Смекни!
smekni.com

Обязательный курс Объем учебной нагрузки: 122 часа лекции, 250 часов лабораторные работы Цель курса (стр. 10 из 11)

43. Получение замещённых по атому азота 1,2,4,5-тетрагидро-5-метил-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3,1’-циклогексанов]

Темы коллоквиумов

Коллоквиум 1.

НИТРОВАНИЕ. СУЛЬФИРОВАНИЕ. ГАЛОИДИРОВАНИЕ.

Нитрование.

Жидкофазное (Коновалов) и парофазное нитрование алканов. Радикально-цепной механизм реакции. Радикалы, их генерация, строение и реакционная способность. Свободные радикалы. Алкилирование нитритов; продукты реакции и механизм реакции.

Таутомерия нитросоединений; нитро-форма, аци-форма (нитроловые кислоты), нитронаты. Взаимодействие первичных и вторичных нитросоединений с азотистой кислотой; нитроловые кислоты, псевдонитролы. Галогенирование нитросоединений и конденсация их с карбонильными соединениями. Три(метилол)нитрометан.

Восстановление нитроалканов. Способы получения нитрометана и нитроэтана; их практическое применение.

Нитрование ароматических соединений, нитрующие агенты, условия проведения реакции. Электрофильное замещение в ароматическом ядре. Механизм реакции нитрования; нитроний катион, p- и d-комплексы.

Нитрование замещенных бензолов. Правила ориентации. Мезомерный и индуктивный эффект заместителей. Ориентация при нитровании толуола и хлорбензола. Особенности нитрования анилина и фенола. Защита амино- и оксигрупп в процессе нитрования.

Нитрование нафталина.

Получение пикриновой кислоты из фенола и 2,4,6-тринитрохлорбензола. Нуклеофильное замещение в ароматическом ядре.

Практическое применение ароматических нитросоединений (нитробензола, тринитротолуола, пикриновой кислоты, п-нитросалициловой кислоты).

Условия нитрования фурана, пиррола, тиофена и пиридина. Строение образующихся нитросоединений.

Сульфирование.

Сульфирование алканов изостроения дымящей серной кислотой. Промышленные способы получения алкансульфокислот и их хлорангидридов; сульфоокисление и сульфохлорирование. Повехностно-активные вещества (детергенты).

Получение алкансульфокислот из бисульфита натрия. Механизм реакции.

Сульфирование ароматических соединений как реакция электрофильного замещения. Обратимость реакции. Механизм реакции. Влияние температуры и заместителей в ядре на ход сульфирования. Сульфирование бензола и его гомологов. Сульфирование нафталина, антрахинона, фенола и нафтолов, анилина. Сульфаниловая кислота. Синтез белого стрептоцида. Сульфирование гетероциклических соединений: фурана, пиррола, пиридина и хинолина.

Производные сульфокислот, соли, хлорангидриды, амиды. Сахарин. Обмен сульфогруппы на водород, гидроксил и циангруппу. Механизм реакций.

Особенности выделения и идентификация сульфокислот.

Галоидирование.

Получение галогенопроизводных алифатического ряда. Хлорирование метана. Механизм цепных радикальных реакций. Радикалы, методы генерации, строение и их превращения. Методы получения фторалканов. Электрофильное присоединение галогенов и галогеноводородов к олефинам. Правило Марковникова. Нормальное и обращенное присоединение бромистого водорода к пропилену. Механизм этих реакций.

Замене гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородных кислот, галоидных соединений фосфора, хлористого тионила. Химизм этих реакций. Свойства галоидных алкилов. Подвижность галоидов фтор-, хлор-, бром- и йодалканов. Различие в свойствах первичных, вторичных и третичных галогенопроизводных. Реакция галогенопроизводных с металлами. Реактивы Гриньяра. Литийорганические соединения. Реакция алкилирования. Синтезы с помощью галоидных алкилов: нитрилов, нитросоединений, аминов, меркаптанов, простых эфиров и дисульфидов. Гидролиз первичных, вторичных и третичных галоидных алкилов. Механизм SN1 и SN2 реакций нуклеофильного замещения галоида. Влияние на скорость и механизм реакции различных факторов: структуры галоидного алкила, силы нуклеофильного агента, природы замещаемой группы и растворителя.

Галоформы. Синтез хлороформа и его применение. Галоформная реакция. Генерирование из хлороформа дихлоркарбена.

Галоидирование альдегидов, кетонов и карбоновых кислот по a-положению углеводородного радикала. Получение, свойства и применение галогенангидридов карбоновых кислот.

Галоидирование ароматических соединений. Условия введения галоида в ароматическое ядро и боковую цепь; механизмы этих реакций.

Различия в свойствах ароматических соединений с галогенами в ядре и в боковой цепи. Замена галогена в ароматическом ядре на гидрокси-, циан- и аминогруппу. Механизм реакции.

Сравнение химической активности галогенов в следующих соединениях: хлористый этил, хлористый винил, хлористый аллил, хлорбензол, хлористый бензил.

Качественное определение галогенов (проба Бельштейна).

Коллоквиум 2.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ОКИСЛЕНИЕ.

