 338 с.

38.Красильников Н.А. Микробные препараты как факторы

дополнительного питания животных. — В сб.: Вопросы химизации

животноводства: Изд. АН СССР. - М., 1963. - С. 121-133.

39.Крах Е. Антибиотики в кормлении сельскохозяйственных животных.-

Обзор литературы ВНИИТЕХ, 1967, в. 17 (79), с. 19.

4О.Куртиес и др. Использование углеводов новорожденным поросятам. -

СХР, 1967,№11.-С. 2-6.

41.Леонов Н.И. Влияние антибиотиков на повышение продуктивности

животных. - В кн.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии:

Сельхозиздат, 1963.-С. 15-21.

42.Леонов Н.И., Душенкова Л. Влияние кальция и кобальта на повышение

антибиотической активности кормового террамицина и содержание в

нем витамина В12. - В кн.: Антибиотики в животноводстве и

ветеринарии: Сельхозиздат, 1963.-С. 197-201.

43.Леонов Н.М., Скрябин Т.К., Солнцев К.М. Антибиотики в

животноводстве. — М., 1962. — 247 с.

44.Лепнова В.И. Влияние биомициновых препаратов на рост поросят в

зависимости от условий выращивания. - В кн.: Антибиотики в

животноводстве и ветеринарии: Сельхозиздат, 1963. — С. 241-244.

45.Лихачева А.А., Авророва А.П. Приведено по Аничкову СВ.,

беленькому М.И. Учебник фармакологии, 1968. — 472 с.

46.Макухина A.M. Выпуск препаратов микробиологического синтеза для

использования в животноводстве. - Материалы советско-югославского

симпозиума по применению антибиотиков и др. препаратов в

ветеринарии. - М., 1969.-С. 111-117.

47.Мартин Б. Болезни животных на фермах: Ветеринария и антибиотики,

- В кн.: Антибиотики и антибиоз в сельском хозяйстве. М.: Колос,

1981.-С. 202-210.

48.Метелкин A.M. Антибиотики, их значение в микробиологии и

применение в сельскохозяйственной практике. - М.: Тип.ВСХИЗО,

1961.- 28 с.

49.Мичев М.Г. Изпитване на изсутен мекцел от антибиотичното

производство камо бельтъчна добавка при хранении на прасема за

угояване.- Живот, науки, 1979, 16, 8, с. 70-74.

50.Мозгов И.Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. - М.:

Колос, 1964.-274 с.

51.Мозгов И.Е. Антибиотики в ветеринарии. - М.: Колос, 1971. - 288 с.

52.Мозгов И.Е. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.

53.Назер А.С. БНР. - Животноводство, 1982, № 8. - С. 46-48.

54.Нечаев Г.Е. Эффективность антибиотиков при выращивании цыплят. -

В кн.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии. - М.:

Сельхозиздат, 1963. - С. 69-71.

55.Овчинников А.И., Горбатова К.К, Биохимия молока и молочных

продуктов. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1974. - 229 с.

56.Овчинников Ю.А. Биотехнология и ее место в научно-техническом

прогрессе. - Вестник АН СССР, 1982, № 4. - С. 4-7.

57.Орлинский Б.С. Добавки и премиксы в рационах. - М.:

Россельхозиздат, 1984. - 172 с.

58.Осколков B.C. Антибиотики тетрациклинового ряда при выращивании

телят. - В сб.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии. - М.:

Сельхозиздат, 1963. - С. 98-100.

59.Панкратов А.Я. Техническая микробиология пищевых продуктов. - М.,

1968.-590 с.

60.Пасет Б.В., Воробьева В.Я. Технология химико-фармацевтических

препаратов и антибиотиков. - М.: Медицина, 1977. - 430 с.

61.Первое Н.С. Применение антибиотиков немедицинского назначения в

кормлении молодняка крупного рогатого скота. - Биол.научн.работ

ВИЖ, 1974, вып. 39. - С. 89-95.

