7.Как изменяется в процентном отношении у детей с возрастом продолжительность парадоксального сна?
8.С какого возраста появляются эмоциональные реакции в поведении детей и в чем заключается приспособительный характер этих реакций?
9.С какого возраста у детей начинают вырабатываться условные рефлексы на слова и в каком возрасте у них формируется абстрактно-словесное мышление?
10.Каков словарный запас детей в возрасте 1 года,2-х,3-х и 4-х лет?
11.В чем заключаются особенности развития ребенка,изолированного от общества, например, попавшего в раннем возрасте в логово зверя?
12.Назовите главное условие,которое определяет привязанность ребенка к родителям? От чего зависит формирование типологических особенностей ВНД ребенка?
13.Опишите кратко эксперимент, с помощью которого можно показать, что врожденная реакция следования требует определенных условий для своей реализации.
14.Назовите три основные разновидности (формы) проявления импринтинга, дайте им пояснения.
15.Назовите свойства (черты) импринтинга, отличающие эту форму реагирования от условных и от безусловных рефлексов.
Ч А С Т Ь II. О Т В Е Т Ы
РАЗДЕЛ 1. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ.
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
(два занятия)
Занятие 1-е
ПРИРОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ
1.Раздражимость - это общее свойство живой материи изменять свое состояние при действии раздражителя. Возбудимость - свойство некоторых тканей генерировать потенциал действия.
2.Возбудимость - это частный случай раздражимости.Возбудимыми называют ткани,клетки которых способны генерировать потенциал действия,а невозбудимыми -клетки которых не способны к генерации потенциала действия.
3.Возбудимыми - нервной и мышечной, невозбудимыми - эпителиальной и соединительной (собственно соединительной, хрящевой, костной, ретикулярной и жировой).
4.Раздражитель - это изменение внешней или внутренней среды организма,воспринимаемое клетками и вызывающее ответную реакцию.
5.Физические-электрические,механические,температурные,световые; химические- различные соединения и газы.
6.Универсальность, простота дозировки по силе,длительности,крутизне нарастания и частоте стимулов,простота включения и выключения.
7.Готовят препарат задней лапки лягушки с седалищным нервом,набрасывают седалищный нерв лягушки на мышцу бедра так,чтобы он одновременно касался поврежденного и неповрежденного участков мышцы,и наблюдают сокращение мышц конечности.
8.Готовят два нервно-мышечных препарата лягушки,накладывают нерв второго препарата на мышцу первого; раздражение нерва первого препарата вызывает сокращение обеих мышц.
9.Неодинаковая концентрация анионов и катионов по обе стороны клеточной мембраны, что является следствием различной проницаемости мембраны для разных ионов и активного транспорта ионов с помощью ионных помп.
10.Разность потенциалов между внутренней и наружной сторонами клеточной мембраны.Равен 50-90 мВ.
11.См. рис.1.
12.Ионы натрия и хлора - в межклеточной жидкости, ионы калия - внутриклеточно.Внутренняя отрицательно,наружная -положительно.
13.Глютамат, аспартат, органический фосфат, сульфат. Клеточная мембрана непроницаема для них.
14.Ионы калия выходят из клетки,ионы натрия входят в клетку.Потому что постоянно работает натрий-калиевая помпа и переносит такое же число ионов натрия и калия обратно,поддерживая их концентрационный градиент.
15.Путем введения в клетку радиоактивного изотопа натрия и его появления во внеклеточной среде (выведение вопреки концентрационному градиенту).Блокирование процесса синтеза АТФ исключает выведение натрия.
16.Свойство мембраны пропускать различные вещества, в том числе незаряженные частицы и ионы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота" открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров частиц и каналов.
17.Способность ионов проходить через клеточную мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов.
18.Проницаемость для ионов калия больше,чем для ионов натрия. Ион калия. Потенциал покоя - алгебраическая сумма электрических зарядов, создаваемых всеми ионами, находящимися в клетке и вне клетки.
19.От проницаемости клеточной мембраны для данного иона, а также от его концентрационного и электрического градиентов.
20.Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара солевыми растворами: при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя уменьшается,при увеличении концентрации калия потенциал покоя увеличивается.
21. E = RT/zF х ln Co/Ci ,где Сo и Ci - внешняя и внутренняя концентрация ионов соответственно; R -универсальная газовая постоянная; T - абсолютная температура; F -постоянная Фарадея;z -заряд иона.
22.Величина мембранного потенциала,при которой вход ионов калия в клетку и выход их из клетки уравновешены.
23.Активный транспорт (с затратой энергии) с помощью "насосов" и пассивный транспорт (без затраты энергии) согласно законам диффузии.
24.Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ).Первый путь - расщепление креатинфосфата(креатинфосфат восстанавливается за счет гликолиза).Второй путь - окисление углеводов и жирных кислот (окислительное фосфорилирование).
25.Канал образован белковыми молекулами, которые пронизывают всю толщу мембраны,он имеет "ворота",представляющие собой белковые молекулы,способные менять свою конформацию под влиянием электрического поля ("ворота" открыты или закрыты).
26.Путем применения специфических блокаторов ионных каналов и предотвращения тем самым пассивного движения соответствующих ионов в клетку или из клетки,о чем судят по изменению величины потенциала покоя.
27. 1)По возможности управления их функций- управляемые и неуправляемые ; 2) в зависимости от стимула - потенциало-,хемо-, и механочувствительные ; 3) в зависимости от селективности - ионоселективные и не обладающие селективностью.
28. Для калия - медленные неуправляемые, быстрые потенциалчувствительные и кальцийзависимые. Для натрия - медленные неуправляемые и быстрые потенциалчувствительные.Для кальция- медленные и быстрые потенциалчувствительные.Каналы для хлора.
29.Через управляемые каналы ионы проходят очень быстро,когда открыты "ворота",через неуправляемые - постоянно и медленно (каналы утечки ионов).
30.Тетродотоксин (ТТХ) - для натриевых каналов, тетраэтиламмоний (ТЭА) - для калиевых.
31.Потенциал покоя значительно уменьшится вследствие выравнивания концентрации различных ионов вне- и внутри клетки.Потенциал будет соответствовать уровню,создаваемому только натрий-калиевым насосом.
32.Электрический процесс, выражающийся в быстром колебании мембранного потенциала покоя.
33.См.рис.2
34.Способность изменять свою проницаемость при действии раздражителя.Реализуется за счет активации и инактивации натриевых и калиевых каналов.
35.Длительность около 1 мс и 10 мс соответственно, амплитуды примерно равны 100-130 мв.
36.Фаза деполяризации - уменьшение заряда до нуля;реверсии (овершут) - изменение знака заряда на обратный; реполяризации - восстановление исходного заряда.
37.Медленное изменение мембранного потенциала в конце реполяризации.Деполяризационный и гиперполяризационный следовые потенциалы.
38.Методом фиксации потенциала и блокады ионных каналов.
39.Повышается для ионов Na+ и К+ , но сначала,очень быстро, для Na+ и возвращается к норме, потом, более медленно, для К+ и также медленно возвращается к норме.
40.Минимальный уровень деполяризации мембраны,при котором возникает потенциал действия.
41.Аксон помещают в среды с различной концентрацией натрия.При уменьшении концентрации натрия потенциал действия уменьшается.
42.Быстрое повышение проницаемости мембраны клетки для ионов называют активацией,ее снижение - инактивацией.
43.Движение ионов натрия внутрь клетки.Энергия не затрачивается.
44.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для иона натрия; движущей силой - концентрационный и электрический градиенты.
45.Движение ионов натрия внутрь клетки .Энергия не затрачивается.
46.Условием - повышенная проницаемость клеточной мембраны для натрия; движущей силой - концентрационный градиент.
47.Способствует входу натрия в фазу деполяризации и восходящей части реверсии реверсии.
48.В фазу деполяризации способствует,а в фазу реверсии- препятствует.
49.Движение ионов калия из клетки. Энергия не затрачивается.
50.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия; движущая сила - концентрационный и частично электрический градиенты.
51.Концентрационный и электрический градиенты.
52.Концентрационный градиент обеспечивает выход калия из клетки,электрический - препятствует.
53.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический - в фазу реверсии способствует,а в фазу реполяризации препятствует.
54.Уменьшение проницаемости клеточной мембраны для калия в конце фазы реполяризации.Все еще повышенная проницаемость для калия по сравнению с исходным уровнем.
55.Микроэлектрод - это микропипетка из стекла с диаметром кончика около 0,5 мкм,заполненная 3 М раствором КСl.
56.Применяют для регистрации потенциала покоя и потенциала действия (монофазного). В обоих случаях активный электрод значительно (в 10-100 раз) меньше,чем референтный и индифферентный электроды.
57.В обоих случаях используются два активных электрода одинакового (небольшого) размера. Применяют для регистрации процессов распространения возбуждения.
58.Не распространяется,способен к суммации,величина определяется силой подпорогового раздражителя. Возбудимость повышается.
59.Распространяется, не суммируется,величина не зависит от силы раздражителя.Локальный потенциал возникает при действии подпороговых раздражителей,потенциал действия - при действии пороговых или сверхпороговых стимулов.