Химия высокомолекулярных соединений (стр. 33 из 34)

С

С

3.

...−С−С=С−С−С−С−...

С С

60. Превращение макрорадикала:

R−ĊH−CH₂−CH₂−ĊH−R → H₃C−ĊHR + ĊH=CHR

1. Обрыв цепи

2. Изомеризация

3. Диспропорционирование

4. Инициирование

61. Иониты

Классификация

А. Вид ионита

1. Катионит

2. Анионит

3. Амфолит

Б. Функциональность ионита

4. Монофункциональный

5. Бифункциональный

6. Полифункциональный

В. Выделенная группа (жирным шрифтом)

7. Мостикообразователь

8. Ионогенная

Г. Способ получения ионита

9. Реакцией полимеризации

10. Реакцией поликонденсации

62. Иониты

А. Способы получения ионита

1. Полимеризация

2. Поликонденсация

3. Сополимеризация

Б. Вид ионита

1. Слабоосновный

2. Слабокислотный

3. Сильнокислотный

63. Капрон по сравнению с лавсаном имеет:

1. более высокую кислотоустойчивость

2. меньшую кислотоустойчивость

3. большую прочность

64. Мономер натурального каучука:

транс-Бутадиен

цис-Бутадиен

транс-Изопрен

цис-Изопрен

65. Элементарное звено гуттаперчи:

транс-Бутадиен

цис-Бутадиен

транс-Изопрен

цис-Изопрен

66. Для получения капрона используется:

ε-Аминокапроновая кислота

ω-Аминокапроновая кислота

β-Аминокапроновая кислота

67. Способ получения синтетических каучуков:

Полимеризация

Поликонденсация

Сополимеризация

ЛИТЕРАТУРА

1. Батцер Г. Введение в химию ВМС. М., 1998.

2. Береджик Н. В. Новейшие методы исследования полимеров. М., 1996.

3. В мире больших молекул. М., 1995.

4. Вацулик П. Химия полимеров. Иркутск, 1990.

5. Григорьев Г. П. и др. Полимерные материалы. М., 1996.

6. Грузинов Е. В. Вторая жизнь пластмассы // 1 сентября (химия). 1996. № 43.

7. Гуль В. Е., Федоренко Н. П. Полимеры. М., 1960.

8. Марлевич Ю. А. Мир пластмасс. Л., 1998.

9. Мелвил Г. Большие молекулы. М., 1989.

10. Мономеры для поликонденсации. М., 1976.

11. Нейман М. Б., Панко Р. А., Пудов В. С. Высокомолекулярные соединения. Л., 1984.

12. Никольский К. С. и др. Проблемы утилизации твердых бытовых отходов // Химия в школе. 1999. № 7.

13. Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения. М., 2005

14. Семчиков Ю. Д. Введение в химию полимеров. М., 1988.

15. Семчиков Ю. Д. Дендримеры – новый класс полимеров // Соросовский образовательный журнал. 1998. № 12.

16. Трофимов В. А. Задачи, вопросы и тестовые задания для контроля самостоятельной работы студентов по учебной дисциплине «Высокомолекулярные соединения». Нижний Тагил, 2005.

17. Хувинк Р., Саверман А. Химия и технология полимеров. М., 1989.

18. Цветков Л.А. Об изучении синтетических высокомолекулярных веществ и полимерных материалов // Химия в школе. 1986. № 4, 5.

Приложение 1

Таблица 1

Некоторые типы связей между элементарными звеньями
в макромолекулах полимеров

Тип связи между элементарными звеньями	Структура	Полимеры
		Синтетические	Природные
Углерод-углеродная связь	−С−С−	Полимеры виниловой группы	Каучук, гуттаперча
Сложноэфирная связь	−С−О– О	Полиэфиры	Нуклеиновые кислоты (фосфорнокислые эфиры замещенных полисахаридов)
Амидная связь (пептидная)	−С−N− О Н	Полиамиды (найлон)	Белки, шерсть, натуральный шелк
Простая эфирная связь	−С−О−С−	Полиоксиметилен, полиоксиэтилен	Полисахариды (целлюлоза, крахмал)

Таблица 2

Классификация карбоцепных ВМС

Предельные углеводороды и их производные

Предельные углеводороды:

Полиэтилен [−CH₂−CH₂–]_n

Полипропилен −CH₂−CH–

CH₃ n

Полиизобутилен CH₃

−CH₂−C–

CH₃ n

Поливинилбензол (полистирол) [−CH₂−CH–]_n

Галогенпроизводные предельных

углеводородов

Поливинилхлорид [−СH₂−CHCl–]_n

Поливинилиденхлорид [−CH₂−CCl₂]_n

Политетрафторэтилен [−CF₂−CF₂–]_n

Cпирты, их простые и сложные

эфиры

Поливиниловый спирт −СH₂−CH−

OH n

Полиаллиловый спирт −CH₂−CH−

CH₂OH n

Простые эфиры поливинилового −CH₂−CH−

спирта OR n

Поливинилацетат −CH₂−CH–

OCOCH₃n

Ацетали:

Поливинилформаль CH₂

CH₂−CH CH−

O O

CH₂ n

Поливинилбутираль

CH₂

−CH₂−CH CH−

O O

CH

C₃H₇n

Альдегиды и кетоны:

Полиакролеин −СH₂−CH−