Смекни!
smekni.com

Изучение влияния селенсодержащих соединений на системную гемодинамику и мозговой кровоток (стр. 10 из 21)

Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05

По оси абсцисс – время наблюдения в минутах; по оси ординат – изменение мозгового кровотока в процентах от исходного уровня

Рисунок 2 - Динамика изменения МК у белых крыс при введении селенита цинка в дозах 30мкг/кг, 50 мкг/кг, 100 мкг/кг

3.3 Влияние селенита натрия и селенита цинка на артериальное давление и частоту сердечных сокращений у бодрствующих крыс

Известно, что снижение уровня артериального давления, а следовательно, и перфузионнного давления у больных с ишемическим инсультом, вызывает дальнейшее ухудшение ишемизированных областей мозга. Поэтому нейропротекторы не должны обладать выраженным гипотензивным эффектом и не вызывать существенного изменения ЧСС. В связи с этим следующим этапом нашей работы было изучение влияния исследуемых веществ на САД и ЧСС.

Эксперименты проведены на 12 бодрствующих нормотензивных крысах обоего пола, массой 220 - 250г. Предварительно за 24 - 48 часов до начала эксперимента под хлоралгидратным наркозом (300 мг/кг, внутрибрюшинно) имплантировали полиэтиленовый катетер в сонную артерию. Регистрацию данных у бодрствующих крыс производили с использованием одноразовых датчиков SP-01 (США) и компьютерной программы “Bioshell 1.00” в реальном масштабе времени на базе персонального компьютера IBMAT 486 [202]. Длительность регистрации показателей составляла 60 минут с момента введения исследуемого вещества. Исследуемые соединения вводили внутрибрюшинно, однократно в дозе 100 мкг/кг, поскольку в этой дозе в меньшей степени снижался мозговой кровоток.

Внутрибрюшинное введение селенита натрия и селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (6 опытов) не вызывало достоверного изменения АД по сравнению с исходным уровнем у бодрствующих животных в течение всего срока наблюдения. Однако необходимо отметить, что при введении селенита натрия отмечалась некоторая тенденция к снижению АД на 6%, а при введении селенита цинка - незначительное увеличение АД в среднем на 6%.

Результаты экспериментов представлены на рисунке 3 и в таблицах 9, 10.



Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05

По оси абсцисс – время наблюдения в минутах; по оси ординат – артериального давления в процентах от исходного уровня

Рисунок 3 – Влияние селенита натрия и селенита цинка (100 мкг/кг) на системное АД у бодрствующих крыс (M±m, n=6, D%)

Таблица 9 - Динамика изменения АД у белых крыс при введении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%) в бодрствующем состоянии

Исходные данные мм. рт. ст. 108,7±13,6
Время после введения вещества % от исходных данных Абсолютные значения
Через 5 мин 1,2±6,7 110,0±18,6
10 мин 0,0±5,7 108,7±24,1
15 мин -1,1±5,9 107,5±27,6
20 мин -2,3±7,1 106,2±21,1
25 мин -4,2±6,9 104,2±20,7
30 мин -4,0±7,3 104,3±24,2
35 мин -2,8±7,6 105,7±30,1
40 мин -3,4±9,5 105,0±26,8
45 мин -5,1±10,8 103,2±20,1
50 мин -6,0±11,6 102,2±22,9
55 мин -7,1±11,6 101,0±18,1
60 мин -6,0±13,8 102,2±18,5

Примечание - достоверно относительно исходных данных, *- р≤0,05

Таблица 10 - Динамика изменения АД у белых крыс при введении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%) в бодрствующем состоянии

Исходные данные мм. рт. ст. 92,0±20,8
Время после введения вещества % от исходных данных Абсолютные значения
Через 5 мин 6,0±19,1 97,5±18,6
10 мин 3,8±25,2 95,5±24,1
15 мин 4,0±28,9 95,7±27,6
20 мин 5,4±21,7 97,0±21,1
25 мин 7,2±20,9 98,7±20,7
30 мин 0,4±26,2 92,3±24,2
35 мин 0,5±32,6 92,5±30,1
40 мин -4,2±30,4 88,2±26,8
45 мин 4,0±21,0 95,7±20,1
50 мин 1,3±24,6 93,2±22,9
55 мин 8,9±18,0 100,2±18,1
60 мин 6,3±19,0 97,8±18,5

Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05

Внутрибрюшинное введение селенита натрия и селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (6 опытов) не вызывало достоверного изменения ЧСС по сравнению с исходным уровнем у бодрствующих животных в течение всего срока наблюдения. Однако необходимо отметить, что при введении селенитов отмечалась тенденция к некоторому увеличению ЧСС в среднем на 6%.

Результаты экспериментов представлены в таблицах 11, 12.