62.Перельман Д., Мартин С.К. Перспективы разработки новых антибиотиков: Оценка ситуации в США. - В кн.: Антибиотики и антибиоз в сельском хозяйстве. — М.: Колос, 1981. — С. 19-28.

бЗ.Перетц А.Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека. - М.: Медицина, 1955. - 436 с.

64.Петровская В.Г., Марко О.П. Микрофлора человека в норме и патологии. - М.: Медицина, 1976. - 217 с.

65.Петухова Е.А. Конференция по использованию витамина А и каротина.

- Животноводство, 1977, № 3. - С. 78-79.

66.Порохов Ф.Ф., Налетов А.В. Значение ацидофильных препаратов в

профилактике отечной болезни (энтеротоксимии) свиней. — В сб.:

Научные труда Ивановского СХИ, 1960, вып. 18, с. 32-35.

67.Разумовский П.Н., Ковальчук Л.П., Бурцева С.А. Антибиотическая

активность фосфолипидных фракций актиномицетов, дрожжей и

мицелиальных грибов. - Материалы 5 съезда Всесоюзного

микробиолог, общества. - Ереван, 1975. - 314 с.

68.Рычков Р.С. Актуальные проблемы развития микробиологической

промышленности. - Журнал всесоюзного химического общества им.

Д.И. Менделеева, 1982, т. XXVII, № 6. - С. 613-616.

69.Саркисов А.Х. Проблема применения антибиотиков в ветеринарии. - В

кн.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии: Сельхозиздат,

1963.-С, 5-14.

70.Саркисов А.Х. Советско-Югославский симпозиум по применению

антибиотиков и др. препаратов в ветеринарии под ред. Проф.

Саркисова А.Х. - Загреб, 1970. - С. 7-17.

71.Сартабаева У.А., Касымбекова С.К. Рост и развитие продуцента

кормового препарата шт. 25/779 в зависимости от посевного материала.

- Известия АН Каз.ССР. биолог., 1976, № 5. - С. 31-41.

72.Сизова А.В., Ассонов Н.Р. Антибиотики в животноводстве и ветеринарии: Южно-Уральское книжное издательство, 1964. -62 с.

73.Сизова А.В., Козленке Д.С. Сухая биомасса и применение ее в

животноводстве. - курган, 1962. - 72 с.

74.Сизова А.В., Кравченко Б.Ф., Кузнецов Н.Н. Биомициновые препараты

в животноводстве. - Курган, 1959. 63 с.

75.Скалабен Д.Х., Саркисов А.Х., Каменский И.И. и др. Выступления на

совещании по применению антибиотиков в народном хозяйстве. -В сб.:

Применение антибиотиков в народном хозяйстве. - М.: Изд. ЦБТИ,

1959, с. 33-42.

76.Скородумова A.M. Диетические и лечебные кисломолочные продукты.

- М.: Медгиз, 1961. - 205 с.

77.Скрябин Г.К. - Вестник АН СССР, 1982, № 4. - С. 18-24.

78.Скрябин Г.К. Микробиологические основы получения белка и

физиологически активные в-ва для нужд животноводства. — В сб.:

Наука - сельскому хозяйству. - М.: Наука, 1979. - С. 105-106.

79.Скрябин Г.К., Ерошин В.К. исследование по микробиологическому

синтезу белка в СССР.- микробиология, 1977, T.XVT, вып. 5, с, 811-820.

8О.Слухай -Натальченко А.Е.Применение азотобактера при кормлении

молодняка свиней. - Свиноводство, 1957, №1,с. 36-37.

81.Соколов В.Д. Антимикробные средства в птицеводстве. - М.: Колос,

1974. -171 с.

82.Соколовский В.П. Молоко и здоровье. - М.: Медицина, 1974. - 157 с.

83.Солнцев К.М. Итоги и дальнейшие перспективы использования

антибиотиков в кормлении животных. - Материалы Советско-Югославского симпозиума по применению антибиотиков и другихпрепаратов в ветеринарии, - Загреб, 1970. - С. 23-25.

