Причиной перевода продукции в низший сорт (брак) стало не выполнение требований и рекомендаций ГОСТ Р 52249-2004 Правила приемки лекарственных средств. Тем более были допущены очень серьезные нарушения в области стандартизации, сертификации (отсутствие нормативных документов, по которым выпускаются лекарства, отсутствие сертификатов качества, подтверждающих прохождение данной экспертизы и многое другое). Это важный фактор, т.к. лекарство может быть бракованным, а значит несет угрозу здоровью потребителя. Лекарства необходимо отправить на экспертизу для выявления фальсификации.
Далее в органы самоконтроля для привлечения к уголовной или гражданской ответственности за нарушения.
1. ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
2. Булгаков Н.В. Непродовольственное производство – Екатеринбург: Каменный пояс, 2002г. 276с.
3. Ганцов Ш.К. Товароведение непродовольственных товаров – М.: Экономика, 2003. 290с.
4. Иванов М.Н. Товароведение непродовольственных товаров – М.: Экономика, 2004, 257с.
5. Кутюшев Ф.С. Непродовольственное производство. – М.: легкопромбытиздат, 2003. –224с.
6. Лифиц И.М. Исследование непродовольственных товаров. – М.: Экономика, 2004, 267с