Смекни!
smekni.com

Программированное обучение и контроль по физиологии (стр. 28 из 59)

60.С увеличением концентрации блокаторов снижается крутизна нарастания и амплитуда потенциала действия, вплоть до полного его отсутствия.

Занятие 2-е

ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ.АККОМОДАЦИЯ.ЛАБИЛЬНОСТЬ

1.Возбудимость - это способность клетки генерировать потенциал действия.Нервная и мышечная.

2.Эпителиальная и соединительная (собственно соединительная,хрящевая, костная иретикулярная и жировая).В возбудимой ткани в ответ на пороговое и сверхпороговое раздражения возникает потенциал действия,т.е.распространяющееся возбуждение.В невозбудимой ткани потенциал действия не возникает.

3.Путем регистрации потенциала действия,который возникает в возбудимой ткани в ответ на раздражение и не возникает в невозбудимой ткани.

4.Пороговый потенциал,пороговая сила раздражителя,пороговое время действия раздражителя.

5.Это минимальная величина,на которую надо уменьшить мембранный потенциал,чтобы вызвать импульсное возбуждение (потенциал действия).Обозначается DV.

6.Это минимальный уровень деполяризации клеточной мембраны,при котором возникает возбуждение. Обозначается E кр.

7.Степень выраженности раздражающего воздействия стимула на ткань,например,сила электрического тока,температура среды,концентрация химического вещества,сила звука.

8.Это наименьшая сила раздражителя,способная вызвать возбуждение ткани (потенциал действия). В обратной: чем ниже возбудимость,тем выше пороговая сила раздражителя. 9.Пороговый потенциал. Обратная: чем больше возбудимость ткани,тем меньше величина порогового потенциала.

10.Пороговая сила,т.к. этот показатель достаточно хорошо отражает уровень возбудимости ткани,а определить его в эксперименте значительно проще,чем пороговый потенциал.

11.Минимальную силу тока,способную вызвать возбуждение.

12.Минимальное время,в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы,чтобы вызвать импульсное возбуждение ткани.Полезное время.

13.Не зависит.Обратная: с увеличением силы раздражителя уменьшается время раздражения,необходимое для вызова возбуждения.При уменьшении силы раздражителя это время возрастает.

14.См.рис.3

15.См.рис.3, точка В.

16.Минимальное время,в течение которого должен действовать раздражитель,силой в две реобазы,чтобы вызвать импульсное возбуждение.

17.Увеличивается примерно в 100 раз.

18.Должны быть пороговыми сила раздражителя, время его действия и крутизна нарастания раздражителя.

19.Повышение температуры ткани.Возбуждение не возникает вследствие кратковременности действия отдельных стимулов (при этом потенциал клеточной мембраны не успевает снизиться до критического уровня).

20.Аккомодация.Выражается в понижении возбудимости ткани и амплитуды потенциала действия вплоть до полного его отсутствия при медленно нарастающем стимуле.

21.Прямоугольный.В этом случае скорость нарастания стимула максимальна,поэтому не успевает развиться явление аккомодации.

22.Изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и калия,что выражается в инактивации натриевых и активации калиевых каналов.

23.Абсолютная рефрактерная фаза,относительная рефрактерная фаза,фаза повышенной и пониженной возбудимости.

24.Ее возникновение,как и аккомодации,объясняют инактивацией натриевых каналов и активацией калиевых каналов.

25.Постоянный ток вызывает возбуждение в области катода при замыкании,а в области анода - при размыкании цепи.

26.Под катодом клеточная мембрана деполяризуется,и если эта деполяризация достигает критического уровня,возникает потенциал действия.

27.Вследствие сдвига Eкр. до Eо,что является результатом изменения свойств ионных каналов; при размыкании тока гиперполяризация в области анода исчезает,мембранный потенциал быстро достигает исходного уровня и,следовательно,достигает критической величины,что и приводит к возникновению потенциала действия.

28.В области катода возбудимость повышается,в области анода - понижается. Физиологический электротон.

29.Потому,что мембрана гиперполяризуется, мембранный потенциал покоя возрастает и удаляется от критического (Eкр.) уровня,что ведет к увеличению порогового потенциала (D V).

30.Потому,что мембрана деполяризуется,потенциал покоя уменьшается и приближается к критическому уровню (Eкр.),что ведет к уменьшению порогового потенциала (D V).

31.Снижение возбудимости ткани в области катода после первоначального ее повышения при длительном действии постоянного тока.

