3. коргликон
4. дофамин
5. дигоксин
2. Действие на сердце СГ в терапевтических дозах:
1. усиление сердечных сокращений
2. урежение сердечных сокращений
3. замедление проведения возбуждения по проводящей системе сердца
4. понижение автоматизма
3. Основные эффекты СГ у больных СН:
1. увеличение сердечного выброса
2. замедление сердечных сокращений
3. снижение венозного давления
4. уменьшение отеков
5. уменьшение одышки
6. уменьшение диуреза
4. СГ применяют при:
1. стенокардии
2. сердечной недостаточности
3. гипертензии
4. пароксизмальной и мерцательной аритмии
5. Под влиянием СГ возбудимость кардиомиоцитов:
1. повышается
2. снижается
3. не изменяется
6. Тонус центра блуждающих нервов на сердце под действием СГ:
1. повышается
2. снижается
7. СГ увеличивают внутриклеточное содержание ионов:
1. кальция
2. калия
3. натрия
8. Влияние СГ на содержание ионов кальция в кардиомиоцитах:
1. повышают
2. снижают
3. не влияют
9. Влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда:
1. повышают
2. снижают
3. не влияют
10. Влияние СГ на проводимость волокон миокарда:
1. затрудняют
2. улучшают
3. не влияют
11. Влияние СГ на автоматизм сердца:
1. повышают
2. понижают
3. не влияют
12. Влияние СГ на диурез:
1. повышают
2. снижают
3. не влияют
13. Положительное инотропное действие СГ заключается в:
1. усилении сердечных сокращений
2. замедлении сердечных сокращений
3. затруднении AV-проводимости
14. Отрицательное хронотропное действие СГ заключается в:
1. усилении сердечных сокращений
2. замедлении сердечных сокращений
3. затруднении AV-проводимости
4. повышении автоматизма
15. СГ гликозиды уменьшают:
1. возбудимость сердца
2. автоматизм
3. атриовентрикулярную проводимость
4. диурез
16. Препараты наперстянки:
1. строфантин К
2. коргликон
3. дигоксин
4. адонизид
5. целанид
17. Коргликон получают из:
1. наперстянки шерстистой
2. наперстянки пурпуровой
3. горицвета весеннего
4. майского ландыша
18. Хорошо всасываются в ж-к-т:
1. дигитоксин
2. коргликон
3. целанид
4. строфантин К
5. дигоксин
19. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:
1. снижением автоматизма
2. уменьшением возбудимости
3. затруднением АV- проводимости
4. улучшением AV – проводимости
20. Два препарата с наименьшим латентным периодом:
1. дигитоксин
2. дигоксин
3. целанид
4. строфантин К
5. коргликон
21. Наибольшая продолжительность действия характерна для:
1. строфантина
2. коргликона
3. дигитоксина
4. дигоксина
5. целанида
22. СГ быстрого и кратковременного действия:
1. дигоксин
2. коргликон
3. дигитоксин
4. строфантин
23. Строфантин и коргликон вводят:
1. внутрь
2. внутримышечно
3. внутривенно
4. в прямую кишку
24. Строфантин К:
1. хорошо всасывается в ж-к-т
2. практически не всасывается в ж-к-т
3. начало действия через 5-10 мин после внутривенного введения
4. начало действия через 90-129 мин после внутривенного введения
5. обладает выраженной способностью к кумуляции
6. практически не кумулирует
25. Особенности дигоксина по сравнению с дигитоксином:
1. хуже всасывается в ж-к-т
2. лучше всасывается в ж-к-т
3. более медленное развитие эффекта
4. более быстрое развитие эффекта
5. меньшая длительность действия
26. Дигоксин и целанид применяют:
1. только при хронической сердечной недостаточности
2. только при острой сердечной недостаточности
3. при острой и хронической сердечной недостаточности
27. Максимум действия дигитоксина развивается через:
1. 1-2 часа
2. 8-12 часов
3. 1-2 суток
28. При острой сердечной недостаточности применяют:
1. адонизид
2. дигитоксин
3. строфантин
4. настойку ландыша
29. Побочные эффекты СГ в большей степени вероятны на фоне:
1. гипокалиемии
2. гиперкалиемии
3. гипермагниемии
30. Гиперкалиемия ведет к:
1. усилению действия СГ
2. ослаблению действия СГ
31. Влияние препаратов ландыша и адониса на моторику кишечника:
1. повышают
2. ослабляют
32. При нарушениях сердечного ритма, связанного с отравлением сердечными гликозидами, применяют:
1. дихлотиазид
2. дифенин
3. преднизолон
4. адреналин
33. Препараты наперстянки противопоказаны при:
1. пароксизмальной предсердной тахикардии
2. атриовентрикулярном блоке
3. мерцательной аритмии предсердий
4. сердечной недостаточности
34. Основными признаками токсического действия сердечных гликозидов являются все, за исключением:
1. нарушения AV-проводимости
2. сердечные аритмии
3. тошнота
4. рвота
5. бронхоспазм
35. Противопоказание к применению сердечных гликозидов:
1. сердечная недостаточность
2. пароксизмальная и мерцательная аритмии
3. предсердно-желудочковый блок
4. отеки
36. Аритмию при лечении СГ уменьшает препарат:
