10.В опыте с раздражением одного из участков нерва и отведением потенциалов по обе стороны от места раздражения.
11.Потому что в каждом участке нервного волокна возникает потенциал действия по закону "все или ничего".
12.В обеспечении локализации чувствительности и точности управления функцией любого органа.
13.При раздражении переднего корешка спинного мозга возникают сокращения только тех групп мышечных волокон,которые он иннервирует; в эксперименте с отведением потенциалов от различных волокон нервного ствола: возбуждение регистрируется только в раздражаемых нервных волокнах.
14.Величина потенциала действия и диаметр нервного волокна.Для мякотных волокон,кроме того,- расстояние между перехватами Ранвье,которое пропорционально диаметру волокна (чем толще волокно,тем больше расстояние между перехватами).
15.При этом быстрее возникает возбуждение соседнего участка нервного волокна,что ускоряет проведение нервного импульса.
16.В более толстом нервном волокне меньше сопротивление ионному току в аксоплазме.
17.Это обеспечивает "перепрыгивание" потенциала действия на большее расстояние за одно и то же время (поскольку оно затрачивается на ионные токи только в области перехватов Ранвье).
18.С помощью раздражающих электродов возбуждают участок нерва и на некотором расстоянии от него регистрируют возбуждение с помощью отводящих электродов.Определив время прохождения нервного импульса между отводящими электродами и расстояние между ними,рассчитывают скорость.
19.Непрерывно раздражают нерв нервно-мышечного препарата при блокаде проведения возбуждения между раздражающими электродами и мышцей,например,с помощью анода.В течение 9-12 часов раздражение нерва (при периодическом временном снятии блока) сопровождается сокращением мышцы.
20.Афферентные и эфферентные волокна соматической нервной системы. 5 -120 м/с.
21.Преганглионарные волокна вегетативной нервной системы,3-18 м/с.
22.Постганглионарные волокна вегетативной нервной системы,некоторые афферентные волокна соматической нервной системы и С-афференты вегетативной нервной системы, 0,5 - 3 м/с.
23.Пресинаптическая мембрана (нервное окончание),синаптическая щель,постсинаптическая мембрана - концевая пластинка (место контакта мембраны мышечной клетки с разветвлениями двигательного нервного волокна).
24.См.рис.4
25.Возбуждение пресинаптического окончания - увеличение проницаемости пресинаптической мембраны для кальция - вход кальция в нервные окончания - освобождение медиатора в синаптическую щель.
26.Ацетилхолин: действие на концевую пластинку - открывание хемочувствительных каналов для натрия и калия - деполяризация концевой пластинки (потенциал концевой пластинки)- развитие потенциала действия) мышечного волокна.
27.Потому,что поток натрия внутрь клетки превышает поток калия из клетки (т.к. натрий внутрь движется согласно концентрационному и электрическому градиентам,а калий наружу только согласно концентрационному,вопреки электрическому, следовательно,проводимость для натрия выше проводимости для калия).
28.Электротоническое распространение потенциала концевой пластинки на околосинаптическую мембрану мышечного волокна -увеличение ее проницаемости для натрия и деполяризация до критического уровня - возникновение потенциала действия.Локальным потенциалом.
29.Холинэстераза разрушает ацетилхолин и тем самым восстанавливает исходное функциональное состояние постсинаптической мембраны для восприятия очередной порции медиатора.
30.Двигательное нервное волокно в области нервно-мышечного синапса ветвится, что ведет к увеличению числа импульсов,обеспечивая выделение многих квантов медиатора,в результате чего на концевой пластинке возникает потенциал пороговой для возбуждения мышечного волокна величины (примерно 30 мв).
31.Минимальные потенциалы концевой пластинки,возникающие в состоянии физиологического покоя в ответ на спонтанное выделение квантов медиатора из пресинаптической мембраны.
32.Односторонняя и замедленная передача сигнала,низкая лабильность и быстрая утомляемость синапса, возбуждение легко блокируется специфическими препаратами.
33.К медиатору чувствительна только постсинаптическая мембрана и не чувствительна пресинаптическая, а постсинаптический потенциал не возбуждает пресинаптическую мембрану из-за большого расстояния между пре- и постсинаптической мембранами.
34.Механическое растяжение нервного волокна при сокращении мышечного волокна, в некоторых случаях - электрическое влияние.
35.Суммация возбуждения многих мышечных волокон в результате поступления к ним залпов нервных импульсов ,что может вызвать неоднократное повторное антидромное возбуждение нервных окончаний и повторные сокращения мышечных волокон - судороги.