32.Скорость воспроизведения одного цикла процесса возбуждения (потенциала действия). Н.Е.Введенский.

33.Максимальное число потенциалов действия,которое ткань может воспроизвести в 1 с в соответствии с ритмом раздражения.

34.От скорости протекания одного цикла возбуждения (потенциала действия),которая определяется скоростью перемещения ионов в клетку и из клетки.При этом особое значение имеет длительность рефрактерной фазы.

35.В обратной: чем длиннее рефрактерная фаза,тем ниже лабильность.

36.Путем регистрации потенциалов действия и определения максимального их числа,которое ткань может генерировать в соответствии с ритмом раздражения.

37.500-1000 имп/с,200-300 имп/с,100-150 имп/с,соответственно.

38.Понижается во всех случаях.

39.Способность ткани отвечать с более высокой частотой возбуждения на ритмическое раздражение по сравнению с исходной частотой.Явление открыто А.А.Ухтомским.

40.Неодинаковой проницаемостью для разных ионов и ее изменчивостью. Зависят от наличия специфических каналов для разных ионов и состояния управляемых каналов (ворота открыты,закрыты).

41.Неодинаковая концентрация анионов и катионов по обе стороны клеточной мембраны.

42.Неодинаковая проницаемость клеточной мембраны для различных ионов и работа ионных насосов.

43.Возможность пропускать различные вещества,заряженные и незаряженные частицы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота" открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров частиц и каналов.

44.Способность заряженных частиц - ионов проходить через клеточную мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов для данных ионов.

45.Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара солевыми растворами: при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя уменьшается,при увеличении концентрации калия - потенциал покоя увеличивается.

46.Потенциал покоя сильно уменьшится в результате перемещения ионов согласно концентрационному и электрическому градиентам.

47.Восходящую - вход ионов натрия внутрь клетки,нисходящую - выход ионов калия из клетки.

48.Нервное волокно помещают в среду,содержащую радиоактивный натрий и раздражают.При возбуждении радиоактивный натрий накапливается внутри волокна.

49.Движущая сила - концентрационный и,частично, электрический градиент.Условием - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия.

50.В фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть).

51.В фазу деполяризации - способствует,в фазу реверсии - препятствует.

52.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации способствует,в фазу реверсии - препятствует.

53.Сильнее влияние концентрационного градиента. Об этом свидетельствует продолжающееся поступление натрия в клетку,несмотря на противодействие этому электрического градиента.

54.Концентрационный и,частично,электрический градиенты.

55.Увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия в результате открытия "ворот" калиевых каналов.

56.В фазу реверсии и реполяризации.

57.В фазу реверсии - способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

58.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

59.Сильнее влияние концентрационного градиента.Об этом свидетельствует продолжающийся выход калия из клетки,несмотря на противодействие этому электрического градиента.

60.Вследствие прекращения поступления ионов натрия внутрь клетки в связи с инактивацией натриевых каналов.

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ,СИНАПСОВ И РЕЦЕПТОРОВ

(одно занятие)

1.Миелиновая оболочка является электрическим изолятором,выполняет трофическую и опорную функции.Мембрана осевого цилиндра играет основную роль в проведении возбуждения.Нейрофибриллы транспортируют вещества.

2.Свойства: возбудимость и проводимость.Функции: проведение возбуждения и транспорт веществ.

3.Электрический: возникновение местных ионных токов между возбужденным и невозбужденным участками нервного волокна.В перехвате Ранвье возникает потенциал действия.

4.Скачкообразное распространение нервного импульса ("перепрыгивание") от одного перехвата Ранвье к другому. В мякотных и безмякотных,соответственно.

5.Это коэффициент,показывающий во сколько раз потенциал действия больше порогового потенциала данного волокна. f = Vпд/D V, где Vпд - величина потенциала действия,D V - величина порогового потенциала.

6.В более высокой скорости проведения возбуждения и меньшем расходе энергии,т.е. оно более экономично.

7.Потому, что перемещение ионов происходит только в области перехватов Ранвье,где возникает ПД, т.е. на небольших участках нервного волокна,поэтому энергии на обеспечение работы ионной помпы при переносе ионов расходуется мало.

8.Двустороннее,изолированное проведение,бездекрементное,практическая неутомляемость нерва,большая скорость проведения и высокая лабильность.

9.Охлаждением,анестезирующими фармакологическими препаратами (например,новокаином),перевязкой,действием анода.