84.Солнцев К.М. Организация производства и использование кормовых

антибиотиков в БССР. - В сб.: Антибиотики в животноводстве и

ветеринарии. - М.: Сельхозиздат, 1963. - С. 233-237.

85.Соловьев А.Г. Эффективность применения кормового гризина в

животноводстве: Автореф.дисс... канд.биол.наук. — Горки, 1975. - 26 с.

86.Состояние и перспективы развития биотехнологии за рубежом. -Микробиологическая промышленность: научно-технич.реферативный сб., 1982, № 3, ОНТИТЭИ микробиопром.

87.Стрельченко Н.П., Цыперович А.С., Шейко Р.И. Эффективность комплексного использования ферментного препарата протезима, биомицина и витамина В^ при производстве мяса бройлеров. - В сб.: Научные тр. Ленинградского СХИ.- Пушкин, 1978, т. 342, с. 133-134.

88.Терехов И.Н. Влияние высушенных мицелиальных отходов производства пенициллина на рост свиней. - В кн.: Антибиотики в животноводстве и ветеринарии: Сельхозиздат, 1963, с. 86-89.

89.Томислав Вунч. Применение антибиотиков группы тетрациклина и других лекарственных добавок в производстве кормовых смесей. Сов.-Югослав. Симпозиум по применению антибиотиков и других препаратов ветеринарии.- Загреб, 1970, с. 35-41.

90.Уголев А.И. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций,-Л.: Наука, 1985.-544 с.

91.Урывский Д.В., Проворотов СИ., Бартновский В.Н. К вопросу применения сухого мицелия пенициллина в кормлении дойных корсмв.-В кн.: Разведение, кормление и содержание сельскохозяйственных животных на промышленных комплексах Восточной Сибири,-Иркутск, 1981, с. 39-44.

92.Ф. Ян. Применение стрептомицин-мицелия в качестве белкового корма. -СХР, 1961, №5, с. 11-12.

93.Фиогенова Т. В. Синтез органических кислот.- В сб.: Биотехнология, 1985, с. 54-59.

94.Фремель В.Б., Шмыкова Э.А. Выделение протеолитических ферментов, из натурального фильтра культуральной жидкости Actrimosus: Ферментная и спиртовая промышленность, 1967, №2, с. 36-39.

95.Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - 495 с.

96.Членов В.А. Витаминные кормовые препараты.- М., Колос, 1981. - 96 с.

97.Шишков Н., Друмев Д. Потенцирование бактерицидного действия
антибиотиков на MycoplasmagallisepticumВъзможности за синергично
действие на някой лекарствени комбинации скряно Mycpolasma
gallsepticum. - Ветер.мед.науки. 1975, 12, 5, с. 98-105

98.Ядовина В.Я., Ковальчук Л.П., Бурцева С.А., Разумовский Р.Н.
Изучение антимикробных свойств липидных фракций Actinomyces
eanonus89 и Actinomycesgriseuz20.- Изв. АНМолд.ССР, 1977, с.40-45.

99.Aberre N.. Sutton E. The effects of ipon and glycose treatments on the
suroival and performance of monatal pig. - Univ. Alberta Agr. Bull., 1976.
30, p 74-75.

100. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. USA. 1974, 8, 538.

101. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. USA. 1974, 6, 697.

102.Alley M., Clarke J. The effect Association. 1971, 158, 11. Treatment for
diarrhea of Calves carlton. GravesS.

103.BartrleyE.E. Антибиотики в кормлении с/х животных.- Обзор
материаловВНИИГСХ, 1967,17 (79), с. 13.

104.Bardy G., Advances in Applied Microbiology, 1974,18, 309.
105.BioI. Chem.. zivocisne vyroby-veter., 1979, 15, 6, 501-507. Pouziti

nitrovinu ve vykzmu prasat po predohori aplikaci nitrovini nebo carbodoxy

npedvykrmy.

