Смекни!
smekni.com

Психофизиология человека Кроль В М (стр. 59 из 61)

Таким образом, сверхпороговое раздражение центров самостиму­ляции вызывает у экспериментальных животных демонстрацию од­ного из видов мотивационного поведения. Причем следует отметить, что системы регулирования этих видов поведения обладают сложной иерархией и располагаются в нескольких областях мозга. Так, в систе­ме пищевого поведения существуют области, соответствующие цент­ру «насыщения» и центру «голода». Электрическое раздражение этих центров вызывает противоположные поведенческие реакции: голод­ное животное отказывается от еды, сытое начинает активно поглощать пищу, на которую оно до сих пор вообще не обращало внимания.

Классический по яркости пример влияния электростимуляции на эмоционально-мотивационную сферу продемонстрировал док­тор Хосе Дельгадо, который вживил электрод в мозг быка, приго­товленного для боя на арене. Дельгадо полагал, что соответствующая стимуляция способна затормозить агрессивность быка, что действи­тельно и произошло в самый драматический момент. Когда разъярен­ное животное устремилось к экспериментатору, в мозг быка был по­слан радиоимпульс и бык резко прервал атакующее поведение.

Молекулярные механизмы работы центров положительного подкреп­ления, эмоций и мотиваций, по крайней мере частично, связаны с актив­ностью нейронов, имеющих дофаминовые рецепторы. Как выясняется, такие группы нейронов составляют структуры мозга, чувствительные к естественным и искусственным опиатам (Албертс Б. и др., 1994). Специалисты по фармакологии давно предполагали, что поразительно сильное действие морфина и других наркотиков обусловлено тем, что эти вещества имитируют какие-то внутренние (эндогенные) сигнальные мо­лекулы, регулирующие восприятие боли и настроение человека.

Подтверждение этих предположений было получено в 1975 году, когда из мозга свиньи были выделены два нейропептида, молекулы которых состояли всего из пяти аминокислот, но обладали морфи-ноподобным действием. Эти вещества, получившие название энке-фалины, выполняли функции нейромедиаторов, т. е, участвовали в передаче сигналов между различными группами нервных клеток. Вскоре из гипофиза мозга, из других нейрогормональных центров, а^также из других тканей были выделены более длинные нейропеп-тиды, получившие более общее название — эндорфины, т. е. эндо­генные (внутренние) морфины.

И энкефалины и эндорфины являются, по существу, внутренними опиатами, естественными для мозга человека, причем связываются они, как полагают, с теми же рецепторами нервных клеток, что мор­фин и родственные с ним наркотики. Однако, и это крайне важно от­метить, внутренние опиаты в отличие от морфинов не накапливаются, быстро разрушаются и поэтому не вызывают эффекта привыкания. Более точно говоря, у клеток-мишеней в мозгу наркоманов в условиях постоянного связывания рецепторов с неестественными для мозга че­ловека наркотическими веществами постепенно повышается порог чувствительности, что достаточно быстро приводит к неизбежной ка­тастрофе необратимого разрушения личности и быстрой смерти. На­пример, это может происходить за счет следующего механизма. С одной стороны, большинство рецепторов блокировано длительно связанными с ними молекулами наркотиков, которые прекратили свое воздействие, но не освободили рецепторы. С другой стороны, сложные внутренние мо­лекулярные процессы требуют от рецепторов поступления сигналов от внутренних или внешних опиатов. Причем количество свободных рецеп­торов, пригодных для приема таких сигналов, постоянно уменьшается. В результате для достижения того же эффекта обезболивания или эйфо­рии со временем требуются все большие и большие дозы наркотика.

Психофизиология механизмов стрессов и аффектов

Перейдем к рассмотрению нервных механизмов стрессов и аффектов, т. е. эмоций, возникающих при экстремальных жизненных ситуациях. На схеме (см. рис. 11.1) стрелка, выходящая из блока эмоций, подразуме­вает наличие каких-то механизмов, управляющих поведением под воз­действием эмоциональных сигналов. Работа этих механизмов, в частно­сти, связана с функциями вегетативной нервной системы, т. е. части нервной системы высших животных, которая осуществляет непосред­ственное управление деятельностью внутренних органов (процессами кровообращения, пищеварения, дыхания и т. д.). Отделы вегетативной нервной системы расположены на уровне спинного мозга в непосред­ственной близости к управляемым ими органам тела, а их работа на­ходится под контролем высших отделов головного мозга.

