Смекни!
smekni.com

Тубулоинтерстициальный нефрит у детей (стр. 2 из 7)

1.Анамнестические:

- обнаруживается значительная частота разнородных нефропатай в родословной больного; своеобразие "спектра" соматических заболеваний в семье, свидетельствующих об обменных нарушениях патологии желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы; наличие аллергических заболеваний и др. Важное значение имеют данные о частых ОРВИ в анамнезе и появление симптомов заболевания на фоне ОРВИ, стрептококковой инфекции или непосредственно вслед за ней.

2. Клинические:

-синдром клинических проявлений определяет основной патологический процесс, на фоне которого развились интерстициальные поражения. При этом возможны интоксикация, лихорадка, сонливость, тошнота, рвота, боли в животе и пояснице, дизурические симптомы, олигурия с последующей полиурией; аллергические реакции, отставание физического развития, искривлениеконечностей и др.;

-отечный синдром не характерен. При максимальной активности процесса возможны периферические и полостные отеки, варианты полного или неполного нефротического синдрома;

-гипертензионный синдром - артериальная гипертензия развивается при прогрессировании патологического процесса и снижения функционального состояния почек. Начальному периоду заболевания более свойственна сосудистая гипотония.

3. Параклинические:

а) общий анализ мочи - преимущественно гломерулярная эритроцитурия, реже - небольшая протеинурия, при прогрессировании заболевания появляется стойкая, значительная протеинурия, лейкоцитурия абактериальная чаще отсутствует, появляется вследствие интерстициальных абактериальных изменений в почках. Оценку бактериурии проводят с учетом возбудителя, его патогенности, формы и периода болезни и возраста больного, лейкоцитарных цилиндров в свежевыпущенной моче; эритроцитурия встречается при пиелонефрите, наслаивающемся на дисметаболическую нефропатию; протеинурия - нехарактерный симптом. Протеинурия, обычно умеренная (до 1г/л), может наблюдаться при рецидивирующем течении пиелонефрита в сочетании с признаками почечного дизэмбриогенеза;

б) повышение (1:160 и выше) титра антител к аутоштаммам бактерий, выявленных у больного;

в) проба Зимницкого - понижение канальцевых функций (по осмотическому концентрированию, компенсация ацидоза);

г) исследование тубулярных функций почек - снижение функции проксимального и дистального отдела нефрона; изменения концентрационной способности, понижение показателей аммониои ацидогенеза, гипераминоацидурия;

д) биохимические исследования крови - протеинограмма без особенностей, возможны гипокальциемия, гипонатриемия, гипофосфатемия, гипокалиемия;

е) рентгеноконтрастное исследование (экскреторная урография) - ассиметрия почек, спазм или деформация чашечно-лоханочной системы, неравномерное выделение контрастного вещества, гипотония мочеточников, аномалии развития и

ж) микционная цистоуретрография - наличие рефлюксов, анатомические и функциональные особенности мочевого пузыря;

з) ультразвуковое исследование - нарушение структуры, величины почек;

и) изотопная ренография - асимметрия функции почек;

к) анализ крови - лейкоцитоз, нейтрофилез с левосторонним сдвигом, повышенная СОЭ, нередко анемия.

ТИН обычно диагностируется из-за ошибочной интерпретации его клинико-лабораторных признаков (табл.4), рассматриваемых часто в качестве либо симптомов других заболеваний (пиелонефрит, гломерулонефрит, наследственный нефрит), либо признаков заболевания, на фоне которого развивается вторичное повреждение почечной ткани.

Таблица 4

Клиническая симптоматика при ТИН у детей и наиболее частая их ошибочная интепппетания

Диагноз Наиболее характерныеклинические проявления Ошибочные диагнозы
ТИН при аномалиях почек Боли в животе, спине, дизу-рические синдромы Холецистит, глистная инвазия, пиелонефрит
Дисплазия почечной ткани Интоксикация, артериальная гипотония Вегето-сосудистая дисто-ния, хронический тонзилит, пиелонефрит, гломерулонефрит
Проявление дизме-таболических нарушений в виде: гипероксалурииуратурии Боли в животе, аллергические реакции, гематурия, дизурические симптомыартралгия, боли в животе, транзиторная олигурия Глистная инвазия, кишечные колики, крапивница, гломерулонефрит, острый аппендицит, пиелонефригревматизм, холецистит
Почечный тубулярный синдром Отставание физического развития, рвота, искривление конечностей Гипотрофия, эндокрино-патия, рахит
Поствирусный Лихорадка, боли в животе, дизурические симптомы Грипп, ОРЗ, цистит, пиелонефрит