106. Boughton E. Mycoplasma bovys mastitis. Veter. Ann Bristol., 1981.

107.Briiggemann S. et.al. Ringuntersuchungen zum Allgemeinen.

Hemmstoffest an definirtem Tiermaterial. - Z. Tierphysiol, Rierernakrg.,

Futtermittelk., 1973, 31,4,172-182.

108/.Brennam P., Joyck E.An oh-farm ovaluation of three grouth mutants for I

pigs. - Austr., J. of experim and Animal Husbandry, 1979, 19,96, 32-35.

109. Brian Hurdy Facts about feed additives. - Pig. Farming, 1978, v. 26, N I. P. 43.

110. Brglez I. Istrazivanje djelovanja propionske kiseline na imonele I na Praxis

Veter., 1917, g.25, gr.5/6, s. 281-284.

lll.Berkman R.N., Richards E.F. The pharmacologe of tylosin a antibiotic, in

the chicken. Abstr. Conf. Anti-Microbiol, soc. Ind Microbiol, Wasnington,

1960.

112. Beef. Industry leaders fear ban might spread to most drug. - 1977, v. 32,

N5, p. 17.

113.Burckhardt I., Bericht uber einen Schweinemastversuch mit dem Wachs -

tumsforderer "Tylosin". - Kraftfutter, 1981, Jg 64, H.8, S. 380-384.

114. Canad J. Anim. Sci, 1979, 59, 2:411-417.

115. Carpenter J.E., Arch. Biochem, Biophys 1951, 32, 187-191.

116. Chemical and Engineering News, 1982, 60, 45, 5.Fda okays marketing of
human insulin.

117. Cox R. Biotech. 83. Proc. Int. Conf. jn the commercial application and
implication of biotechnology, 4-6 May, 1983, London Online Publ. Ltt.
Norbhwood, 1983, 405-414.

118. Cunha J.G.Antibiotic use for swine should be continued, Feedstuffs, 1977,
v 49, N18. p. 19-20.

119. Синивирский Г. Проучване ефекта от храненето не бозоящи телята с
подквасено мляко и бъларско кисело млякою - В сб: Науч. тр. высш.
с-х ин-та «Г.Димитров№, 300- 1971, т.21, с. 187-195.

12O.Dausch К., Laudrarie F. Biotechnolgische Ausatze zuz mikrobiellen

Nakrungs — und Tuttermittelcereugung aus unkonventionellen Rohstoffen-.

Tierzuchter, 1982, 34, 6; 210-213.

121. Effective feed additive use callex critical. Teedstuffs, 1978.,v 50, N 15, p.

39-40.

122.Eikmeier H., Mager H. Untersuchungen zuz Bekampfung der

Enzootischen Pneumonic der Schuine. - Berl. U Miinchen tierarztl.

Wschr., 1967, 80, 13, 255-257.

123. European Chemical News, 1981, 37, 995, 19. Wins approval for
aspartame in Canada. G.D. Searle.

124. European. Chemia, 1981, 31, 551, Rosige Zukunft fiir industrielle
Biotechnologie Frankreich glaubt Sich an der Entwicklung zu wenig
beteilegt.

125. European Chemical News, 1981, 37, 1004, 21, 28. Biotechnology to
assobnt for only per cent of organics sector by 1990/

126. European Chemical News,1982, 39, 1060, 15 Aspartame demand Set for
rapid growth.

127. Europa. Chemia, 1982, 34, 586. Biogen und Teijin entwickeln Faktor VIE

128. European Chemical News, 1982, 38, 1023, 17, 18, 20. Biotechnology
market predicted to grow $ 64 bn by 2000.

129. European Chemical News, 1982, 38, 1020, 25. Finnsugar expands
enzymes production.

130. European Chemical News, 1983, 40, N 0, 1082, 18. Biotechnology -
tailoring the strategies to market needs.

131. El. Nasri M. Vet. Rec. 1964,76, 876-877.

132. Faustini R. Sind nene active Grundsatze notwendig fur die Produktion von
Tieren fur die Ernahrang des Menschen? - Praktische Tierarzt, 1981, 2,
156-161.

