Химия высокомолекулярных соединений (стр. 6 из 34)

СН₃

А. Изотактические – повторяющиеся однотипные асимметрические атомы имеют одинаковые конфигурации: все D- или все L-

СН₃ СН₃ СН₃ СН₃

С^* С^* С^* С^*

−СН₂ СН₂ СН₂ СН₂ СН₂−

Н Н Н Н

Схематично:

Н Н Н Н

Н Х Х Н

Н Н или Н Н

Н Х Х Н

Н Н Н Н

Н Х Х Н

Б. Синдиотактические – чередующиеся однотипные асимметрические атомы имеют противоположные конфигурации: D- и L- или L- и D-

Н СН₃ Н СН₃

С^* С^* С^* С^*

−СН₂ СН₂ СН₂ СН₂ СН₂

СН₃ Н СН₃ Н

Схематично:

Н Н

Х Н

Н Н

Н Х

Н Н

Х Н

В. Атактические – конфигурации асимметрических атомов в соседних звеньях главной цепи располагаются хаотически (нестереорегулярные полимеры)

Н Н СН₃ Н СН₃

С^* С^* С^* С^* С^*

−СН₂ СН₂ СН₂ СН₂ СН₂ СН₂

СН₃ СН₃ Н СН₃ Н

Схематично: Н Н

Н Х

Н Н

Н Х

Н Н

Х Н

6.2.2. Геометрическая изомерия

Этот вид изомерии характерен только для полимеризации ряда диеновых углеводородов с типом присоединения 1,4.

А) цис-строение – все заместители в каждом отдельном структурном звене расположены по одну сторону от двойной связи:

СН₃

С=СН СН₂ СН₂−

−СН₂ СН₂ С=СН

СН₃

цис-1,4-полиизопрен

Б) транс-строение – все заместители в каждом отдельном звене расположены по разные стороны от двойной связи:

СН₃ СН₂−СН₂

С=СН С=СН

−СН₂ СН₃СН₂−

транс-1,4-полиизопрен

В общем виде для монозамещенных диенов общей формулой

X

1 2 3 4

CH₂=C−CH−CH₂X = Cl, X = CH₃

простая полимеризация винильного типа может также привести к образованию еще двух различных пространственных структур: