Состояние естественной резистентности и иммунологической реактивности у новорожденных телят при колибактериозе (стр. 25 из 33)
Некомпенсированный метаболический ацидоз – основной признак при диареи телят. Установлена связь между кислотно-щелочным равновесием и катаболизмом. Возможно, что катаболизм отражает плохо функционирующие физиологические механизмы, воздействующие на причинный агент (бактерии, вирусы).
Данные исследования показывают, что выжившие телята имеют преимущество в количественном отношении изучаемых величин перед павшими животными. Концентрация калия (мера катаболизма) имеет тенденцию к увеличению, в то время как концентрация натрия в крови уменьшается (табл. 3.6-3.7).
Таблица 3.3
Корреляционная матрица биохимических показателей нормальное значение
| pН X1 | pCO2 X2 | pO2 X3 | CO3H‑ X4 | Na+ X5 | K+ X6 | Cl‑ X7 | PCV X8 | Urea X9 | P X10 | |
| X2 pCO2 | 0,081 | |||||||||
| X3 pO2 | 0,202 | 0,808 | ||||||||
| X4 CO3H‑ | 0,251 | 0,739 | 0,858 | |||||||
| X5 Na+ | 0,408 | 0,749 | 0,823 | 0,895 | ||||||
| X6 K+ | 0,244 | 0,515 | 0,542 | 0,457 | 0,534 | |||||
| X7 Cl‑ | 0,050 | 0,010 | 0,226 | 0,0007 | 0,109 | 0,000 | ||||
| X8 PCV | 0,247 | 0,192 | 0,395 | 0,169 | 0,133 | 0,148 | 0,642 | |||
| X9 Urea | 0,168 | 0,055 | 0,112 | 0,230 | 0,121 | 0,282 | 0,633 | 0,844 | ||
| X10 P | 0,191 | 0,532 | 0,705 | 0,581 | 0,684 | 0,142 | 0,364 | 0,737 | 0,697 | |
| X11 Proteins | 0,124 | 0,181 | 0,228 | 0,047 | 0,047 | 0,411 | 0,463 | 0,652 | 0,597 | 0,579 |
Таблица 3.4
Корреляционная матрица между изучаемыми отклонениями (выжившие телята)
| pН Y1 | pCO2 Y2 | pO2 Y3 | CO3H‑ Y4 | Na+ Y5 | K+ Y6 | Cl‑ Y7 | PCV Y8 | Urea Y9 | P Y10 | |
| Y2 pCO2 | -0,115 | |||||||||
| Y3 pO2 | -0,224 | 0,811 | ||||||||
| Y4 CO3H‑ | -0,267 | 0,726 | 0,888 | |||||||
| Y5 Na+ | -0,113 | 0,453 | 0,511 | 0,660 | ||||||
| Y6 K+ | -0,266 | 0,343 | 0,486 | 0,372 | 0,141 | |||||
| Y7 Cl‑ | -0,086 | 0,123 | 0,165 | 0,0927 | -0,090 | 0,830 | ||||
| Y8 PCV | -0,000 | 0,253 | 0,364 | 0,192 | 0,084 | 0,571 | 0,652 | |||
| Y9 Urea | -0,174 | 0,334 | 0,503 | 0,458 | 0,016 | 0,619 | 0,713 | 0,773 | ||
| Y10 P | -0,012 | 0,457 | 0,448 | 0,486 | 0,350 | 0,358 | 0,493 | 0,701 | 0,703 | |
| Y11 Proteins | -0,488 | 0,249 | 0,194 | 0,141 | 0,232 | 0,353 | 0,453 | 0,580 | 0,408 | 0,684 |
Таблица 3.5
Корреляционная матрица между изучаемыми отклонениями (павшие телята)
| pН Y1 | pCO2 Y2 | pO2 Y3 | CO3H‑ Y4 | Na+ Y5 | K+ Y6 | Cl‑ Y7 | PCV Y8 | Urea Y9 | P Y10 | |
| Y2 pCO2 | -0,341 | |||||||||
| Y3 pO2 | -0,231 | 0,514 | ||||||||
| Y4 CO3H‑ | -0,035 | 0,678 | 0,532 | |||||||
| Y5 Na+ | -0,160 | 0,720 | 0,613 | 0,753 | ||||||
| Y6 K+ | -0,170 | 0,485 | 0,435 | 0,093 | 0,352 | |||||
| Y7 Cl‑ | -0,231 | 0,073 | 0,460 | -0,265 | -0,035 | 0,455 | ||||
| Y8 PCV | -0,131 | 0,195 | 0,224 | 0,209 | 0,283 | 0,149 | 0,415 | |||
| Y9 Urea | -0,550 | 0,048 | 0,064 | -0,130 | 0,147 | 0,120 | 0,294 | 0,231 | ||
| Y10 P | -0,345 | 0,209 | 0,094 | 0,239 | 0,474 | 0,043 | 0,115 | 0,416 | 0,473 | |
| Y11 Proteins | -0,182 | 0,108 | 0,353 | 0,307 | 0,241 | -0,198 | 0,219 | 0,764 | 0,159 | 0,103 |
Таблица 3.6
Дисперсионный анализ изучаемых отклонений (выжившие телята)
| рН Y1 | PCO2 Y2 | pO2 Y3 | CO3H‑ Y4 | Na+ Y5 | K+ Y6 | Cl‑ Y7 | PCV Y8 | Ureea Y9 | P Y10 | Proteins Y11 |
| X1pН | 170,186 | |||||||||
| X2 pCO2 | 448,045 | |||||||||
| X3 pO2 | 336,005 | |||||||||
| X4 CO3H‑ | 8767,769 | |||||||||
| X5 Na+ | 526,250 | |||||||||
| X6 K+ | 98,543 | |||||||||
| X7 Cl‑ | 3,647 | |||||||||
| X8 PCV | 31,369 | |||||||||
| X9 Urea | 51,209 | |||||||||
| X10 P | 51,599 | |||||||||
| X11 Proteins | 55,281 |
Таблица 3.7
Дисперсионный анализ изучаемых отклонений (павшие телята)
| рН Y1 | PCO2 Y2 | pO2 Y3 | CO3H‑ Y4 | Na+ Y5 | K+ Y6 | Cl‑ Y7 | PCV Y8 | Ureea Y9 | P Y10 | Proteins Y11 |