133. Farm Store, 1977, 21, 6, 67. Animal health update on Tylan 50, 200
injection.

134. Feedstuffs. Chlortetracycline, monensin combo safe scientist, - 1977, v
49,N43,p. 13.

135. Feedstuffs. Nebraska's examine response to stimulants cow conditions. -
1978, v. 50, N1, p. 13.

136. Feed International, 1981,2,5, 28,30-32. Atrophic shinitis in pigs.

137. Glawichnig В., Schuller W., Versuch zur prophylaktischen chtmotherapie
bei der enzootischen Pheumonie des Schweines mit parenteral applizierten
Tylan-Dt. Tierarztl. Wschr, 1972,79,11,261-263.

138.Gonh Me. Clung. Canada Wont follow U.S. in banning certain
antibiotics.- Feedstuff's, 1977, N 49, v 28, p. 1. 37.

139. Gosset F.O., Myat J.A. Vet.Med. 1964, 59, 169-171

140. Goodwin R.F. Research in Veterinary Science 1972, 13, 262-267.
141,Guire M., et.al. Tylosin a new antibiotic microbiological studies. -

Antibiotics and chemotperapy, 1961, 11, 320.

142. Gerlaugh P., Burroughs W., Edgington B.H. et.al. Further observations on
the effect of protein upon roughage digestion in cattle. - J. Animal Sci,
1949, 8, N63,441-449.

143. Genetic Enginuring News, 1983, 3, 2, 21.

144.Gingerich D.A., Baggot J.D., Kowalski J.J. Tylosin antimicrobial activity and pharmacokinetics in cows. - Canad. Veter. J., 1977, Vol. 18, N 4, p. 96-100.

145. Griffin R., Yutchings D. Swine dysentery: observations on the frequency
of infection. - Veter.Rec. 1980, 107, 24, 559.

146.Hamill K.L., Haney M.E., et. Al. I. Tylosin a new antibiotic. II Isolation,
properties, and preparation of desmycosin a microbiologically active
degradation product. - Antibiotics and chemotherapy, 1961, 11, 328.

147. Hartwigt H., Trimas P. Bkt, 1968,1, 208, 430-436.

148.Huber H., Gruber J. Was bringt der Eisatz nutritiver Antibiotikadosen im Futter dem Schweinemaster - Prakt. Tierarzt, 1977, Jg 58, N 6, 428, 433-438.

149. HudsonJ.R. Противоплазменная активностью - 1965.

150. Hernandez F. Sensibilidad a la tilosina de 10 cepas de mycoplasma
agalactiae aisladas de coesos de agaloxia contagiosa de onejas уcadras de
Espoena-Aninst in veest Veter, 1972, 1973, 22, 133-150.

151.Hornich M., Cherastova V. Jhemeni dyzenterie prasat. - Veterinarstvi, 1980,30,5:211-212.

152.Horton G.M. J., Nicholson YH.H. Rumen metabolism and feedlot responses by steers fed tylosin and monensin. — Canad. J. anim. Sc, 1980, vol. 60, N 4,60(4) h.919-924.

153. Japan Chemical Week, 1979, 209, 1, 1010. Green cross emdarks on in
hybridomas for antibody.

154. Japan Chemical Week, 1981, 22, 7, 1113. Kyoto Iniv. Croup develops
mass prod, method for glutathione.

155. James F. New drug tested against swine dysentery. - Pig. American, 1979,
4,1, 32.

156. Janetschke P., Kielstein P. Moglichkeiten zur Diagnostik und Bekamptung
der schweine dysenterie. - Mh. Veter. Med., 1976, 31,19, 721-726.