1. кальция хлорид
2. калия хлорид
3. адреналина гидрохлорид
4. эуфиллин
37. Унитиол эффективен при интоксикациях СГ, т.к.:
1. связывает ионы кальция
2. связывает ионы калия
3. является донатором сульгидрильных группировок и связывает СГ
4. ускоряет метаболизм СГ
38. Кардиотоническое и успокаивающее действием на ЦНС оказывают препараты:
1. ландыша
2. дигиталиса
3. строфанта
4. горицвета
39. Первыми признаками передозировки СГ являются:
1. головная боль
2. тошнота, рвота, отсутствие аппетита
3. брадикардия
4. экстрасистолы
40. Препараты наперстянки эффективны при мерцательной аритмии предсердий, т.к.:
1. снижают автоматизм сердца
2. снижают возбудимость кардиомиоцитов
3. затрудняют атриовентрикулярную проводимость
4. улучшают атриовентрикулярную проводимость
41. При назначении дигитоксина внутрь его действие развивается через:
1. 30 мин
2. 1-2 часа
3. 6-8 часов
4. 8-12 часов
Эталоны ответов:
1-2, 4; 9-1;17-3;25-1, 4, 5;33-2;
2-1, 2, 3; 10-1;18-1, 3, 5;26-3;34-5;
3-1, 3, 4, 5; 11-1;19-3;27-2;35-3;
4-2, 4; 12-1;20-4, 5;28-3;36-2;
5-1;13-1; 21-3; 29-1;37-3;
6-1; 14-2;22-2, 4;30-2;38-1, 4;
7-1;15-3;23-3; 31-1; 39-2;
8-1;16-3, 5; 24-2, 3, 6; 32-2; 40-3;
41-2
Раздел XXII
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA:
1. новокаинамид
2. дифенин
3. пропафенон
4. лидокаин
5. хинидин
2. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB:
1. новокаинамид
2. хинидин
3. лидокаин
4. дифенин
5. пропафенон
3. На все отделы сердца действуют следующие блокаторы натриевых каналов:
1. лидокаин
2. дифенин
3. хинидин
4. новокаинамид
4. Противоаритмическое средство из группы местных анестетиков:
1. хинидин
2. анаприлин
3. лидокаин
4. дифенин
5. Лидокаин эффективен:
1. только при наджелудочковых аритмиях
2. только при желудочковых аритмиях
3. как при желудочковых, так и наджелудочковых аритмиях
6. Для лидокаина характерно:
1. применяют при пароксизмальной тахикардии
2. применяют при желудочковых аритмиях
3. применяют при мерцательной аритмии
4. не влияет на уровень АД
7. Практически не влияют на сократимость миокарда и AV-проводимость:
1. хинидин
2. лидокаин
3. дифенин
4. пропафенон
5. нококаинамид
8. Наибольшая аритмогенная активность у блокатора натриевых каналов:
1. хинидина
2. новокаинамида
3. лидокаина
4. дифенина
5. пропафенона
9. Препаратом выбора при остром инфаркте миокарда, сопровождающемся нарушением ритма, будет:
1. хинидина сульфат
2. новокаинамид
3. верапамил
4. лидокаин
10. Автоматизм волокон миокарда повышают:
1. сердечные гликозиды
2. препараты калия
3. бета-адреномимиметики
4. бета-адреноблокаторы
5. антагонисты кальция
6. м-холиноблокаторы
11. Противоаритмическое средство из группы блокаторов кальциевых каналов:
1. лидокаин
2. дифенин
3. пропафенон
4. анаприлин
5. верапамил
12. Верапамил эффективен:
1. только при наджелудочковых аритмиях
2. только при желудочковых аритмиях
3. как при желудочковых, так и при наджелудочковых аритмиях
13. Амиодарон:
1. действует только на желудочки
2. действует на все отделы сердца
3. действие развивается постепенно
4. действие развивается быстро
5. может вызвать отложение микрокристаллов в роговице
14. При AV-блоке применяют.
1. анаприлин
2. эфедрин
3. хинидин
4. новокаинамид
5. атропин
6. атенолол
15. Средство, устраняющее AV-блокаду:
1. дигоксин
2. хинидина сульфат
3. атропина сульфат
4. атенолол
Эталоны ответов:
1-1, 5; 6-2;11-5;
2-3, 4; 7-2, 3;12-1;
3-3, 4; 8-5;13-2, 5;
4-3; 9-4;14-2, 5;
5-2; 10-1, 3, 6; 15-3
Раздел XXIII
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
1.При пониженной секреции желез желудка применяют:
1. ранитидин
2. омепразол
3. абомин
4. фосфолюгель
2. При повышенной секреции желез желудка применяют:
1. ацидин-пепсин
2. омепразол
3. абомин
4. фосфолюгель
3. Понижают секрецию желез желудка все, кроме:
1. антацидных средств
2. ферментных препаратов
3. антигистаминных средств
4. м-холиноблокаторов
4. К группе антацидных средств относят:
1. ранитидин
2. оксид магния
3. мотилиум
4. гастрозепин
5. альмагель
5. К ингибиторам «протонового насоса» относят:
1. гастрозепин
2. де-нол
3. омепразол
4. фамотидин
6. К блокаторам h-2 гистаминорецепторов относят:
1. гастрозепин
2. ранитидин
3. метоклопрамид
4. де-нол
5. фамотидин
7. Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина обусловлено:
1. блокадой м-холинорецепторов
2. блокадой h-2 гистаминорецепторов слизистой желудка
3. блокадой “протонового” насоса
4. нейтрализацией избытка соляной кислоты
8. Одним из важных преимуществ омепразола перед блокаторами h-2 гистаминовых рецепторов является:
1. дешевизна препарата