Таблица 11 - Динамика изменения ЧСС у белых бодрствующих крыс при введении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%)

Исходные данные уд/мин 392,3±39,5
Время после введения вещества % от исходных данных Абсолютные значения
Через 5 мин 2,1±11,2 400,5±45,0
10 мин 2,6±11,0 402,3±44,1
15 мин 1,3±10,6 397,5±42,1
20 мин 5,7±10,3 414,7±42,8
25 мин 4,6±9,8 410,5±40,4
30 мин 6,1±11,1 416,2±46,0
35 мин 5,1±10,9 412,3±44,9
40 мин 3,3±10,4 405,2±42,2
45 мин 4,3±9,9 409,0±40,4
50 мин 4,0±10,2 408,2±41,7
55 мин 5,0±9,2 411,8±37,8
60 мин 2,8±10,6 403,3±42,7

Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05

Таблица 12 - Динамика изменения ЧСС у белых бодрствующих крыс при введении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, D%)

Исходные данные уд/мин 363,0±52,3
Время после введения вещества % от исходных данных Абсолютные значения
Через 5 мин 4,5±11,9 379,5±45,1
10 мин 6,9±12,6 388,0±49,1
15 мин 8,2±10,1 392,8±39,7
20 мин 5,7±6,6 383,8±25,3
25 мин 11,0±12,6 402,8±50,8
30 мин 5,6±15,9 383,3±60,9
35 мин 0,4±18,7 364,5±68,2
40 мин 2,2±15,2 370,8±56,2
45 мин 5,9±13,4 384,3±51,3
50 мин 4,0±11,8 377,7±44,4
55 мин 3,9±5,7 377,2±21,5
60 мин 6,1±7,4 385,0±28,7

Примечание - достоверно относительно исходных данных, * - р≤0,05

Выводы по главе 3:

1. Результаты изучения острой токсичности показали, что селенит натрия при введении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.

2. Селенит цинка по классификации токсичности веществ при введении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.

3. Селенит натрия и селенит цинка в дозах 30 мкг/кг, 50 мкг/кг и 100 мкг/кг достоверно снижают уровень МК у наркотизированных интактных крыс. С увеличением дозы исследуемых соединений степень снижения МК уменьшается.

4. Селенит натрия и селенит цинка не оказывают существенного влияния на АД и ЧСС бодрствующих белых крыс в дозе 100 мкг/кг.

ГЛАВА 4 ВЛИЯНИЕ СЕЛЕНИТА НАТРИЯ И СЕЛЕНИТА ЦИНКА НА ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС ЖИВОТНЫХ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НОРМЫ

Одним из проявлений сосудистой патологии мозга является нарушение психоневрологического статуса. Для его восстановления используют ноотропные препараты. Однако вещества применяемые в настоящее время для лечения неврологического дефицита, имеют ряд ограничений и недостатков. Поэтому весьма актуальным представляется изучить вопрос о возможности коррекции нарушений поведения, памяти, эмоционального статуса, тревожных расстройств с помощью селенита натрия и селенита цинка. На первом этапе исследования изучали ориентировочно-исследовательскую, двигательную и эмоциональную активность, мнестические функции и координацию движений у интактных животных.

4.1 Изучение влияния селенита натрия и селенита цинка на познавательную, двигательную и эмоциональную активность

Опыты выполнены на 18 белых крысах обоего пола массой 200 – 250 г. Селенит натрия и селенит цинка вводили в виде изотонического раствора внутрибрюшинно за 50 - 60 минут до проведения эксперимента в дозе 100 мкг/кг. В контрольных опытах, в тех же условиях, вводили физиологический раствор. В каждой группе животных проводилось тестирование психоневрологического статуса. В течение 3-х минут пребывания крысы в «открытом поле» регистрировали двигательную активность (число пересечённых секторов), ориентировочно-исследовательскую активность (вставание на задние лапы) и эмоциональный статус (количество стереотипных движений – груминг, фекальных болюсов).

Исследование проводили на 2, 4 и затем на 7 сутки после первой инъекции исследуемых веществ. Это позволило следить за динамикой изменений психоневрологического статуса ишемизированных животных. Эсперименталь-ные данные статически обработаны и представлены в таблицах 13 – 15.


Таблица 13 – Показатели психоневрологического статуса животных в контрольной серии опытов

Время эксперимента(сутки) Исследуемые вещества Кол-вопройденныхсекторов Кол-востоек Дефекация Числоуринаций Груминг Кол-вопройденныхцентральных секторов
2 день контроль 16,0 ± 1,6 6,8 ± 1,2 3,7 ± 1,4 0,3 ± 0,3 0,5 ± 0,5 0,7 ± 0,3
4 день контроль 13,5 ± 2,4 4,3 ± 1,0 2,0 ± 1,4 0,5 ± 0,3 1,8 ± 0,5 0,3 ± 0,3
7 день контроль 15,7 ± 2,0 6,8 ± 1,1 1,5 ± 1,0 0,0 ± 0,0 1,7 ± 0,6 0,7 ± 0,2

Таблица 14 – Показатели психоневрологического статуса в группе животных с предварительным введением селенита натрия в дозе 100 мкг/кг