Восстановление.

Каталитическое гидрирование алкенов, алкинов и ароматических соединений. Применяемые катализаторы и условия проведения реакций. Получение циклогексанола из фенола в промышленных условиях.

Восстановление альдегидов и кетонов до углеводородов по методу Кижнера и методу Клеменсена. Химизм реакций. Восстановление альдегидов сложных эфиров до спиртов; применяемые восстановители: алюмогидрид лития, боргидрид натрия, натрий в спирте.

Получение пинаконов из кетонов. Анион-радикалы. Условия их образования и превращения. Пинаколиновая перегруппировка.

Получение аминов восстановлением нитросоединений, амидов, Шиффовых оснований, нитрилов, оксимов. Перегруппировка амидов кислот в амины (Гофман); химизм реакции. Получение первичных аминов из фталимида калия по методу Габриэля. Восстановительное аминирование кетонов.

Восстанавливающие агенты, применяемые при восстановлении ароматических нитросоединений. Реакция Зинина. Схема последовательных превращений при восстановлении ароматических соединений в кислой, нейтральной и щелочной среде. Получение фенилгидроксиламина и перегруппировка его в п-аминофенол; механизм перегруппировки. Практическое применение ароматических аминов.

Основные свойства аминов. Сравнение основности алифатических и ароматических аминов.

Окисление.

Окисление алканов кислородом воздуха в присутствии катализаторов до карбоновых кислот и спиртов. Промышленное значение этих процессов.

Окисление алкенов до a-гликолей (реакция Вагнера) и до окисей олефинов; химизм реакций, применяемые окислители и условия окисления. Озонирование соединений, содержащих двойные связи. Значение этой реакции для установления строения алкенов.

Окисление спиртов до альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. Дегидрирование спиртов.

Окисление альдегидов. Окисление циклогексанона до адипиновой кислоты. Особенности окисления кетонов.

Окисление алкилбензолов. Кумольный метод получения фенола и ацетона. Механизм реакции.

Окисление бензола кислородом воздуха в присутствии пятиокиси ванадия до малеиновой кислоты, нафталина до фталевой кислоты. Образование в процессе окисления ангидридов этих кислот.

Получение п-бензохинона и антрахинона, их свойства и применение.

Реакция Канниццаро как межмолекулярный окислительно-восстановительный процесс.

Способы определения гидроксильной, карбонильной и карбоксильной групп (химические и спектральные).

Коллоквиум III.

АЛКИЛИРОВАНИЕ И АЦИЛИРОВАНИЕ.

Алкилирование.

Алкилирующие агенты: галоидные алкилы, спирты, диалкилсульфаты, олефины, диазометан.

Алкилирование спиртов, фенолов, нафтолов. Получение простых эфиров. Образование оксониевых соединений, механизм реакции. Расщепление простых эфиров с помощью йодистоводородной кислоты.

Синтез циклических простых эфиров – диоксана и тетрагидрофурана. Получение ацеталей и кеталей. Роль кислотного катализа. Свойства полуацеталей и ацеталей.

Алкилирование солей сероводородной кислоты и меркаптидов. Получение меркаптанов и дисульфидов. Сравнение свойств спиртов и тиолов.

Алкилирование аммиака и аминов. Химизм реакций. Получение метил- и диметиланилина.

Алкилирование ароматических соединений галоидными алкилами и олефинами по Фриделю-Крафтсу. Механизм реакций. Изомеризация галоидных алкилов в процессе реакции. Получение этилбензола и изопропилбензола; применение их в промышленности.

Алкилирование изобутана изобутиленом: катализаторы, механизм реакции. Получение, свойства и применение изооктана.

Понятие о карбенах. Алкилирование кислот с помощью диазометана. Получение производных циклопропана и циклопропена взаимодействием карбенов с алкенами и с алкинами.

Ацилирование.

Ацилирующие средства: карбоновые кислоты, ангидриды и галогенангидриды кислот, кетены. Реакция этерификации: применяемые катализаторы и механизм реакции. Влияние строения кислоты и спирта на

протекание реакции этерификации. Реакция переэтерификации.

Ацилирование спиртов ангидридами и галогенангидридами кислот. Получение сложных эфиров с помощью кетенов и диазометана. Химизм процессов.

Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров. Механизмы реакций. Аммонолиз сложных эфиров.

Ацилирование фенолов. Получение ацетилсалициловой кислоты (аспирина)

Ацилирование аминов. Получение ацетанилида. Гидролиз амидов и нитрилов. Механизмы реакций.

Синтез ароматических и жирноароматических кетонов по реакции Фриделя-Крафтса с помощью галогенангидридов и ангидридов кислот. Механизм реакции. Получение ацетофенона и бензофенона.

Синтез ароматических альдегидов по реакциям: Гаттермана-Коха, Реймера-Тимана, Вильсмайера; химизм этих процессов.

Коллоквиум IV.

СИНТЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

Синтез углеводородов по реакциям Вюрца и Вюрца-Фиттига. Механизм этих реакций. Применение цинкоорганических соединений для синтеза спиртов (Бутлеров, Зайцев) и эфиров b-оксикислот (Реформатский).