| X1 pH | 32,49 | |||||||||
| X2 pCO2 | 37,85 | |||||||||
| X3 pO2 | 10,019 | |||||||||
| X4 CO3H‑ | 42,259 | |||||||||
| X5 Na+ | 3,408 | |||||||||
| X6 K+ | 56,822 | |||||||||
| X7 Cl‑ | 19,709 | |||||||||
| X8 PCV | 27,002 | |||||||||
| X9 Ureea | 36,472 | |||||||||
| X10 P | 35,284 | |||||||||
| X11 Proteins | 27,359 |
3.2. Коррекция кислотно-основного баланса при диареи неонатальных телят
Как правило, лечение диареи неонатальных телят направлено на, непосредственно, идентифицированные микроорганизмы с последующей элиминацией их при применении антибиотиков и химиотерапевтических препаратов. Тем не менее, многие животные не поддаются лечению, а в некоторых случаях увеличивается патогенность микроорганизмов.
При диареи телят увеличивается масса фецесс до 40 %, главным образом, за счет увеличения экскреции воды, что сопровождается значительной потерей кальция, магния, натрия и калия. Экстенсивная потеря внутриклеточного калия сопровождается выходом натрия, в течение дегидратации при диарее или в течение лечения, если калий не включается в замещающий раствор. Особенно, подвергаются потери хлорида натрия в диарейных испражнениях, так как их компоненты секретируются в гастроинтестинальном тракте[В. В. Митюшин, 1984].
Система бикарбонатно-угольная кислота является одной из наиболее важных буферных систем в организме и изменение в этой системе рефлекторно изменяет кислотно-основной баланс в целом организме. Сохранение кислотности или щелочности (основности) вызывает рефлекторное изменение бикарбонатов в сыворотке в смеси угольная кислота (Н2СО3) и бикарбонаты (ВНСО3) , основу которых составляют, главным образом, натрий или калий.
Согласно формуле Гендерсона и Гассельбаха, рассчитанной на основании константы диссоциации Н2СО3 (К= 6, I) и соответствия растворимых в плазме бикарбонатов (27 ммоль/л) и угольной кислоты (1,35 ммоль/л), рН крови равен:
Нормальное соотношение угольной кислоты и бикарбонатам равняется 1:20. Если рН сыворотки известно, кислото (угольная) ‑ бикарбонатное отношение определяется также по Гендерсона-Гассельбаха уравнению. Таким образом, при рН 7,4 отношение составляет 1:20, при рН 7,2 ‑ 1:12, при рН 7,1 падает до 1:10. Следовательно, если рН ниже чем 7,3 то будет не компенсированный ацидоз.
При нормальном состоянии, натрий в клетках находится в незначительной концентрации, при аномальном состоянии может поступать в клетки в увеличенном количестве, замещая калий. Калий выделяется из клетки и поступает в кровь и если почечная функция нормальная избыток выделяется в мочу. Высокий уровень калия в сыворотке приводит к очень значительному дефициту калия в организме [E. W. Fisher and de la G. H. Fuente, 1972; А. Г. Шитый, Н. С. Дудникова, Л. М. Тихомирова, 1993].
Дегидратацию при диареи учитывают как неотложную для замещения потерянной жидкости парентеральным введением растворов. Применяют исключительно 0,9 % раствор хлорида натрия для этой цели не без опасности содержания избытка ионов хлорида и недостатка других ионов, удаленных при таком состоянии.
В настоящем исследовании преследуются две цели:
· первая ‑ изучить и зарегистрировать изменения в кислотно-основном уровне электролитов в сыворотке телят при диареи;
· вторая ‑ изучить влияние при парентеральном введении электролитных растворов при этих изменениях.
Значение гематокрита получали, применяя гематокритные пробирки. Центрифугировали при 2500 об/мин в течение 30 мин. Сахар крови определяли в 0,05 мл цельной крови. Уровень изучаемых показателей определяли у 10 телят 4-6 дневного возраста. Балансирующий электролитный раствор применяли для парентеральной терапии в течение этого исследования [Е. Рашкова, Т. Сехер, К. Рашка, В. Матейовска, Л. Палак, 1976; J. Blanu, J. H. Parvu, O. Ivanciu, 1983].