Инфекционная хронически протекающая болезнь чел-ка, млек. и птиц. Хар-ся образованием в органах и тканях туберкулов, склонных к творожистому распаду. Виды возбудителей: 1) Micobacteriumtuberculosis – человек. 2) Micbovis – КРС. 3) Micaviu – птицы. 4) Micmuriu – мыши. 5) Micparatuberculosis – КРС. 6) Micleprae – проказа человека. При идентификации патогенных микобактерий существенное значение имеет определение способности их к пигментообразованию и скорости роста. Выделяют 4 группы: 1) фотохромогенные: их колонии на свету преобретают жёлтый цвет. 2) скотохромогенные – приобретают оранжевый цвет и в темноте и на свету. 3) нефотохромогенные – нет пигментов. 4) быстрорастущие – колонии формируются < 7 дн. 1Micobacteriumtuberculosis – прямые палочки, гр+, спор и капсул нет, неподвижны. С трудом окрашиваются по Грамму. Медленно воспринимкют анилиновые красители, поэтому при окрашивании используют карболовые кислоты при подогревании – по Цилю – Мильсену. Аэроб. На плотных ср - интенсивный рост в виде узелковатоподобного морщинистого сухого налёта цвета слоновой кости. Колонии R- формы. На жидких ср среда прозрачная, на поверхности поднимающая по стенкам плёнка. Из лабораторных животных чувствительны свинки (развивается генерализованный процесс) и хомяки (очаги или отсутствие поражения). 2 Micbovis– по морфологии и тенкториальным свойствам такой же как первый, но эти клетки более короткие и толстые. При выделении его из пат материала он проявляет микроаэрофильные свойства и не требует присутствия глицерина в среде. Хорошо растёт на обычных средах. На плотных средах образуют мелкоморщинистый сероватый налёт R – формы. При старении приобретает складчатость. На жидких средах рост идёт по поверхности среды в виде островков. Лаб животные кролики, свинки (генерализованный процесс. Устойчивы птицы. 3Micaviu– клетки тонкие, короткие, длинные, ветвятся, на среде растут быстро. На плотной среде растёт в виде гладкого маслянистого налёта. Изолированные колонии округлые, серовато-белого цвета. На жидких средах на поверхности образуют влажную жирную плёнку, осадок. Различают 3 серовара. Могут быть выделены из лимфоузлов и поражённых органов КРС и свиней. Заражают кур (очаги в печени и селезёнках), кроликов (септический процесс), свинки (абсцессы на месте введения). Биохимическиесвойства. Обнаружены ферменты: эстеразы, липазы, уреазы, каталазы. Имеются протеолитические и Сахаролитические ферменты, ферментируют алкоголь, глицерин. Редуцируют нитраты. А/г стр-ра. Содержит полисахаридо-белково-липидный комплекс, называемый полным антигеном. При парентеральном введении его у животных наблюдается образование антител. Главным фактором патогенности является коррфактор. Расположен на поверхности клеточной стенки – это полимер, состоит из 1 молекулы дисахарида, трегалозы и связанных с ней миколовой и миколиновой жирных кислот. Корфактор оказывает токсическое действие на ткань, защищает микобактерии от фагоцитоза, блокируя окислительное фосфорилирование. Обладает двумя свойствами: 1. при внутрибрюшном заражении мышей вызывает их гибель после нескольких повторных инъекций. У больных туберкулёзом челов подавляет миграцию лейкоцитов. Пит ср для культивирования: на простых ср не растут. Для выделен чистой культуры используют глицериновый МПБ, ср Петраньяни, яичная ср Гельбера, яично-картофельная ср, яично-картофельная ср Виноградова, синтетические ср Вишневского. Токсинообразование. Эндотоксин (туберкулин). Жирные к-ты микобактерий способствуют распаду клеточн элементов и твороженному перерождению тк. Лаб диагностика. Бак диагностика – истечения из носа, бронхиальную слизь, молоко, мочу, фекалии; поражённые внутренние органы. Для подавления сопутствующей микрофлоры пат мат обрабатыв р-ром серной к-ты, центрифугируют и исследуют осадок. Если предполог низкая обсеменённость пат мат микобактер, то прибегают к методам обогащения – к суспенсии добавляют углеводороды, исследуют верхний слой. Микроскопируют по Циль – Нильсону или люминисцентная диагностика. Проводят выделение чистой культуры. Биологич исследован проводят с целью обнаружен воз-ля или определен видовой принадлежности выделен культуры микобактер. Аллергич диагностика – использ сухой очищенный туберкулин ППД для млекопит и ППД для птиц; альтуберкулин Коха (АТК); комплексный аллерген из атипичных микобактерий (КАМ). Крс ППД для млекоп вводят внутрикожно в средн треть шеи. Замеряют толщину кожной складки – до и после инъекции. Если разница в толщине не более 3 мм, то р-ция - . у свиней вводят одновременно ППД для птиц и млекопит в основание уха; если есть восполен – р-ция +. Мрс – под хвостовую складку, есть восполен – р-ция +. Птицы – в бородку. При + р-ции резкое увеличение бородки. Симмунтальная проба – введение Крс ППД для млекопит и КАМ. Серодиагностика – РСК, ПЦР (полимеразная цепная р-ция).