157.Joshida M. Multiple generation feeding experiment with sews fed yeast and bacteria grown on nuthanol. - "Bull Nat. Jnst. Anim. Jnd. Chiba, Japan", 1950,37, 67-78.

158. Jones P. Veter. Rtc, 1974,94,10,200

159.1nform. Zootech. .Silvano Maletto. Gli anxinici nella CEE aspettie

sviluppi. - 1978, an 25, N 6, p. 17-20.

160. Isar M., Ciurel, Andreescu I, Isar J. Influenta clotetraciclinei si a fosfatului de tilozina administrate ca biostimulatori asupra florei intestmale la purcei. -Rev. Cresterea anim., 1979, an. 29, N 5, p.7-13.

161.Keca J., Jovanovic B. Rezultati upotrebe tylana sulfa u ishrani prasadi I tovijenika u poredenju sa N = dodatkan. - Praxis Veter., 1980,28. %, s. 101-105.

162. Kingston D.J. Swine enzootic pneumonia is costly. — The Pig Farmer,

1970, t.4,N 10, 825-827.

163.Kostrzynski S. Proby profilaktycznego i leczniczego stosowania grzybni I

sciekow poantrybiotykowych enzootycznego zapalenia pluc u swin.

164.Koenig S.S. Rumensin and tylan for growing-finishing steers fed corn silage aiet - Univ. of Kentycky College of agric. - Agric. Exper. Progress report, 1981, 254: 11-12.

165.Krmivarstvi Slyzby, 1978, 14, 1, 18-20. Kriteria hodnoceni

jednobunecnych biekovin. Jaroslov Kejmar, VUKPS Pecky.

166.Kuser G.S. A perspective on the use of antibiotics in animal fuds. - J.

Animal. Sci, 1976, v. 42, N 4, p. 105.

167.Launay M., Dintrans P., Gauthiar La Tylosine et les maminites bovines

aignes resultants d'essais cliniques, consequences pratigness. - Bull. Veter

Pratioque, 1977, 61,8, 499-533

168.Lancarevic A. Urotreba tylana I trimetosula u sprecavanju atroficnog

rinitisa ainja. - Praxis Veter., 1978, 26, 2: 129-135.

169.Langner H. et.al. Die Abhangigkeit des Hemmhofdurchmessers von der

Antidiotikakonzentration. - Zbl. Veter. Med. Rci., 1973, 20, 6: 435-453.

17O.Lekcex P., Martinean G., Role des mycoplasmes dans les trou bles

respiratioires des jeunes bovinas. Ann. Med. Veter, 1981, 125, 3A 173-176.

171.Lonedec C. Efficacite des antibiotigues contre Les mammites bovines

staphylococcigues et streptococcigues. - An. De Rec. Veter., 1978, 9, 1:

63-88.

172. Loncarevic A. Urotreba tylana sulfa I trimetosula u sprecavanju atroficnog

rinitisa svinja. - Praxis Veter., 1978, 26, 2: 129-135.

173.Limmermann В., Ross R. Determination of sensitivity of Mecoplasma

hypsynovial to tylosin and selected antibacterial / drags bya microtiten

technigue. - Canad.comp.Med. 1975, 39, 1, 17-21.

174. March H., Scaffher C. J. Coromateg, 1967, 30, 572.

175. МаоС.Н., Wiegand K.G. Biochimica et Biophysicf Acta, 1968, 157: 404-413.

176. МаоС.Н., Robinshaw E.E. Biochemistry, 1971, 10, 11: 2054.

177. Mattick A., Hersch A. Lancet, 1947, 5, 253.

178. Matsuoka T. et.al. Orally administered tylosin for the control of pheumonia
in neonatal calves. - Veter. Reg., 1980, 107, 7: 149-151.

179. Martinean G. Bronchopneumonie enzootique du pore amelioration de
Finder pulmonoire apres traitment par la tiamuline. - Arm. Med. Veter,
1980, 124,4:281-287.