36.Возбудимость повышается вследствие растяжения нервного окончания при сокращении мышечного волокна.
37.Накопление калия в области синапса,закисление среды.
38.Замедление скорости проведения возбуждения через синапс.Временем,необходимым для выделения медиатора,поступления его к постсинаптической мембране и возникновения потенциала концевой пластинки пороговой величины.
39.См.рис.5.
40.500-1000 гц,200-300 гц и 100-150 гц соответственно.
41.В нервно-мышечном синапсе.При длительном раздражении нерва нервно-мышечного препарата сокращение мышцы прекращается,однако непосредственное (прямое) раздражение мышцы продолжает вызывать сокращение.
42.Уменьшение запасов медиатора, закисление среды и накопление ионов калия в области синапса.
43.Влияние на обмен веществ:из нервных окончаний выделяются вещества,которые стимулируют синтез белков,активируют ферменты,сохраняют стабильность структуры мышцы.
44.В нервно-мышечном синапсе гладкой мышцы - ацетилхолин и норадреналин,в скелетной мышце - только ацетилхолин.
45.Это образование нервной системы,воспринимающее изменения внешней или внутренней среды организма.
46.Посредством преобразования энергии раздражения в нервный импульс.
47.Медленно и быстро адаптирующиеся.Первые: проприорецепторы,вестибулорецепторы,барорецепторы сосудистых рефлексогенных зон,механорецепторы легких.Остальные - быстро адаптирующиеся.
48.Первичные рецепторы представляют собой окончание дендрита сенсорного нейрона;вторичные - специальные рецепторные клетки,синаптически связанные с окончанием дендрита сенсорного нейрона.
49.Вторичные рецепторы: вкусовые,фонорецепторы,фоторецепторы,вестибулорецепторы. Остальные - первичные.
50.Высокая чувствительность к адекватному раздражителю,адаптация,спонтанная активность.
51.Приспособление рецептора к силе действующего раздражителя,выражающееся,как правило,в понижении возбудимости.Частота возникновения импульсов уменьшается вплоть до полного исчезновения.
52.Постоянно меняющееся число функционирующих рецепторов вследствие их взаимодействия и эфферентных влияний симпатической нервной системы.
53.Проприо-,фото-,фоно-,термо-,хеморецепторы каротидных клубочков.
54.Повышает возбудимость рецепторов, способствует поддержанию тонуса центральной нервной системы,обеспечивает реагирование в сторону урежения импульсации.
55.В первичных - рецепторный потенциал; во вторичных - рецепторный и генераторный потенциалы.
56.Локальный потенциал.Возникает в первичном рецепторе или рецепторной клетке вторичного рецептора.В первом случае ведет к развитию потенциала действия,во втором - генераторного потенциала.
57.Локальный потенциал.Возникает на постсинаптической мембране вторичного рецептора,генерирует потенциал действия в нервном волокне.
58.В первичных рецепторах: рецепторный потенциал - потенциал действия. Во вторичных рецепторах:рецепторный потенциал - выделение медиатора -генераторный потенциал - потенциал действия.
59.В ближайшем к рецептору возбудимом участке афферентного нервного волокна (в мякотных волокнах - в первом перехвате Ранвье).
60.Стимулирует функцию рецепторов: повышает их возбудимость,замедляет скорость адаптации,увеличивает импульсную активность рецепторов.
--------------
1.Меньше диаметр и расстояние между перехватами Ранвье.1/3.
2.Увеличивается вследствие уменьшения проницаемости клеточных мембран и уменьшения утечки ионов.
3.Меньше амплитуда,больше продолжительность,часто отсутствует реверсия.
4.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.
5.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды потенциала действия.
6.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия "перепрыгивает" на меньшее расстояние).
7.Увеличение амплитуды потенциала действия и толщины нервного волокна.
8.При большем мембранном потенциале возникает больший потенциал действия,который быстрее вызывает возбуждение соседнего участка нервного волокна.
9.У новорожденного.В более толстом нервном волокне меньше продольное сопротивление ионному току в аксоплазме.
10.К 5-9 годам для разных нервов.
11.Длительность рефрактерной фазы уменьшается,лабильность увеличивается.
12.Миелинизация его, концентрация натриевых и калиевых каналов в области перехватов Ранвье,уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны. 13.Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
14.Увеличение диаметра нервного волокна и уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны.
15. Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
(одно занятие)
1.Сарколемма,саркоплазматический ретикулум,миофибриллы.
2.Сарколемма является оболочкой для структурных элементов мышечного волокна,обеспечивает наличие потенциала покоя,развитие потенциала действия и проведение возбуждения.