11. Сибирская язва
Остропротекающая инфекционная болезнь – зооантропаноз всех с/х, промысловых и диких жив, кот хар-ся признаками септицемии, тяжёлой интенсикацией, а так же образованием карбункулов. Она может проходит в сыптической ф-ме, лёгочной, кишечной, кожной. У свиней она протекает в хронической ф-ме – ангиозная ф-ма – поражение миндалин и заглоточных лимфоузлов.Морфология. Bacillusanthracis – гр +, достаточно крупные палочки, кот располагаются одиночно, попарно. В мазках из крови образ короткие цепочки, в мазках из чистой культуры, выращенной на плотн пит среде, образ длинные цепочки (никто не мешает). Неподвижен. Образование капсулы происход в макроорган или при культивирован на пит средах с большим содержанием нативного (целого) белка (кровь или сыворотка). Если есть кислород капсулы нет. Капсула имеет несколько слоёв: 1. внутр образ кислыми мукополисахаридами. 2. средн белково-полисахаридный комплекс. 3. наружн мукопептиды или полипептиды. Капсула определяет степень патогенности и вирулентности воз-ля. Она препятствует фагоцитозу и способствует фиксации воз-ля в кл макроорган. Для синтеза капсулы бацилле необходимы аминок-ты: лейцин, валин, метионин. В организме жив бациллы с капсулой обнаружив уже через 2-3 часа после заражения. Капсула более устойчива по сравнен с вегетативн кл к процессам гниения, поэтому в гниющ трупах обнаруж только пустые капсулы-тени, поэтому от гниющ трупов пат матер исслед только серологич методами. Для выявлен капсулы мазки окрашив методами Михина, Ольта, метиленовой синью и т.д. Спорообразован происход при доступе кислорода. Может происходить на средах с нейтральной или слабо-щелочной реакции при дефиците белковых в-в. При t ↓ 15 и ↑ 42 споры не образуются. Споры имеют овальную, иногда округлую ф-му. Для прорастания спор необходимы аминок-ты, как источник азота, углеводов и предшественников нуклеиновых к-т – тирозин, аланин. Антигенная структура. Имеется 3 осн антигена. 1. полисахаридный комплекс, он не имунногенный (соматический О-антиген). 2. капсульный полипептид d глютаминовой к-ты. 3. экзотоксин имеет 3 ф-ра: 1. EF – эдематогенный или восполительн или отекообразующ ф-р. 2. PA – иммуногенный протективный антиген (защитный). 3. LF – летальный ф-р. Смесь 1 и 2 ф-ров обладает токсическими св-вами, в рез-те их деятельности ↑ проницаемость капилляров, что обуславливает появлен отёков. Добавлен 1 ко 2-му значительно ↑ иммуногенность 2 –го ф-ра. А добавлен 3 ко 2-му наоборот ↓ иммуногенные св-ва протективного антигена. 3-ий ф-р в одиночку не обладает токсичностью, но добавлен к нему 2-го придаёт смеси летальные св-ва. Полный комплекс сибиро-язвенного токсина нейтрализуется противосибироязвенными сыворотками и глобулинами.Культуральные св-ва. Аэроб или факультативн анаэроб. t - 35-37. Эти св-ва зависят от условий выращивания (рН, t, О2). Хорошо растёт на обычных пит средах. Не даёт гемолиза на кровяном агаре. На МПАмогут формировать колонии 3 видов: R – ф-ма – с изрезанным шероховатым краем, плоские, матовые с бахромой, цент может быть тёмным. О- ф-мы – колонии круглые, выпуклые, слегка блестящие, края сглажены S.– ф-мы – колонии с гладким краем, более мелкие, выпуклые, блестящие. В МПБ - R– ф-ма - на дне формируется рыхлый осадок, среда прозрачная. О- ф-мы – вызывает небольшое помутнение. S–растут с равномерным помутнением среды. При выращиван на сывороточном А с повышен содержан СО2 могут формироваться мукоидные колонии. На МПЖ через 2-5 дн после посева при t 22 воз-ль растёт по уколу, формируются отростки в виде перевёрнутой ёлочки и начинается воронкообразное расщеплен желатина. Биохимические св-ва. Молоко свёртывает на 3-4 день, сгусток козеина медленно расщепляется с выделен аммиака. Ферментир Г, М. медленно С, триозу, Ф и декстрин. Не сбраживает манит, дульцин, сорбит, арабинозу, рамнозу. Некоторые штаммы выдел сероводород, почти все аммиак. Лабораторная диагностика. Начин со взятия пат мат. Ухо от трупа, отрезанное с той стороны на кот лежало тело, или кровь из этого уха. У свиней берут участка отёчной соединит тк, заглоточные лимфоузлы. Часть селезёнки. Кожевенное сырьё и загнивающ мат, а так же если ухо без крови проводят серологич исследован р-ей преципитации. 1. Микроскопич исследов – готовят мазки – отпечатки или не фиксированные. Красят любым методом на обнаружен капсулы и по рез-там микроскоп исслед ставится предварит диагноз. 2. Бактериологич исслед-ние включает в себя: посев на МПА, МПБ с обязательной микроскопией с посевов. При получении смешанной культуры, выделение чистой культуры возбудителя проводят одним из общепризнанных методов. 3. Биологич исслед – белые мыши и свинки. Двух мышей заражают подкожно в заднюю часть спины 0,1 – 0,2 мл. 2 свинок в области живота – 0,5 мл. гибель происходит в течение 3 дней. Наблюдают 10 дней, если не умер. 4. Реакция преципитации (кольца) – антиген – вытяжка, полученная из ткани органов. Материал экстрагируют физраствором, подвергая его кипячению в течение 20 минут, фильтрации через асбестовую вату. После охлаждения ставят в спец маленьких пробирках Уленгута или методом диффузии в агаровом геле. Диагноз. Диагноз установлен, если: 1) + РП. 2) гибель заражённых животных. 3) выделение из исследуемого материала культуры со свойствами, характерными для возбудителя. 4) + иммунофлуоресценции в сочетании с обнаружением возбудителя в пат материале. Биопрепараты. Противосибироязвенная сыворотка, пенициллин.