180. Mazurczak G. et al. Preparaty profilaktyczne I Iecznicze w dyzenterii swin
przege hodowl. - Med. Weter., 1977, 3, 37, 433-436.

181. Moss B.R., Keene R., Sands D. The effect of lysine = producing.
Lactobacillus plantarum mutants added to growing chick diets. - Nutrit.
Rep. intern., 1983, vol.27, N 6, p. 1125-1133.

182.Morin K.B., Gorman M. Tetrahedron letters, 1964, 34: 2339.
183.Muir L., Barreto F. Streptococcus bovis to varions antibiotics. - J. Anim.

Sc, 1979,48,3:468-473.

184. Nancy K. Eskridge controversial feed additives. - Bio Sciens, 1978, 28, 4,
251-252.

185. Nebraska Scientist advises on use of antibiotics. - Feedstuffs, 1978, v. 50,
N9, h. 4,41.

186 Oszoz A. al. Etlik Vet. Bokt. Enst. Derd., 1963, 2,43-47.

187. Olson L., Rodabaugh D. Comparison of varions drags for prevention and
treatment of swine dysentery. - Procc. 20 th. World. Veter. COngress in
1975 Greece, 1976, v.3, p.2175-2177.

188. Jse T. et.al. Veter. Med. Small., Anim Clm, 1973, 68, 5: 539-543.

189. Pairo J. Profilaxis sanitaria a (raves de la alimentaeion. — Rev.Jnst.Agr.
Catalan San. Jsidro, 1977, 126, 27-34.

19O.Picarel M. Essais sur polets de chair cleves dans des conditions

denvironnement differetes Cahiers. Med. Veter., 1977, N 46, N 2. - p.84.

191. Poultry Industry, 1978, 7, 134-136. JG.T develops new single cell protein

process.

192.Pouziti nitrovinu ve vykrmu prasat no predchozi aplikaci nitovimu nebo

carbocloxu npedvykrrnu. - Biol Chem Zivocisnt - Vyroby Veter., 1979, 15,

5: 501-507.

193. Pollard M., Tanami G. Procceedings of the Society for Experimental
Biologe and Medicine, 1961, 107, 508-511.

194. Pestka. Inhiditors of ribosome functions. - Annual Review of Biochem,
1971,40,697-710.

195.Pechac J. et.al. Nase skusenosti s temenim dyzenterie osipanych. -

Veterinarstvi, 1977, 27, 12: 537-539.

196. ПатентФранции № 2481314, 1981.

197.Radabangh D. Developments in the use of swine feed additives. - South

Dakota St. Univ. 23 ann. Swine Day, 1979: 38-42.

198.Romvary J. et. Al. Experimentae therapy of the pucumoarthritis syndrome

of calves. - Fctf. Vet. Acad. Sc. Humg., 1979, 27, Vr. 39-45.

199.Reichel J. et.al. Vyuzit kombinace tylossiin a sulfadimidime v

chovechprsat. - Veter. Spofa, 1975, 17, 1: 21-32.

200.Riha J., Hovezakova F., Tylan. Proakticke poznatky slezebnou !
preventivni aplikau u brgleru. Dmberznictvi, 1969, 17, 8: 122-124.

201.Sampson G., Gregory R. Evalualtion of tylocin - neomycin pouder in
treatment of bovine pinkvye. - Veter. Med. Small. Anim. Clin., 1974, 69, '):.
166-167.

202.Savage D.C., Dubas R. The gastrointestinal epittelium and its antochtonous
bacterial flora. - J. exp. Med., 1968, v.127, N 1, p. 67.

203.Schwab P. Les additives alimentaivs olans e alimentation des pors. —
Laterre romade, 1979, 1331, 1: 3.

204.Skotu. B. Sevcik. Biologizace a chemizace Zivociane Vetermaria,1982, 6,
496 Prispevek farmaceutickeho vyzkumu a Vyroby кrozvoji chovn.