Тубулоинтерстициальный нефрит

Диагностический протокол

1. Анализ анамнестических данных:

• наличие нефропатий у родственников

• наличие обменных нарушений

• наличие патологии желудочно-кишечного тракта

• наличиетуберкулезной интоксикации

• наличиелимфатического, аллергического, нервно-артрического типов конституции

• аллергические заболевания

• заболевания сердечно-сосудистой системы

• наличие стигм дизэмбриогенеза

• дизурические проявления с раннего возраста

• боли в пояснице и животе

• высокая плотность мочи

• уменьшение объема мочи

• высокая экскреция окскалатов

2 При поступлении в стационар:

• общий анализ мочи из 2-х порций

• кал на я/глистов и соскоб на острицы

• проба по Зимницкому

• у чет диуреза

• общий анализ крови

• биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, холестерин, билирубин, К, Ма, Са, АСТ, АЛТ)

3. Для постановки окончательного клинического диагноза:

• общий анализ крови + тромбоциты

• коагулограмма

• анализ мочи по Нечипоренко

• анализ мочи на РН, Nа, К, Са

• морфология мочевого осадка

• посев мочи на флору, ВК

• суточная моча на соли, сахар, Р,Са

содержание иммуноглобулинов (особенно Е, А)

• проба Реберга

• экскреторнаяурография

• изотопная ренография

• УЗИ почек

• уретроцистография

• консультации: окулиста, ЛОР-врача, стоматолога, сурдолога, гинеколога

Таблица5

Клинико-лабораторные признаки пиелонефрита и интерстициального нефрита

Абактериальный тубулоинтерстициальный нефрит при:
Признак Первичный пиелонефрит аномалиях мочевых путей Гипер-оксалурии дисплазии почечной ткани вирусной инфекции
Возраст 3-6 лет 1-3 1-5 2-9 2-7
Наличие нефропатии в семье - + + +- +-
Масса тела норма норма повышен а снижена снижена
Наличие малых аномалий + + +
Характер выявления заболеваний острое случайно чаще случайно случайно в связи с ОРВИ
Наиболее частый клинический признак лихорадка, боли в пояснице боли в животе, диз-урические симптомы дизуричес-кие, аллергические симптомы признаки интоксикации интоксикация, дизури-ческие симптомы
Абдомидаль-ньшсиндром + + +-
Бактериурия + - - -
Гематурия +- + +- +
Морфология осадка мочи нейтрофилы нейтрофилы, моноциты, лимфоциты лимфоциты, нейтрофилы, эозино-филы лимфоциты, моноциты лимфоциты, нейтрофилы, моноциты
Фагоцитоз нормальный снижен нормальньт снижен снижен или нормальный

Характер выявления заболеваний острое случайно чаще случайно в связи с ОРВИ

Наиболее частый клинический признак лихорадка, боли в пояснице боли в животе, дизурические симптомы дизурические, аллергические симптомы признаки интоксикации интоксикация, дизурические симптомы

Абдомидаль-ньшсиндром — + + +- —

Бактериурия + - - - —

Гематурия — +- + +- +

Морфология осадка мочи нейтрофилы, моноциты, лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы лимфоциты, моноциты лимфоциты, нейтрофилы, моноциты

Фагоцитоз нормальный снижен нормальньт снижен или нормальный

Лечение ТИН

Общие принципы терапии при ТИН предусматривают:

- воздействие на этиологический фактор, с целью прекращения его влияния на почечную ткань;

- уменьшение бактериального воспалительного процесса;

- предотвращение снижения почечных функций в связи со склерозированием почечной ткани;

Режим назначается в зависимости от варианта течения и активности процесса. В острый период постельный, с последующим переходом на щадящий и тренирующий.

Диета является одним из основных терапевтических приемов при почечной патологии вообще и при ТИН, в частности. Особенности питания у больного с патологией почек связаны с тремя причинами:

1) развитие почечной недостаточности в конечном результате является катаболическим процессом и не только ослабляет больного, но и ухудшает течение азотемии;