Смекни!
smekni.com

Приготування порошків в умовах аптеки (стр. 9 из 10)

Зберрігання. Список Б. У добре укупоренной тарі.

Вища разова доза усередину 2,0 г.

Вища добова доза усередину 7,0 г.

Зворотній бік ППК

m(заг) = 10,0 г

Лицьовий бік ППК

7/03/2009 Рецепт №7

Streptocidialbi10,0

m(заг) = 10,0

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

Відпускають подрібнений і просіяний крізь сито №0 білий стрептоцид у спеціальній коробочці з дірчастим верхом або в подвійному пакеті.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Рецепт 8.

Візьми: Натрію сульфату 30,0

Дай у вощеному папері.

Познач. На прийом у півсклянці води.

Rp.: Natrii sulfurici 30,0

Da. in charta paraffinata

Signa. На прийом у півсклянці води.

Фармацевтична експертиза

ЛФ – Простий недозований порошок глауберової солі.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф №1 (Згідно наказу №360 від 19.07.2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Дози не перевіряємо. Лікарська форма може бути виготовлена.

Natrii sulfas Натрію сульфат Natrium sulfuricum Глауберова сіль

Na2SO4 * 10Н2О

Опис. Безбарвні, прозорі, що вивітрюються на повітрі кристали гірко-солоного смаку. При нагріванні плавиться у власній кристалізаційній воді.

Розчинність. Розчинний у 3 ч. води й у 0,3 ч, води при 33°, практично нерозчинний в 95% спирті.

Збереження. У добре укупоренной тарі.

Зворотній бік ППК

m(заг) = 30,0 г

Лицьовий бік ППК

8/03/2009 Рецепт №8

Natriisulfurici30,0

m(заг) = 30,0

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

Відпускають кристалічний сульфат натрію в пергаментному або парафіновому папері і коробочці, щоб уникнути вивітрювання.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Рецепт 9.

Візьми: Тимолу 0,1

Білої глини

Тальку порошкового по 10,0

Змішай щоб утворився порошок

Дай. Познач. На прийом у півсклянці води.

Rp.: Thymoli 0,1

Boli albae

Talci pulverati ana 10,0

Misce, fiat pulvis

Da. Signa. Присипка для ніг.

Фармацевтична експертиза

ЛФ – Складний недозований порошок – присипка, що містить тимол, білу глину та тальк.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф №1 (Згідно наказу №360 від 19.07.2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Дози не перевіряємо. Лікарська форма може бути виготовлена.

Thymolum Тимол 2-ізопропіл‑5‑метилфенол

Опис. Великі безбарвні кристали чи кристалічний порошок з характерним запахом і пряно-пекучим смаком, леткий з водяною парою.

Розчинність. Дуже мало розчинна у воді, легко розчинний у спирті, хлороформі, ефірі, жирних оліях і крижаній оцтовій кислоті, розчинний у розчині їдкого натрію.

Зберігання. Список Б. У добре укупоренной тарі, що охороняє від дії світла.

Вища разова доза всередину 1,0 г. Вища добова доза всередину 4,0 г.

Bolus alba Глина біла Kaolinum Каолін

Опис.Білий порошок з жовтим чи сіруватим відтінком на ощупь. З невеликою кількістю води замішується в пластичну масу, що володіє специфічним запахом.

Розчинність. Препарат практично нерозчинимо у воді і розведених кислотах.

Збереження. У добре укупоренной тарі.

Talcum Тальк

Опис. Білий кристалічний порошок без запаху.

Розчинність. Мало розчинний у воді, важко розчинний у спирті, практично нерозчинний в ефірі і хлороформі.

Зберрігання. У добре укупоренной тарі.

Зворотній бік ППК

m(заг) = 20,1 г

Лицьовий бік ППК

9/03/2009 Рецепт №9

Bolialbae10,0

Talci pulverati 10,0

Thymoli0,1

m(заг) = 20,1

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

Змішують у ступці білу глину і тальк і висипають на аркушик паперу. Потім у цій же ступці розтирають тимол з 2 – 3 краплями 95° спирту і додають до нього за кілька разів при перемішуванні приготовлену суміш.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Рецепт 10.

Візьми: Натрію бікарбонату 6,5

Кислоти винної 6,0

Натрію сульфату 2,0

Змішай щоб утворився порошок

Дай. Познач. Порошок Боткіна.

Rp.: Natriibicarbonici 6,5

Acidi tartarici 6,0

Natriisulfuricisicci 2,0

Misce, fiat pulvis

Da. Signa. Порошок Боткіна.