205.Stark W.M. Dayly W.A., Gnire S.M. Sci Repots Inst. Super. Sanita, 1961,
1,340-354.

206.Stekar J. et al. Uty etaj Lactobacillus acidophilus dodotka stacoj hrani na
pasade. - Krmiva, 1981,19, 110,241.

207.Szenkikwez L. et.al. Poster/ Mikobiol. Marszawa, 1980, 19, 1: 57-61.

208.StirkovitsJ.L. et. Al. Kiserletekssertesekenzootiasbronchopneumoniaja
guogykezelesereesmegelozeseretiamulinai. — MagyarallotosvosokZapja,
1979,34,3,181-184.

209.Schweinerzucht und Schweinmast, 1982, 30 (20): 50-51 - Wachstum
sforderer in der Schweinemast.

210.Taylor J. Controle de F'enterite htmorragigue. - Le pore, 1976, v.47, N7,
p. 15-17.

211.Taillandier JJ. Pneumanie enzootique du pore: traitement et prophylaxie medicale. - Rec. Med. Veter., 1973, 149, 11, 1393-1402.

212. Tryc J. Doswiadczenia kliniczne nad zastosowanicm leczniczym preparaty tylavit-sulfa. - Nowosci Weter., 1975, 5, 1, 77-82.

213.Thechnical Survey 1981, 3-7, 29,19.

214.Veter. Rec, 1971, 86, 9, 237-242. Antibiotics in animal feedingstuffs.

215.Virgmimicina e performances produttive. - Inform. Zootech, 1979, 26, 17:
36-37.

216.Vuillemin P. Assoc. Tranc Avane. Sci. Paris, p. 21, 525.

217.Waksman S.A. Meg. Life with microbes, simon and Schuster, New Gork.

218. Waterworth D.G. Single all protein - Outlook on Agr. 1981, v 10, N 8,
403-408.

219. Wallaces Farmer. Pigsgain faster with antibiotic. - 1978, v 103, N 5, p.34.

220.Would give upmuch control over antibiotic use AFMA - Feedstuff's, 1978,
50, 15, p.21-22.

221.Wege V. Die Antibiotika und sulfonamid-therapie in der Schweinepraxis.
- Dt. Tierarzt, Wochenschr., 1969, 76, 6: 158-164.

222.Whaley H.A., Patterson E.L., Dornbush A.C., et. Al. Isolation and

characterization of relomycin, a new antibiotic. - Antimicrobial Agents and

Chemotherapy, 1964, 45.

223.Wilhelm A. et.al. Zum Behampfung der Schweine - dysenteric,

Samerungsversuch einer versenchten Besonungsstation. - Mh.Veter. - Med.,

1976, B.31,H.19, S. 727-730.

224.Williams J., Shively J, Vitro antitreponemal activities of carbodox,
virgimycin, olaguindox and tylosin as indices of their effectiveness for
preventing swine dysentery. - Veter. Med. Small. Anim. Clin., 1978, 73, 3:
349-351.

225.Wood G.E., Alexander A.D. Tylosin therapy in experimental Ieptospirosis.
- Antidiotics and Chemotherapy, 1961, 11, 592-595.

226.Worth H.M. Producer and Consumer Symposium Procs. University of
Kentucky, 1971,p.63-65.

227. Williams-Smith H. - VetRec., 1965, 77, 1342.
228.ZivG. Veter. Med. Reihe В., 1973,20, 6,415-431.

229.Ziv G. Availability and Vsage of New antibacterial drugs in Europe. J.
Am. Veter. med. Assn, 1980, 17, 10, 1122-1127.

230.ZivkovecS., KovlinO. EfekattylanaAF-20 wishranjutovinaujihovu
proizvodukuPraxis. Veter., 1980, 28, %, 95-99.

ОТКРЫТЬ САМ ДОКУМЕНТ В НОВОМ ОКНЕ

ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ [можно без регистрации]

Ваше имя:

Комментарий