Смекни!
smekni.com

Сахарный диабет I тип тяжелое течение субкомпенсация (стр. 2 из 2)

Основные параметры фармакокинетики. Название ЛС. Инсулин Трентал
Данные литературы. Биодоступность. Связь с белками плазмы. Период полувыведения. Объём распределения. Терапевтическая концентрация. 55-77% 3-5 мин. 0,26-0,36 1 час.
Предполагаемые отклонения у курируемого больного. Биодоступность. Связь с белками плазмы. Период полувыведения. Объём распределения. Терапевтическая концентрация. Г Г Г Г Г Г Г Г Г Г

Режим применения ЛС

Название ЛС Инсулин Трентал
Режим применения, рекомендуемый на основе клинико-фармакологической характеристики ЛС (данные литературы) Дозирование осуществляют индивидуально с учётом суточного профиля гликемии и глюкозурии. Вводят в/в 100 мг. препарата, растворённого в 250-500 мл 5% раствора глюкозы и изотонического раствора натрия хлорида, в течение 90—180 мин в зависимости от переносимости скорость введения от 30 до 60 капель в мин).
Режим применения, использованный у курируемого больного. По схеме суммарной дозе 26 ЕД. в сутки. 5,0 в/в кап. №10

Клинико-лабораторные критерии оценки эффективности фармакотерапии

Инсулин Трентал
Методы контроля эффектов Известные (по литературе) Улучшение общего состояния, уменьшение жажды, сухости во рту, полиурии. анализ мочи по Зимницкому, содержание глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче, определение гликемического и глюкозурического суточных профилей (6—8) исследований крови и мочи на глюкозу каждые 3—4 ч), рН крови, исследование мочевого осадка, остаточного азота и креатинина крови, протромбина, проведение осадочных белковых проб, определение концентрации билирубина, ХС, (3-липопротеинов в крови, ЭКГ, изучение глазного дна и оценка неврологического статуса. Дополнительно можно определять концентрацию в крови кетоновых тел, свободных жирных кислот, инсулина, глюкагона, соматотропного гормона (СТГ), Ig, оценивать степень агрегации тромбоцитов. Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов и других элементов крови повторяют его каждые 2 недели
Используемые у курируемого больного глюкозы в крови натощак, определение количества глюкозы в суточной моче определение глкемического и глюкозурического суточных профилей Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов

Клинико-лабораторные критерии безопасности фармакотерапии

Инсулин Трентал
Нежелательные эффекты Свойственные препарату (по литературе) Аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока), гипогликемия, липодистрофия в месте частых инъекций инсулина. Диспептические расстройства. Большие дозы способствуют возникновению или усилению кровотечений у больных с предрасположенностью к ним. Общая слабость, головокружение, чувство давления и прилива в голове, потливость, ощущение дурноты, тошнота, рвота.
Наблюдаемые у курируемого больного нет нет
Критерии контроля безопасности необходимые для выявления возможных нежелательных эффектов Сахар крови, сахар мочи. Суточный профиль гликемии Определяют содержание фибриногена в плазме крови, оценивают тромбоэластограмму.

Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии

Проводимая терапия соответствует современным рекомендациям.

Оценку эффективности лечения, в данном случае подбор дозы инсулина, следует проводить при постоянном контроле содержания сахара в крови.

У данной больной отмечается положительная динамика к вечеру (снижение содержания сахара в крови до 7,4). В утренние часы отмечается высокое содержание сахара в крови.

В 11-00 у больной отмечается резкое увеличение содержание сахара в крови, возможно, это связано с несоблюдением диеты. Необходимо провести расчет потребности в калориях и расчет дозы инсулина по хлебным единицам.

Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара

После выписки из стационара инсулин следует применять постоянно, под контролем содержания сахара в крови (не реже 1 го раза в 2 недели), контролем врача.