Во время сильных эмоциональных реакций активизируются два во многом противоположно действующих отдела вегетативной нервной системы: симпатический и парасимпатический. В поведенческом пла­не результаты деятельности каждого из отделов выражаются в двух раз­ных стратегиях реагирования на стрессовые ситуации. Первая страте­гия заключается в смещении баланса в сторону большей активности симпатического отдела, что ведет к проявлению реакций типа «актив­ной борьбы или бегства» и связано со срочной мобилизацией энергии и ресурсов тела. В ходе этого процесса зрачки расширяются, растет чис­ло сердечных сокращений при одновременном росте минутного объема сердечного выброса, усиливается капиллярное кровоснабжение мозга и мышц, растет частота дыхания и т. д.

Смещение баланса в сторону большей активности парасимпатиче­ского отдела определяет реакции типа «сбережения энергии и ресурсов», что в поведенческом плане проявляется как «замирание» и имитация смерти. Причем именно эта стратегия поведения в процессе эволюции развилась раньше и в основном свойственна более «древним» живот­ным (рептилиям, насекомым и пр.). Стратегия замирания и усвоенной беспомощности бывает полезна, например, в условиях, когда животное имеет дело с намного более сильным противником или с неразрешимой ситуацией (рис. 11.8).

Развитие обеих стратегий поведения обеспечивается благодаря опе­ративной работе интеллектуальных механизмов анализа и распознава­ния ситуации, результат работы которых дает сигналы к включению вегетативных отделов нервной системы. В плане взаимодействий та­кого рода становятся понятными причины более позднего эволюци­онного развития симпатического типа управления поведением. Дело в том, что этот тип управления связан с намного более широким спект­ром поведенческих реакций, что требует более существенного и глу­бокого анализа текущей ситуации.


В ходе управления осуществление спектра поведенческих реакций при деятельности симпатического отдела связано с мощным выбросом моле­кул нейромедиаторов адреаналина и норадреаналина. Поведенческие реакции, связанные с деятельностью парасимпатического отдела, реализуются путем активной работы молекул ацетилхолина,

В поведении каждого человека, вообще говоря, имеют место и стра­тегия активного, и стратегия пассивного реагирования на экстремаль­ные ситуации. Причем у людей разного типа преобладает та или иная стратегия поведения. В определенных ситуациях одни люди ведут себя активно и смело, другие — осмотрительно и нерешительно. Возможно, разные типы поведения такого рода основаны на наследственно пере­даваемых сдвигах в балансе соотношений, определяемых системами молекул адреаналина (норадреаналина) и ацетилхолина.

Полушария мозга управляю? различными сторонами эмоционального поведения

Сложность механизмов эмоционального поведения интуитивно оче­видна для каждого из нас. В этом плане особенно интересно проана­лизировать факты, показывающие распределение различных аспектов и механизмов эмоционального поведения по отделам мозга (рис. 11.9). Наиболее явно выраженным и удивительным является наличие межпо-лушарной асимметрии эмоциональных механизмов. Такое «разведение» эмоциональных механизмов по разным полушариям, по-видимому, так­же свидетельствует о сложности и неоднородности этих механизмов.

Как следует из анализа многих клинических данных о последстви­ях локальных поражений мозга, работа отделов левого (доминантно­го по речи) полушария в большей степени связана с проявлением по­ложительных эмоций, а работа правого полушария — отрицательных. При любом значительном снижении активности правого полушария, т. е. в случаях, когда врачи и психологи имеют дело с так называемым лево-полушарным человеком, регистрируются эффекты беспричинной эйфо­рии, смешливости, легкомысленности, беспечности, отрицания своих де­фектов или несерьезного, индифферентного отношения к ним. При повреждениях левого полушария картина меняется на противополож­ную. «Правополушарный человек» беспокоен, пессимистически на­строен, склонен к слезам, озабочен своим положением, тревожен (Доброхотова Г., Брагина #., 1977).

Аналогичные результаты асимметрии полушарий при проявлении эмоций имеют место и при других способах временного выключения одного из полушарий. В условиях клиники это бывает связано либо с сеансом односторонней электросудорожной терапии, либо с введе­нием снотворного в соответствующую сонную артерию. По данным


(Деглин В. и др., 1986), преходящее выключение левого полушария при электросудорожном воздействии приводит к сдвигам эмоционально­го состояния в сторону отрицательных эмоций. Проявляющаяся при этом симптоматика «правополушарного человека» показывает ухуд­шение настроения, мрачность, появление пессимистических оценок своего положения, жалоб на самочувствие.

Электрошоковое выключение правого полушария ведет к проявле­нию симптоматики «левополушарного человека»: улучшение по срав­нению с нормой эмоционального состояния, оптимизм, пренебрежение явно выраженными симптомами болезни и т. д. Аналогичные сдвиги в эмоциональном поведении имеют место ^ при временном отключении полушария путем введения снотворного в соответствующую сонную ар­терию (подобные процедуры делаются с диагностической целью).