Смекни!
smekni.com

Литература - Фармакология (справочник) (стр. 13 из 30)

или 0,1 г атенолола. 50 или 100 таблеток в упаковке.

АТКАРДИЛ (ATKARDIL, САН Фармасьютикал Индастриз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 14 таблеток в упаковке.

БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 10 таблеток в конвалютах.

ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05

или 0,1 г атенолола.

КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 10 таблеток в конвалюте, 10 конвалют в упаковке.

ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-

лола. 14 или 30 таблеток в упаковке.

ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-

лола. 10 таблеток в стрипах.

ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 г, 1 мл

раствора для инфузий - 0,5 мг атенолола. 10 таблеток в стри-

пах, ампулы по 10 мл.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 или 100 мг атенолола.

СВОЙСТВА: кардиоселективный блокатор бета-адренорецепто-

ров с преимущественным действием на бета1-рецепторы, не обла-

дает мембраностабилизирующим эффектом и ССА. Значительно

уменьшает максимальное давление в левом желудочке существенно

не изменяя конечного диастолического давления. Снижает ЧСС,

сердечный выброс и ударный объем. Уменьшает потребление мио-

кардом кислорода. Увеличивает системное сосудистое сопротивле-

ние. Повышает эффективный почечный кровоток, но не изменяет

клубочковой фильтрации даже при длительном применении. Удлиня-

ет синусовый цикл, рефрактерный период, замедляет АВ проводи-

мость.

ПОКАЗАНИЯ: гипертензия, стенокардия.

ДОЗИРОВКА: у взрослых гипотензивное действие обеспечива-

ется ежедневным разовым пероральным приемом препарата в дозе

50-100 мг. Оптимальный эффект достигается через одну-две неде-

ли. Дальнейшего снижения АД можно достичь, применяя тенормин в

комбинации с другими гипотензивными средствами. Сочетание те-

нормина с диуретиками, обеспечивает высокую эффективность ле-

чения гипертензии. У большинства пациентов, страдающих стено-

кардией, положительный терапевтический эффект достигается

после ежедневного применения 100 мг в виде разовой или двухра-

зовой дозы. Вероятность того, что увеличение дозы будет

способствовать дополнительному благоприятному действию данного

лекарственного средства мала.

Поскольку нет данных об использовании тенормина в педиат-

рической практике, его не рекомендуется назначать детям.

Для людей пожилого возраста и пациентов с почечной не-

достаточностью доза может быть уменьшена. У пациентов с кли-

ренсом креатинина, превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме

100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина не

происходит. Для пациентов с клиренсом креатинина 15-35

мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сыворо-

точного креатинина) пероральная суточная доза должна состав-

лять 50 мг. Для пациентов с клиренсом креатинина менее 15

мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сыво-

роточного креатинина) пероральная доза должна быть равной 50

мг при приеме через день.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально

принимать 50 мг тенормина после каждого сеанса диализа. Это

необходимо проводить в стационарных условиях, так как может

иметь место значительное падение АД.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени,

кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III

стадии).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с

хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-

гических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом

доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-

хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-

менения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует

прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства

периферической артериальной циркуляции.

В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-

ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности

могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты

могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого

при лечении аллергических реакций.

Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в соче-

тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как ди-

зопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями

функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-

шении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное вве-

дение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов

после прекращения применения тенормина.

Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую

после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных

средства применяются одновременно, применение бета-блокатора

следует прекратить за несколько дней до прекращения применения

клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с

применением последнего следует повременить в течение несколь-

ких дней после прекращения применения клонидина.

При проведении анастезии средством выбора должно стать

анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным

инотропным действием.

Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-

разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-

тать с техникой.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через

плацентарный барьер. Исследований относительного применения

тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность

его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под

тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в

третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в

течение длительного периода при лечении легких и умеренных

форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.

Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности

в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут

забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме-

нения данного лекарственного средства и возможного риска для

плода.

Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном

молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-

ностью.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-

рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-

да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-

ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи

расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-

нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-

ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и

ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены -

кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-

шинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения.

Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех

случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить каки-

ми-либо иными причинами.

ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

атенолола.

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 50 таблеток в упаковке.

-----АУРАНОФИН------------------------------------------------

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)

--------------------

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг зо-

лота).

СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он

замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования

заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении

препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевти-

ческий эффект достигается также у больных с прогрессирующим

заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм

действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но

установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных

воздействиях.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую

можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1

таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В

случае, если в течение 4-6 месяцев не достигается терапевти-

ческий эффект, дозу можно увеличить до 9 мг, т.е. 3 раза в

сутки по 1 таблетке.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у кото-

рых отмечается повышенная чувствительность к золоту и другим

тяжелым металлам; с прогрессирующими заболеваниями почек, пе-

чени и системы гемопоэза; период беременности и кормления

грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед началом терапии ауропаном необхо-

димо провести определение уровня гемоглобина, тромбоцитов,

трансаминаз, мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение

первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабора-

торный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и

протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследова-

ния нужно проводить каждые 2-3 месяца.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабле-

ние стула или даже диарея, иногда сопровождающиеся болями в

желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время