Фармацевтична експертиза

ЛФ – Складний недозований порошок – шипучий порошок Боткіна (PulvisaerophorusBotkini), застосовуваний як проносний засіб, бо до його складу, крім соди й кислоти, входить ще сульфат натрію.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф №1 (Згідно наказу №360 від 19.07.2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Дози не перевіряємо. Лікарська форма може бути виготовлена.

Natrii sulfas Натрію сульфат Natrium sulfuricum Глауберова сіль

Na2SO4 * 10Н2О

Опис. Безбарвні, прозорі, що вивітрюються на повітрі кристали гірко-солоного смаку. При нагріванні плавиться у власній кристалізаційній воді.

Розчинність. Розчинний у 3 ч. води й у 0,3 ч, води при 33°, практично нерозчинний в 95% спирті.

Збереження. У добре укупоренной тарі.

Natrii hydrocarbonas Натрію гідрокарбонат

Natrium bicarbonicum Натрію бікарбонат

NaHCO3

Опис. Білий кристалічний порошок без запаху, солоно-лужного смаку, стійкий у сухому повітрі, повільно розкладається у вологому. Водні розчини мають лужну реакцію.

Розчинність, Розчинний у воді, практично нерозчинний в 95% спирті.

Зберігання. У добре укупоренной тарі.

Зворотній бік ППК

m(заг) = 14,5 г

Лицьовий бік ППК

10/03/2009 Рецепт №10

Natriibicarbonici6,5

Acidi tartarici 6,0

Natriisulfuricisicci 2,0

m(заг) = 14,5

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

Головною умовою готування шипучого порошку є усунення вологи, бо взаємодія між кислотою і содою, а отже і утворення вуглекислоти відбуваються тільки при наявності вологи. Тому технологія шипучих порошків в основному полягає в запобіганні передчасній взаємній нейтралізації прописаних лікарських засобів, аж до моменту їх приймання.

Старанно висушені порошки винної кислоти і сульфату натрію, просіяні крізь шовкове сито №3, змішують всухій трохи нагрітій ступці з бікарбонатом натрію до одержання однорідної суміші, відразу ж висипають у суху скляну банку і щільно закупорюють.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Висновки та рекомендації

З метою підвищення продуктивності праці, забезпечення високої якості лікарських препаратів і надання швидкої лікарської допомоги необхідне удосконалювання всіх технологічних стадій порошків:

o розробка і впровадження наявних засобів малої механізації на стадіях подрібнення і змішування порошків;

o використання заздалегідь приготовлених сумішей порошкової маси для підвищення продуктивності праці;

o введення в порошки допоміжних речовин для подолання несумісності лікарських засобів а також підвищення їх біодоступності та динаміки в організмі;

o вдосконалення упаковки для збільшення строків придатності лікарських препаратів і забезпечення локальної дії ліків (поліетиленові плівки, кишковорозчинні капсули);

o здійснення теоретично обґрунтованого підходу до вибору технології (дотримання правил змішування порошків та ін.)

o впровадження інструментальних методів відважування порошків: використання електронних ваг та електронних дозаторів;

o розробка ефективнішого індивідуального захисту для провізора при роботі з порошками

Список використаної літератури

1. Александров И.Д., Субботин В.М. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс», 2000 – 192 с.

2. Государственная фармакопея СССР. – 11-е изд.‑М.: Медицина, 1987.-Т.1.-336 с.-Т.2. – 40 с.

3. Государственная фармакопея СССР. – 10-е изд. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.

4. Государственная фармакопея СССР. – 9-е изд. – М.: Медгиз, -1961. – 911 с.

5. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм.‑М.: Медицина, 1991.

6. К проблеме создания новых лекарственных форм. Сообщение 1 / Г.С. Башура, А.И. Тихонов, А.Г. Башура, Е.А. Семенова, А.А. Яремчук, В.Д. Чередниченко // Фармаком. – 1995. – №1–2. – С. 9–21.

7. К проблеме создания новых лекарственных форм. Сообщение 2 / Г.С. Башура, А.И. Тихонов, А.Г. Башура, Е.А. Семенова, А.А. Яремчук, В.Д. Чередниченко // Фармаком. – 1995. – №5–6. – С. 15–20.

8. Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм в 2‑х томах. – Т.1. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

9. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарсвенных форм Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова Ю.И. Зеликсон М. Медицина 1986.

10. Р.Б. Косуба, В.І. Кучер Основи медичної рецептури. м. Чернівці, 2000.

11. Машковський М.Д. Лекарственные средства.‑М.:Медицина, 2000.-Т.1.