Смекни!
smekni.com

Эпилепсия (стр. 1 из 5)

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко» Росздрава

Кафедра психиатрии

Реферат

Эпилепсия

Выполнил

студент педиатрического

факультета 508 группы

Камышанская О.А

Воронеж 2007


ЭПИЛЕПСИЯ

Клинические проявления

Продромальный период болезни – достаточно длительный период времени (возможно несколько лет), предшествующий первому пароксизмальному состоянию. В этот период возможны приступы недомогания, расстройства сна, головные боли, головокружения, чувство общего дискомфорта, расстройства настроения с раздражительностью, вспыльчивостью. Реже возможны разнообразные бессудорожные пароксизмы – подергивание отдельных мышц, внезапное затруднение дыхания, сердцебиение, ускорение или замедление мышления и пр.

Продромы пароксизмов — предшествуют эпилептическому припадку (примерно в 10% случаев) в течение нескольких дней — состояние недомогания, разбитости, аффективных расстройств, головных болей и пр.

Основные признаки пароксизма:

o Внезапно возникают и прекращаются,

o Относительно кратковременны,

o Стереотипность,

o Периодичность

СУДОРОЖНЫЕ ПАРОКСИЗМЫ

1. Большой судорожный припадок (grandmal). Фазы развития: аура — тоническая фаза — клоническая фаза — фаза помрачения сознания.

АУРА — кратковременное изменение сознания, во время которого у больного возникают разнообразные расстройства (чувствительные, эмоциональные и пр.) — непосредственно предшествует судорожному припадку (длится несколько се кунд) .

Классификация аур (Пенфилд, 1954)

1.Висцеросенсордая аура (эпигастральная) — неприятное, болевое ощущение из эпигастральной области распространяется вверх, больной ощущает «удар» и теряет сознание.

2.Висцеромоторная аура:

- зрачковая — изменение ширины зрачка, независимо от освещения, сразу после чего развивается припадок;

- сосудистая — чередование покраснения и побледнения кожных покровов с ощущением жара или озноба;

- желудочно-кишечная — урчание, боли в животе, усиление перистальтики;

- пиломоторная аура — появление «гусиной кожи», поднимание волос на коже;

- мигательная аура — частые мигательные движения.

3. Сенсорная аура:

- соматосенсорная — разнообразные сенестопатпческне проявления;

- зрительная —внезапное ухудшение зрения, вплоть до слепоты;

- слуховая — акоазмы;

- обонятельная — ощущение различных запахов;

- приступы внезапныхголовокружений;

4.Импульсивная аура — разные двигательные, акты: ходьба, бег, насильственный крик, пение, брутальное поведение, реже эпизоды эксгибиционизма, клепто- и пироманйческие акты.

5.Психическая аура:

- галлюцинаторная (со зрительными, ярко окрашенными галлюцинациями);

- идеаторная (с расстройством мышления, «перерывами мыслей»);

- с нерезким помрачением по типу онейроида (с аффектом страха, метаморфопсиями, фантастическим восприятием);

- аура с ощущением «уже виденного» и «никогда не виденного».

Иногда припадок ограничивается аурой, но чаще вслед за аурой развивается судорожная фаза припадка. Отмечается потеря сознания, тоническое сокращение всех мышц, падение больного с пронзительным криком, вытягиваются руки и ноги, сжимаются челюсти, синеет лицо, учащается пульс и повышается. артериальное давление, зрачки расширяются и не реагируют на свет. Нередко происходят непроизвольное мочеиспускание и дефекация. Длится тоническая фаза 30—60 секунд, на смену ей приходит клоническая фаза с быстрыми сокращениями и расслаблениями поперечнополосатых мышц. Больной периодически всхрапывает, изо рта выделяется слюна. Клоническая фаза длится 2-3 минуты. Постепенно судороги стихают, наступает коматозное состояние, переходящее в сопор. Сознание проясняется постепенно, судорожный и коматозный периоды амнезируются.

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС

— непрерывно следующие друг за другом большие эпилептические припадки, больные не приходят в сознание, длительно сохраняются кома, сопор или оглушение. Продолжительность от нескольких часов до нескольких суток. Часто эпилептический статус сопровождается гипертермией, падением артериального давления, учащением пульса, гипергидрозом и др. сомато-вегстативными симптомами. При длительном течении эпилептического статуса возможно наступление смерти в связи с нарастающей гипоксией и отеком мозга.

МАЛЫЕ ПРИПАДКИ (PETITMAL)

— группа пароксизмов, отличающихся отсутствием судорожного компонента. Чаще встречаются в детском возрасте и характеризуются большим разнообразием.

Выделяют подгруппы:

A.типичные малые припадки,

Б. миоклонические,

B .акинетические

А. Типичные малые припадки — возникают у детей с 4 лет, наиболее часто с 7—15 лет, после пубертата обычно проходят:

1.Простой абсанс — внезапное, кратковременное выключение сознания (несколько секунд) — застывший взгляд, может быть ритмическое подергивание глазных яблок, век. Больные не падают.

2.Сложный абсанс — отличается от простого — изменением тонуса тех или иных групп мышц (лица, шеи, рук), «отвисает челюсть», «падает рука»; — двусторонним вздрагиванием мышц; — вегетативными нарушениями (бледность кожи, упускание мочи и пр.).

3.Пикнолептический припадок — кратковременное выключение сознания, бледность лица, слюнотечение и разно образные ретропульсивные (направление назад) движения — закатывание глазных яблок, запрокидывание головы, забрасывание рук и пр.

Случаи с частыми (до 50 раз в день) пикнолептическими припадками называют пикнолепсия — имеет относительно доброкачественное течение, чаще в возрасте 6—8 лет).

Б. Мноклонические (импульсивные) припадки — возникают чаще в возрасте 9—17 лет, у взрослых редки. Проявляются внезапным двусторонним вздрагиванием (как при испуге) или толчком в группах мышц (чаще плечевого пояса), при этом больные часто роняют предметы. Приступы чаще в виде «залпов» или серий (по 5—20 подряд) с часовыми (1—3) интервалами, в утреннее время. Провоцируются такие припадки недостаточным сном, резким пробуждением, алкоголем.

В. Акинетические (пропульсивные) припадки — встречаются в основном до 4 лет, чаще у мальчиков, ночью. Характерны разнообразные, направленные вперед движения — головы, туловища, всего тела (из-за внезапного ослабления мышечного тонуса).

Разновидностью являются:

- кивки (серия киватсльных движений головой);

- клевки (резкие наклоны головы вперед вплоть до ударов);

- салаам-припадки — движения больного напоминают поклоны при мусульманском приветствии, (наклон вперед, голова падает вниз, а руки разводятся в стороны) — без падения;

- при «молниеносном припадке», в отличие от салаам-припадка — больные падают.

ОЧАГОВЫЕ (ФОКАЛЬНЫЕ) ПАРОКСИЗМЫ

Адверсивный судорожный припадок (связан с локализацией эпилептического очага в коре лобной или височной извилины) — характерно начало: поворот тела вокруг оси (вначале насильственный поворот глазных яблок, затем в ту же сторону голова, корпус), и больной падает. Затем наступает клоническая фаза, как при большом припадке.

Парциальный (Джексоновский) припадок: (обычно локализация очага в передней центральной извилине) тоническая и клоническая фазы ограничены_лишь определенной группой мышц (редко происходит генерализация припадка). Чаще вовлекаются мышцы рук (с кисти переходит на предплечье, плечо), ног (со стопы переходит на голень, бедро), лица (перекашивается рот, а затем вся мускулатура соответствующей половины лица). Нередко Джексоновские припадки возникают сериями и заканчиваются вялыми параличами.

Тонические постуральные судороги (локализация очага в стволовой части мозга) — мощная топическая судорога, вследствие чего возникает опистотонус, задержка дыхания, цианоз, потеря сознания. На этом припадок завершается (клонической фазы нет).


БЕССУДОРОЖНЫЕ ПАРОКСИЗМЫ

А. Протекающие с помрачением сознания:

1. Сумеречное расстройство сознания — характерно внезапное начало и завершение («транзиторность»), глубокая дезориентировка в окружающем, развитие галлюцинаций и острого бреда, выраженный аффект тоски, злобы, страха, а также неистовое возбуждение — либо внешне упорядоченное поведение. Воспоминания о перенесенном полностью отсутствуют.

2. Амбулаторные автоматизмы — автоматизированные действия при полной отрешенности больного от окружающего:

—оральные автоматизмы (приступы жевания, причмокивания, облизывания, глотания);

—ротаторные автоматизмы (вращательные движения на одном месте);

,— фуги (кратковременное состояние амбулаторного автоматизма — 1—2 мин.; больные бросаются бежать, снимают одежду и пр., приходя в себя, не могут понять, почему привлекли внимание окружающих);

— трансы (больные проезжают свою остановку, проходят мимо дома и пр.).

3. Особые (сновидные) состояния — с фантастическим грезоподобным бредом и частичной амнезией.

Б. Протекающие без помрачения сознания:

1.Психопатологические состояния, соответствующие ауре, — но без последующего развития припадка.

2.Аффективные пароксизмы (эпизодически возникающие состояния дисфории —тоскливоозлобного поведения с агрессией, либо депрессия.

3.Каталепсия — внезапное снижение мышечного тонуса на резкий раздражитель (испуг, яркий свет, внезапный крик и пр.).

4.Нарколепсия — начинается внезапно с непреодолимой сонливости — больной засыпает в самом неудобном положении: во время еды, ходьбы.


ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ

Основными чертами психики больных эпилепсией являются — тугоподвижность, инертность, вязкость всех психических процессов, склонность к детализации, застреванию на мелочах, обстоятельность, трудность переключения, невозможность выделить главное и пр. Затрудняется накопление нового опыта, значительно снижается память. Обращает внимание эмоциональная сфера, характеризующаяся аффективной инертностью, вязкостью (накоплением отрицательных эмоций) и взрывчатостью. Свойственна также злопамятность, мстительность, эгоцентризм, агрессивность, Нередко встречается ханжеская слащавость, подобострастность, угодливость, сочетание повышенной чувствительности, ранимости (дефензивности) с недоброжелательностью, злобностью. «С молитвой на устах и с камнем за пазухой».